Миоглобинурии («ложные гемоглобинурии»)
В настоящее время известен и изучен ряд патологических состояний, имитирующих гемоглобинурии. Это так называемые ложные гемоглобинурии, вернее миоглобинурии.
Изучение этих патологических состояний представляет особый интерес как в плане изучения мало известной патологии мышечной системы, так и в плане дифференциальной диагностики с истинными гемоглобинуриями.
Миоглобин — белок мышечной саркоплазмы, приближающийся по своим свойствам к гемоглобину крови, но отличающийся от него значительно меньшим молекулярным весом — 17 000 (молекулярный вес гемоглобина — 68 000) и меньшим содержанием железа (1 атом в молекуле миоглобина вместо 4 атомов в гемоглобине). Указанными свойствами обусловливается более легкая проходимость миоглобина через почечный фильтр (по данным некоторых авторов, миоглобин выделяется из кровяной плазмы в 25 раз быстрее, чем гемоглобин крови).
Физиологическое значение миоглобина в организме сводится к его участию в транспорте и депонировании кислорода и к внутриклеточным каталитическим функциям. Соединяясь с кислородом в 3—6 раз быстрее, чем гемоглобин, миоглобин образует оксимиоглобин. С окисью углерода миоглобин образует СО-миоглобин, непрочное соединение, трансформирующееся в метамиоглобин.
Различают следующие виды миоглобинурий:
1. Пароксизмальная паралитическая миоглобинурия, характеризующаяся миальгиями, резкой общей и мышечной слабостью, параличами, лихорадкой, абдоминальными болями и появлением типичной коричневато-красноватой мочи (последний симптом не постоянен).
2. Близки к паралитической миоглобинурии так называемая первичная идиопатическая миоглобинурия, протекающая с некрозами мышц, нефронекрозом и почечной недостаточностью, а также острый миоглобинурический миозит и острая порфирия (миопорфирия), связанная с нарушением порфиринового обмена (Подробное изложение острой порфирии и дргих форм нарушения порфиринового обмена см. монографии Л. И. Идельсона «Клиника нарушени порфиринового обмена». М., 1968.)
3. Травматическая миоглобинурия, миоглобинурия при «синдроме размозжения» («Crushsyndrome»).
Рис. 56. Эритрограммы больного врожденным сфероцитозов а — осмотические Эритрограммы. Осмотическая стойкость эритроцитов понижена, Эритрограммы смещены влево; б — кислотные эритрограммы. Кислотная стойкость эритроцитов значительно выше нормы, эритрограммы смещены вправо. Пунктиром на рисунках даны нормальные эритрограммы. I, II — кривые стойкости, снятые в разные сроки.
«Синдром размозжения» характеризуется появлением бурой мочи в течение ближайших 2—3 часов после травмы, сопровождающейся обширным размозжением и некробиозом размозженных мышц, приобретающих вид «рыбьего мяса» (масса последних доходит до 1—2 кг) (И. В. Давыдовский). По данным Bywaters (1946), наблюдавшего «синдром размозжения» у жителей Лондона, пострадавших при разрушении зданий во время налетов немецких самолетов, бурая окраска мочи зависит от содержания в ней пигмента миоглобина. Миоглобинурия наблюдается в 3/4 случаев синдрома размозжения.
4. Ожоговая миоглобинурия имеет место при обширных термических ожогах, а также при действии электрического тока высокого напряжения. При этом может наблюдаться выделение бурой мочи, обусловленное поступлением из некротизированных мышц миоглобина.
5. Миогло'бинурия при острой артериальной непроходимости в связи с обтурацией (тромбом или эмболом) сосуда, ведущей к острой ишемии мышечного органа мышц, сопровождающейся выходом миоглобина в мочу.
В этом аспекте представляют интерес данные Kiss и Reinhaut (1956), обнаруживших спектроскопическим методом наличие миоглобина в сыворотке и моче у больных обширным инфарктом миокарда в первые дни заболевания.
В нерезкой степени миоглобинемия и миоглобинурия могут иметь место при миометритах и миомах матки.
Рис. 57. Эритрограммы больной тяжелой иммуногемолитической анемией.
а — осмотическая эритрограмма. Осмотическая стойкость эритроцитов ниже нормы; б — кислотная эритрограмма. Время кислотного гемолиза удлинено, эритрограмма смещена в сторону высокостойких клеток.
6. Алиментарно-токсическая миоглобинурия, возникающая в связи с употреблением в пищу недоброкачественной рыбы из некоторых водоемов (бывший Гафский залив, близ Калининграда, Юксовское озеро близ Ленинграда).
- Костномозговое кроветворение при анемиях
- Классификация анемических состояний
- Классификация анемий
- Анемии вследствие кровопотерь, постгеморрагические анемии острая постгеморрагическая анемия
- Хроническая постгеморрагическая анемия
- Анкилостомная анемия
- Железодефицитные анемии
- Ранний (ювенильный) хлороз
- Поздний хлороз («эссенциальная» железодефицитная анемия)
- Симптоматические железодефицитные анемии, хлоранемии
- Лечение железодефицитных анемий
- B12 (фолиево)-дефицитные анемии
- Болезнь аддисона—бирмера (злокачественное малокровие, пернициозная анемия, в12-дефицитная анемия)
- Пернициозные (в12-фолиеводефицитные) анемии детского возраста
- Анемии беременных
- Железодефицитная анемия беременных
- Гиперхромные (фолиево-в12-дефицитные) макроцитарные анемии беременных
- Пернициозная (фолиево-b12-дефицитная,мегалобластная) анемия беременных
- Энтерогенные фолиево-в12-дефицитные анемии
- Анемии при спру
- Целиакия
- В12-фолиеводефицитная (пернициозоподобная) анемия при дивертикулах тонкой кишки
- Анемии, возникающие в связи с операциями на пищеварительном тракте
- Агастрическая анемия
- Анемии при состояниях функциональной агастрии (агастральные анемии)
- Анэнтеральные анемии
- Глистная в12-дефицитная анемия (дифиллоботриозная пернициозная анемия)
- Ахрестические анемии b12(фолиево)-ахрестическая анемия
- Железорефрактерные, сидероахрестические (сидеробластные) анемии
- Врожденные (наследственные) сидероахрестические анемии
- Приобретенные железорефрактерные (сидероахрестические, сидеробластные) анемии
- Малокровие при дистрофических состояниях Алиментарная дистрофия
- Анемии вследствие токсического угнетения костного мозга (миелотоксические анемии) тиреопривная анемия
- Анемия при почечной недостаточности
- Малокровие при диффузных поражениях печени
- Анемия при инфекционных болезнях
- Медикаментозные анемии
- Гипорегенераторные анемии
- Анемии вследствие опустошения костного мозга, гипо- и апластические анемии. Миело-апластический синдром
- Этиологические факторы в развитии гипо-и апластических анемий
- Парциальная («красноклеточная») гипоплазия костного мозга. Эритробластофтиз
- Врожденные гипо- и апластические анемии Семейная апластическая анемия (тип Фанкони)
- Детская гипо-апластическая анемия (тип Даймонд—Блэкфан)
- Апластическая анемия (тип Эрлиха)
- Приобретенные гипо-апластические анемии
- Остеосклеротическая анемия
- Остеопетроз, диффузный остеосклероз (мраморная болезнь)
- Малокровие при злокачественных опухолях и множественных их метастазах в костный мозг
- Гемолитические анемии
- Дифференциально-диагностические признаки гемолитических анемий (желтух)
- Классификация гемолитических анемий
- Гемолитический криз
- Наследственный овалоцитоз (эллипсоцитоз) и овалоклеточная анемия
- Приобретенная аутоиммунная хроническая гемолитическая анемия
- Гемоглобинурии
- Острый гемолитический синдром ледерера
- Энзимодефицитные гемолитические анемии Острая лекарственная гемолитическая анемия у лиц с врожденной недостаточностью в эритроцитах дегидрогеназы глюкозо-6-фосфата
- Хронические энзимодефицитные («несфероцитарные») врожденные гемолитические анемии
- Пируваткиназа-дефицитные анемии
- Острые гемолитические анемии, обусловленные экзогенными гемолитическими факторами
- Гемолитическая болезнь новорожденных (эритробластоз плода)
- Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (гемолитическая болезнь от охлаждения)
- Хроническая гемолитическая анемия с постоянной гемосидеринурией и пароксизмальной ночной гемоглобинурией (пнг). Болезнь маркиафава
- Маршевая гемоглобинурия
- Миоглобинурии («ложные гемоглобинурии»)
- Эритрограммы в характеристике гемолитических анемий