logo
Патология_обмена_в-в_7

Апопротеины

Это белки, образующиеся преимущественно в клетках печени и частично в клетках тонкого кишечника. Главная их функция состоит в том, что они образуют с липидами растворимые комплексы, активируют ферменты липолиза триглицеридов крови и образования эфиров холестерина, обеспечивают захват эндотелиальными клетками сосудов липопротеидных частичек. Распределение и основные функции апопротеинов плазмы крови представлены в таблице 1.

Таблица. Классификация и роль апопротеинов

Апо-

протеин

Связь с липопротеинами

Функция и комментарии

Аро-А-1

ХМ, ЛВП

Основной белок ЛВП, активирует (ЛХАТ)

Аро-А-II

ХМ, ЛВП

В основном в ЛВП, повышает активность липазы печени

Аро-A-IV

ХМ, ЛВП

Присутствует в липопротеинах, богатых ТГ

Аро-B-48

ХМ

Находится исключительно в ХМ;

Аро-B-100

ЛОНП, ЛПП, ЛНП

Основной белок ЛНП, связывается с рецептором ЛНП

Аро-C-I

ХМ, ЛОНП, ЛПП, ЛВП

Может также активировать ЛХАТ

Аро-C-II

ХМ,ЛОНП, ЛПП, ЛВП

Активирует липазу липопротеинов

Аро-C-III

ХМ,ЛПОНП, ЛПП, ЛВП

Ингибирует липазу липопротеинов

Аро-D-20

ЛВП

Связан исключительно с ЛВП, перенос ЭХ

Аро-Е-

Остатки ХМ, ЛОНП, ЛПП, ЛВП

Связывается с рецептором ЛНП, аро-Е-4 аллель связан с поздно проявляющейся болезнью Альцгеймера

Аро-Р-

Хиломикроны

Метаболизм триацилглицерола

Аро(а),

ЛНП

Дисульфид, связанный с аро-В-100, формирует комплекс с ЛНП, идентифицируемый как липопротеин(а), LР(а), очень похож на плазминоген, может доставлять холестерол к местам повреждения сосудов, фактор риска ИБС и геморрагического инсульта

По классификации Фридериксона и соавторов, одобренной в 1980 г. ВОЗ, все первичные гиперлипопротеидемии подразделяются на 5 типов в зависимости от преобладания тех или иных фракций. В настоящее время эта классификация дополнена.

1 тип - ГИПЕРХИЛОМИКРОНЕМИЯ (экзогенная гиперлипедемия) характеризуется повышенным содержанием хиломикронов. Причиной возникновения гиперхиломикронемии считают врожденную недостаточность или отсутствие или недостаточность ее активатора – апопротеина С-2. Клинически для этого типа характерны гепатоспленомегалия, отложения в коже липидов в виде ксантом, внезапные приступы абдоминальных колик. При ограничении пищевых жиров в течение 1-2 недель происходит нормализация общего состояния и биохимических показателей.