119. Противомикозные средства.
ПРОТИВОМИКОЗНЫЕ СРЕДСТВА
А. Препараты для лечения дерматомикозов:
азолы (для местного применения — клотримазол, миконазол, для системного — кетоконазол, интраконазол и др.);
антибиотики (гризеофульвин и др.);
кислоты (салициловая, бензойная);
красители (бриллиантовый зеленый, метиленовый синий, фукорцин);
препараты йода (раствор йода спиртовый, калия йодид);
антисептики разных химических групп (ундециленовая кислота, микосептин, тербинафин /ламизил/, нафтифин, тольнафтат, циклопирокс, нитрофунгин и др.)
Б. Препараты для лечения кандидамикозов:
азолы (для местного применения — клотримазол, миконазол; для системного — кетоконазол и др.);
полиеновые антибиотики (нистатин, леворин, микогептин, местно амфотерицин В);
антисептики (декамин, циклопирокс, ваготил и др.)
В. Препараты для лечения системных микозов: полиеновые антибиотики (амфотерицин В, амфоглюкамин, микогептин), азолы для системного применения (кетоконазол, флуконазол, итраконазол).
Классификация АЗОЛОВ:
Производные имидазола:
I генерация (только местно с частотой 2-3 раза в сутки, курс — 2-6 недель): клотримазол, миконазол, изоконазол, амиказол, бифоназол;
II генерация (местно, курс 3-4 дня): эконазол, тиоконазол;
III генерация (как для местной, так и системной терапии, 1 раз в сутки): кетоконазол (низорал), сульконазол, оксиконазол;
Производные триазола: флуконазол (дифлюкан), итраконазол, фторконазол, терконазол (фунгистат).
ПОЛИЕНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
Амфотерицин В, микогептин; местно и внутрь — нистатин, леворин
Механизм действия: фунгицидное — вследствие связывания с эргостеролом грибковой мембраны
Фармакокинетика: практически не всасываются в ЖКТ и при местном применении. Амфотерицин В при в/в введении распределяется во многие органы и ткани. Плохо проходит через ГЭБ. Медленно экскретируется почками. Период полувыведения — 24–48 ч, но при длительном применении может увеличиваться до 2 недель за сет кумуляции
Нежелательные эффекты: нистатин — аллергия, гастро- интестинальные расстройства; амфотерицин В — + на в/в введение лихорадка, озноб, тошнота, рвота, головная боль, гипотензия, флебиты, а также нефро-, гепато-, нейротоксич- ность, гематологические реакции, нарушение электролитного обмена и др.
Производные триазола: флуконазол (дифлюкан), итраконазол, фторконазол, терконазол (фунгистат)
НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫХ АЗОЛОВ
Гастроинтестинальные: тошнота, срыгивания,рвота, диарея
Гепатотоксичность: печеночных трансаминаз,вплоть до токсического гепатита
Нефротоксичность: отеки
Аллергические и дерматологические реакции(алопеция, кожный зуд)
Нейротоксичность: головная боль,головокружение, сонливость, нейропатия,фотофобия
Эндокринные: тестостерона и кортизола, гинекомастия, олигоспермия и либидо Гематологические: тромбоцитопения, анемия(кетоконазол, миконазол)
Биохимические сдвиги: гипонатриемия и гипокалиемия, гиперлипидемия
Сердечно-сосудистая система (ССС): аритмии (миконазол при в/в)
Местнораздражающие при в/в: тромбофлебит
Индивидуальная непереносимость
Потенцируют действие кумариновых антикоагулянтов, пероральных гипогликемических препаратов
В стоматологии наибольшее значение имеют препараты, подавляющие рост грибов Candida. Для лечения кандидозных поражений слизистой оболочки полости рта системно могут использоваться полиеновые антибиотики амфотерицин В и амфоглюкамин, а также производные азолов — итраконазол, кетконазол и флуконазол. Для местного применения используют специальные лекарственные формы полиеновых антибиотиков нистатина леворина, амфотерицина, натамицина.
СтоматологЛеворин (Levorinum). Полиеновый антибиотик. Применяют для профилактики и лечения заболеваний, вызванных грибами рода Candida. Применяют местно и внутрь. При заболеваниях слизистой оболочки полости рта назначают в виде водной взвеси (1:1500) для полосканий 2-3 раза в день, для смачивания тампонов, в виде мази. Внутрь назначают по 0,5 г 2-4 раза в день; детям 2-6 лет 0,025 г/кг; старше 6 лет – 0,5-1 г в сутки. При кандидозах слизистой оболочки полости рта применяют за щеку специальные таблетки, которые рассасываются во рту за 10-15 минут. Форма выпуска: таблетки по 0,5 г; мазь в тубах по 30 и 50 г.
120. Протитуберкулёзные средства.
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
Группа А — препараты наибольшей эффективности:
антибиотики — рифампицин, микобутин;
синтетические препараты — производные ГИНК (изониазид);
Группа В — препараты средней эффективности:
антибиотики — стрептомицин, канамицин, капреомицин, виомицин, циклосерин;
синтетические препараты — этамбутол, этионамид, протионамид, пиразинамид, фторхинолоны (офлоксацин, ломефлоксацин и др.).
Группа С — препараты низкой эффективности:
синтетические препараты — натрий ПАСК, тиоацетазон (тибон).
Основные принципы лечения туберкулёза
Рациональный выбор препаратов по чувствительности микобактерий Раннее выявление и начало лечения Путь введения Доза
Интервал введения Длительность лечения (6–12 месяцев и больше)
Комбинированное лечение (первые 2–3 месяца комбинации из 3, затем — 2 препаратов)
Повышение иммунологической реактивности организма и снижений осложнений терапии (изониазид — витамин В6,стрептомицин — кальция пантотенат, ПАСК — обильное щелочное питье и др.)
Нежелательные эффекты Рифампицин-Гепато-, нефротоксичность, лейкопения, аллергия, окрашивает в красный цвет мокроту, мочу и другие секреты. Изониазид-Гиповитаминоз В, гепатотоксичность, анемии, аллергия, диспепсія Стрептомицин-Нефро и ототоксичность, миорелаксантный эффект, аллергия. Циклосерин Нервно-психические расстройства, аллергия, диспепсия; Офлоксацин-Диспепсия, нарушения со стороны печени, крови, аллергия.
- 4. Энтеральные пути введения (через жкт) :
- 10. Зависимость действия лекарств от их структуры, физико-химических свойств, лекарственной формы и путей введения
- 17. Органотоксичность
- 21. М- и н-холиномиметики
- 22. М-холиномиметики
- 23.Н-холиномиметики
- 25. Н-холинолокаторы (h-холинолитики)
- 26. Адреномиметики
- 28. Средства, стимулирующие преимущественно альфа-адренорецепторы (альфа-адреномиметики)
- 30. Адренолитики (адреноблокаторы)
- 32. Раздражающие рецепторы
- 1.Раздражающие отвлекающего действия;
- 2.Отхаркивающие;
- 4.Рвотные
- 5.Слабительные;
- 33. Защищающие рецепторы
- 36. Средства для наркоза
- 37. Средства для наркоза
- 38. Спирт этиловый. Алкоголизм. Лечение алкоголизма
- 39. Снотворные
- 40. Для купирования судорг
- 41. Нпвс
- 42. Основные фармакодинамические эффекты нпвс — противовоспалительный, аналгезирующий и жаропонижающий.
- 46.Алкалоиды опия
- 48. Острое отравление опиоидами.Принципы лечения.Толерантность и лекарственая зависимость.
- 49. Нейролептики. Классификация. Фармакодинамика. Показания к назначению. Нежелательные
- 58. Фармакодинамика сердечных гликозидов
- 59. Противоаритмические. Классификация противоаретмических. Механизм действия основных групп и показания к применению.
- I класс — блокаторы натриевых
- II класс — бета-адреноблокаторы
- III класс — блокаторы калиевых каналов (амиодарон)
- IV класс — блокаторы
- 75. Препараты гормонов щитовидной железы и антитиреоидные средства.
- 2. Мерказолил
- 76. Препараты гормонов паращитовидной железы
- 78. Синтетические антидиабетические средства. Механизм действия . Показания к
- 81. Женские половые гормоны. Классификация
- 1. Почки
- 88. Применение препаратов кальция, фосфора и фтора
- 114. Антибиотики для наружного применения
- 1. Производные нитрофурана:
- 119. Противомикозные средства.
- Isoniazidum