Гемоглобинурии
Гемоглобинурия, т. е. появление гемоглобина в моче, является симптомом остро развившегося массивного внутрисосудистого гемолиза.
Гемоглобинурии предшествует гемоглобинемия, но гемоглобинемия не всегда сопровождается гемоглобинурией. Для преодоления почечного порога необходимо, чтобы концентрация свободного гемоглобина в крови была достаточно высокой — свыше 100 мг%, что может иметь место в том случае, когда в организме наступает внезапный распад не менее 1/60 (около 2%) общего количества крови.
Согласно современным взглядам, почечный порог для гемоглобина является величиной переменной, зависящей от связывающей способности гаптоглобина — плазменного белка из группы 2-глобулинов. Гаптоглобин, содержащийся в 100 мл плазмы, может связать около 125 мг гемоглобина, следовательно, при нормальном содержании гаптоглобина в мочу проходит лишь избыток гемоглобина, превышающий 125 мг%. Нужно, однако, считаться с возможностью появления гемоглобинурии и при меньшей концентрации гемоглобина в плазме крови в случае гипогаптоглобинемии, ведущей к снижению гемоглобинсвязывающей емкости плазмы. Содержание гаптоглобина в плазме снижается в период острого гемолитического криза с гемоглобинурией и возвращается к нормальному уровню через неделю после прекращения гемолиза.
Гемоглобинурия может появляться и без гемоглобинемии в тех случаях, когда распад эритроцитов происходит на уровне почек.
Гемоглобинурия может быть однократной, симптоматической или периодически повторяющейся — в последнем случае она носит название пароксизмальной.
Многообразие этиологических и патогенетических факторов, участвующих в развязывании гемоглобинурии, можно выразить в следующей схеме, которую мы предлагаем в качестве рабочей классификации.
Причинные факторы в развитии гемоглобинемии (гемоглобинурии)
I. Посттрансфузионные:
а) вследствие групповой несовместимости;
б) вследствие резус-несовместимости.
II. Экзогенно-токсические:
а) химические — AsH3, H2S, КСlO3, фенилгидразин;
б) биологические — змеиный, грибной, рыбный яды;
в) инфекционные — анаэробный сепсис (Вас. perfringens);
(ДГ6Ф) — медикаментозно спровоцированные гемоглобинурии, фавизм;
2) приобретенная эритроцитопатия — пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ);
3) гемоглобинопатия (Нb «Цюрих»).
IV. Мышечные (миоглобинурии): маршевая, паралитическая (гаффская болезнь), травматическая (при обширном размозжении тканей — crush syndrome).
- Костномозговое кроветворение при анемиях
- Классификация анемических состояний
- Классификация анемий
- Анемии вследствие кровопотерь, постгеморрагические анемии острая постгеморрагическая анемия
- Хроническая постгеморрагическая анемия
- Анкилостомная анемия
- Железодефицитные анемии
- Ранний (ювенильный) хлороз
- Поздний хлороз («эссенциальная» железодефицитная анемия)
- Симптоматические железодефицитные анемии, хлоранемии
- Лечение железодефицитных анемий
- B12 (фолиево)-дефицитные анемии
- Болезнь аддисона—бирмера (злокачественное малокровие, пернициозная анемия, в12-дефицитная анемия)
- Пернициозные (в12-фолиеводефицитные) анемии детского возраста
- Анемии беременных
- Железодефицитная анемия беременных
- Гиперхромные (фолиево-в12-дефицитные) макроцитарные анемии беременных
- Пернициозная (фолиево-b12-дефицитная,мегалобластная) анемия беременных
- Энтерогенные фолиево-в12-дефицитные анемии
- Анемии при спру
- Целиакия
- В12-фолиеводефицитная (пернициозоподобная) анемия при дивертикулах тонкой кишки
- Анемии, возникающие в связи с операциями на пищеварительном тракте
- Агастрическая анемия
- Анемии при состояниях функциональной агастрии (агастральные анемии)
- Анэнтеральные анемии
- Глистная в12-дефицитная анемия (дифиллоботриозная пернициозная анемия)
- Ахрестические анемии b12(фолиево)-ахрестическая анемия
- Железорефрактерные, сидероахрестические (сидеробластные) анемии
- Врожденные (наследственные) сидероахрестические анемии
- Приобретенные железорефрактерные (сидероахрестические, сидеробластные) анемии
- Малокровие при дистрофических состояниях Алиментарная дистрофия
- Анемии вследствие токсического угнетения костного мозга (миелотоксические анемии) тиреопривная анемия
- Анемия при почечной недостаточности
- Малокровие при диффузных поражениях печени
- Анемия при инфекционных болезнях
- Медикаментозные анемии
- Гипорегенераторные анемии
- Анемии вследствие опустошения костного мозга, гипо- и апластические анемии. Миело-апластический синдром
- Этиологические факторы в развитии гипо-и апластических анемий
- Парциальная («красноклеточная») гипоплазия костного мозга. Эритробластофтиз
- Врожденные гипо- и апластические анемии Семейная апластическая анемия (тип Фанкони)
- Детская гипо-апластическая анемия (тип Даймонд—Блэкфан)
- Апластическая анемия (тип Эрлиха)
- Приобретенные гипо-апластические анемии
- Остеосклеротическая анемия
- Остеопетроз, диффузный остеосклероз (мраморная болезнь)
- Малокровие при злокачественных опухолях и множественных их метастазах в костный мозг
- Гемолитические анемии
- Дифференциально-диагностические признаки гемолитических анемий (желтух)
- Классификация гемолитических анемий
- Гемолитический криз
- Наследственный овалоцитоз (эллипсоцитоз) и овалоклеточная анемия
- Приобретенная аутоиммунная хроническая гемолитическая анемия
- Гемоглобинурии
- Острый гемолитический синдром ледерера
- Энзимодефицитные гемолитические анемии Острая лекарственная гемолитическая анемия у лиц с врожденной недостаточностью в эритроцитах дегидрогеназы глюкозо-6-фосфата
- Хронические энзимодефицитные («несфероцитарные») врожденные гемолитические анемии
- Пируваткиназа-дефицитные анемии
- Острые гемолитические анемии, обусловленные экзогенными гемолитическими факторами
- Гемолитическая болезнь новорожденных (эритробластоз плода)
- Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (гемолитическая болезнь от охлаждения)
- Хроническая гемолитическая анемия с постоянной гемосидеринурией и пароксизмальной ночной гемоглобинурией (пнг). Болезнь маркиафава
- Маршевая гемоглобинурия
- Миоглобинурии («ложные гемоглобинурии»)
- Эритрограммы в характеристике гемолитических анемий