Камфора
Камфора является кетоном терпенового ряда (триметилбициклогептанон). Ее тонизирующий эффект обусловлен оксогруппой. Предшественник l-камфоры — борнеол, имеющий вместо оксогруппы гидроксил, оказывает седативное и снотворное влияние.
Камфора выглядит как белые, полупрозрачные кристаллы гексагональной формы, слеживается в конгломерат, легко подвергается возгонке, имеет характерный запах, не растворяется в воде, хорошо растворяется в спирте этиловом, хлороформе, бензоле.
В молекуле камфоры находятся два асимметричных атома углерода в местах разветвления колец, поэтому она образует два оптически активных изомера:
1) правовращающую природную d-камфору;
2) левовращающую полусинтетическую l-камфору. Природными источниками камфоры служат следующие растения — камфороносы:
камфорный лавр (92 % деревьев культивируется на о. Тайвань);
камфорный базилик (в природе произрастает в Северо-восточной Африке и на юге Аравии).
Природная камфора известна многие столетия вследствие ценных лечебных свойств и легкости выделения. Впервые о камфоре упоминает Аэций из Амиды в IV в., сведения о терапевтических эффектах камфоры можно почерпнуть в арабских рукописях VI в. Название камфора происходит от слова из классического индийского языка санскрит: kampur — белая.
В медицинской практике применялась природная d-камфора. Этот препарат монопольно производила Япония, которая в 1895 г. после войны с Китаем захватила о. Тайвань. В 1870-х гг. был открыт первый пластический материал — целлулоид, состоящий из камфоры и целлюлозы. Камфору стали применять в качестве стабилизатора при производстве бездымного пороха. Япония, воспользовавшись повышенным спросом, резко подняла цену на камфору. Это привело к созданию оригинальных способов получения и организации производства полусинтетической камфоры в России, странах Западной Европы и США.
Первый способ получения l-камфоры из лапок пихты сибирской предложил в 1903 — 1907 гг. петербургский врач П.Г. Голубев — ученик С.П. Боткина. По методу Голубева борнилацетат (эфирное пихтовое масло) при помощи едкого натра превращают в борнеол (R — ОН), а затем борнеол окисляют азотной кислотой в l-камфору (R=O). Такой препарат загрязнен окислами азота и пригоден только для применения в технике, но не в качестве лекарственного средства.
В начале 1930-х годов учеными-химиками г. Новосибирска был разработан оригинальный способ получения высокоочищенной l-камфоры из эфирного масла пихты сибирской. По этому способу окисление борнеола в l-камфору проводят методом каталитического дегидрирования с использованием в качестве катализаторов углекислых солей никеля и меди. С 1934 г. высокоочищенная l-камфора для инъекций выпускается на Новосибирском камфорном заводе.
Выдающийся фармаколог акад. Н. В. Вершинин и его ученики (профессора К. С. Шадурский, Е. М. Думенова, А. С. Саратиков) установили
механизм действия камфоры, доказали в 3 — 4 раза большую терапевтическую активность l-камфоры по сравнению с d-изомером и внедрили l-камфору в медицинскую практику.
Виды действия камфоры
Местное действие
Камфора обладает раздражающим, обезболивающим, противомикробным (подавляет пневмококки) и инсектицидным (репеллент против вшей, блох, моли) влиянием.
Рефлекторное действие
Камфора, раздражая нервные окончания кожи и слизистых оболочек, вызывает сегментарные (трофические) и отвлекающий-обезболивающий рефлексы. 10 % масляный и спиртовый растворы камфоры и камфорную мазь применяют для втирания в кожу при бронхите, радикулите, невралгии, ревматизме.
Резорбтивное действие
После подкожного введения камфоры в масляном растворе ее максимальная концентрация в крови создается через 20 — 30 мин. Лучшие растворители камфоры — персиковое и абрикосовое масла. На месте инъекции возможно появление асептического воспаления — олеомы (для ее профилактики используют грелку). Частично камфора выделяется из организма в неизмененном виде бронхиальными железами, оказывая раздражающее отхаркивающее действие. Большая часть молекул камфоры окисляется цитохромом Р-450 печени и в виде глюкуронидов элиминируется с мочой. Камфора не кумулирует, инъекции ее масляных растворов можно проводить 5 — 6 раз в сутки.
1. Влияние на ЦНС
Камфора повышает чувствительность дыхательного центра к углекислому газу, ацидозу и рефлекторным воздействиям с хеморецепторов сосудов и болевых окончаний кожи. Слабее тонизирует сосудодвигательный центр. В токсических дозах вызывает клонико-тонические судороги, возбуждая моторные зоны коры больших полушарий и центров среднего мозга; неадекватно увеличивает потребность нейронов в кислороде.
2. Влияние на сердце
Камфора оказывает противоаритмическое и кардиотоническое действие, блокирует М-холинорецепторы. Противоаритмический эффект обусловлен повышением автоматизма синусного узла. Импульсы синусного узла подавляют дополнительные очаги возбуждения в проводящей системе сердца.
Кардиотоническое влияние камфоры направлено на усиление сердечных сокращений при декомпенсации миокарда. Камфора сенсибилизирует β-адренорецепторы сердца к действию норадреналина и адреналина, а также препятствует окислению катехоламинов, освобождая из эритроцитов аминокислоты с антиоксидантными свойствами.
Камфора стимулирует гликолиз и аэробное окисление, повышает сопряженность окисления и фосфорилирования, улучшает синтез АТФ, креатинфосфата и гликогена в сердце. Умеренно повышает потребность сердца в кислороде, но обеспечивает адекватную доставку кислорода, расширяя коронарные сосуды.
3. Влияние на АД и кровоток в органах
Камфора суживает расширенные сосуды органов брюшной полости как стимулятор сосудодвигательного центра, расширяет мозговые и коронарные сосуды, оказывая прямое миотропное спазмолитическое действие.
В настоящее время применяется очищенный препарат оптически неактивной (рацемической) dl-камфоры для инъекций, не уступающий по терапевтической эффективности l-изомеру. Рацемическую камфору получают из соснового скипидара. Ее производство является экономически более дешевым, чем получение камфоры из пихты сибирской.
Резорбтивные эффекты камфоры используют в комплексной терапии острой и хронической сердечной недостаточности, коллапса, интоксикаций депрессантами ЦНС, инфекционных заболеваний. Назначение камфоры противопоказано при эпилепсии и склонности к судорожным реакциям.
СУЛЬФОКАМФОКАИН — комплексное соединение сульфокамфорной кислоты и новокаина, хорошо растворим в воде, пригоден для подкожных, внутримышечных и внутривенных инъекций. При применении сульфокамфокаина необходимо учитывать нежелательные эффекты новокаина (аллергические реакции, гипотензивное действие).
- Введение
- Раздел I общая фармакология
- Лекция 1 фармакокинетика. Всасывание и пути введения лекарственных средств
- Всасывание лекарственных средств
- Биодоступность лекарственных средств
- 2. Сублингвальный (рассасывание под языком) и трансбуккальный (рассасывание за щекой) пути
- 3. Ректальный путь
- Парентеральные пути введения
- 1. Введение под кожу
- 2. Введение в мышцы
- 3. Введение в вену
- 4. Введение в артерии
- 5. Внутрисердечный путь
- 6. Внутрикостный путь
- 7. Субарахноидальный и эпидуральный пути
- 8. Ингаляционный путь
- 9. Накожный путь
- Гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры
- Депонирование лекарственных средств
- Лекция 3 элиминация лекарственных средств
- Реакции метаболической трансформации Окисление
- Конъюгация
- Биотрансформация и эффекты лекарственных средств при энзимопатиях
- Экскреция лекарственных средств
- Взаимодействие лекарственных средств с циторецепторами
- Виды действия лекарственных средств Местное и резорбтивное действие
- Прямое и косвенное действие
- Обратимое и необратимое действие
- Главное и побочное действие
- Избирательное (элективное) действие
- Привыкание (толерантность)
- Фармакокинетические механизмы привыкания
- Фармакодинамические механизмы привыкания
- Пристрастие
- Синдром отдачи
- Синдром отмены
- Сенсибилизация
- Эффекты при совместном приеме лекарственных средств
- Синергизм
- Антагонизм
- Синерго-антагонизм
- Зависимость действия лекарственных средств от дозы
- Терапевтические дозы:
- Токсические дозы:
- Летальные дозы:
- Виды фармакотерапии
- Механизм действия
- Препараты местных анестетиков
- Применение местных анестетиков Терминальная (поверхностная, концевая) анестезия
- Проводниковая анестезия
- Спинномозговая анестезия
- Резорбтивное действие местных анестетиков Влияние на нервную систему
- Влияние на сердечно-сосудистую систему и гладкие мышцы
- Показания к применению
- Раздражающие средства растительного происхождения
- Строение и функции синапсов
- Адренергические синапсы
- Адренорецепторы
- Лекция 10 адреномиметики
- Связь химической структуры адреномиметиков - производных фенилалкиламина с фармакологическим действием
- Местное действие
- Резорбтивное действие Влияние на цнс
- Влияние на сердце
- Влияние на артериальное давление
- Влияние на органы с гладкой мускулатурой
- Влияние на метаболизм
- Применение резорбтивных эффектов
- Избирательные -адреномиметики прямого действия
- Избирательные β2-адреномиметики
- Местное действие
- Резорбтивное действие Влияние на цнс
- Влияние на сердечно-сосудистую систему, органы с гладкой мускулатурой и метаболизм
- Применение резорбтивных эффектов
- Лекция 11
- Лекция 12
- Фармакологические эффекты и применение Антиангинальное действие
- Гипотензивное действие
- Побочное действие неизбирательных β-адреноблокаторов
- Препараты группы β -адреноблокаторов
- Кардиоселективные β1-адреноблокаторы
- Холинорецепторы
- Лекция 15 антихолинэстеразные средства
- Третичные амины
- Четвертичные амины
- Необратимые блокаторы холинэстеразы
- Местное действие на глаз
- Резорбтивное действие
- Применение резорбтивных эффектов обратимых блокаторов холинэстеразы Заболевания нервной системы
- Миастения
- Атония гладких мышц
- Декураризация
- Острое отравление фос
- Неотложная помощь при интоксикации фос:
- Местное действие на глаз
- Резорбтивное действие Влияние на цнс
- Синтетические м-холиноблокаторы
- Применение м-холиноблокаторов Потенцированный наркоз
- Вестибулярные расстройства
- Аритмии
- Хроническая обструктивная болезнь легких
- Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- Спазм гладкой мускулатуры
- Острое отравление атропином
- Лекция 17 ганглиоблокаторы
- Эффекты блокады симпатических ганглиев Ортостатическая гипотензия
- Лекция 18 миорелаксанты (курареподобные средства)
- Деполяризующие миорелаксанты (лептокураре)
- Применение миорелаксантов
- Осложнения при применении миорелаксантов
- Газовый наркоз
- Лекция 20 неингаляционные наркозные средства
- Лекция 21 спирт этиловый
- Местное действие спирта этилового
- Рефлекторное действие спирта этилового
- Резорбтивное действие спирта этилового
- Токсикокинетика спирта этилового
- Влияние спирта этилового на цнс
- Характеристика снотворных средств Производные бензодиазепина
- Производные циклопирролона и имидазопиридина
- Производные алифатического ряда
- Отравление снотворными средствами Острое отравление
- Хроническое отравление
- Лекция 23 противоэпилептические средства
- Принципы лечения эпилепсии
- Характеристика противоэпилептических средств Лекарственные средства, эффективные при тонико-клонических и парциальных припадках
- Лекарственные средства, эффективные при абсансах
- Лекарственные средства с широким противоэпилептическим спектром
- Новые противоэпилептические средства
- Лекция 24 фармакотерапия дегенеративных заболеваний цнс
- Противопаркинсонические средства
- Дофаминомиметики
- Антагонисты nmda-рецепторов глутаминовой кислоты
- Центральные м-холиноблокаторы
- Лекарственные средства для лечения болезни альцгеймера
- Нейропротекторы
- Вазодилататоры
- Противовоспалительные средства
- Антиамилоидные стратегии терапии
- Лекарственные средства для лечения бокового амиотрофического склероза
- Лекция 25 лекарственные средства для лечения мигрени
- Лечение мигрени
- Алкалоиды спорыньи
- Селективные агонисты рецепторов серотонина
- Лекция 26 седативные средства
- Бромиды
- Растительные седативные средства
- Лекция 27 наркотические (опиоидные) анальгетики
- Опиоидные рецепторы
- Влияние на цнс Кора больших полушарий
- Гипоталамус и железы внутренней секреции
- Средний мозг
- Продолговатый мозг Дыхательный центр
- Центр блуждающего нерва
- Рвотный центр
- Сосудодвигательный центр
- Спинной мозг
- Влияние на сердечно-сосудистую систему
- Влияние на органы с гладкой мускулатурой
- Острое отравление морфином
- Хроническое отравление наркотическими анальгетиками
- Лекция 28 ненаркотические анальгетики (нестероидные противовоспалительные средства)
- Ограничение биоэнергетики воспаления
- Влияние на пролиферативные процессы
- Иммунотропное действие
- Жаропонижающее действие
- Особенности действия и фармакокинетики препаратов
- Лекция 29 психотропные средства. Нейролептики
- 1. Нейролептики (греч. Neuron - нерв, lepticos — способный воспринимать), или антипсихотические средства
- Химическое строение
- 1. Производные фенотиазина
- 2. Производные тиоксантена
- 3. Производные бутирофенона
- Психоседативное действие
- Влияние на вегетативные функции Гипотермическое действие
- Противорвотное действие
- Ортостатическая гипотензия
- Влияние на сердечную деятельность
- Изменение секреции гормонов
- Блокада м-холинорецепторов
- Влияние на моторику
- 3. Производные тиоксантена
- 4. Производное бутирофенона
- Антипсихотические нейролептики — дофаминоблокаторы
- 1. Производные фенотиазина с пиперазиновым радикалом
- 2. Производное бутирофенона
- 3. Производные замещенного бензамида сулыпирид
- Атипичные нейролептики
- Лекция 30 транквилизаторы (анксиолитики)
- Психоседативное влияние
- Активирующее влияние
- Нейровегетотропное действие
- Особенности действия, применение, фармакокинетика и побочные эффекты
- Лекция 31 антидепрессанты
- Избирательные блокаторы нейронального захвата серотонина
- Ингибиторы мао
- Атипичные антидепрессанты
- Лекция 32 нормотимические средства (соли лития)
- Влияние на нейрофизиологические процессы Повышение бодрствования мозга
- Повышение змоционально-мотивационного реагирования
- Оживление движений
- Влияние на психофизиологические процессы
- Препараты психомоторных стимуляторов
- Производные фенилалкиламина
- Производные ксантина
- Психостимуляторы-адаптогены
- Эффекты, механизм действия и применение
- Лекция 34 ноотропные средства. Актопротекторы ноотропные средства
- Механизм действия
- Ноотропные средства, имеющие структуру гамк, оказывают противогипоксический эффект, модифицируя биохимические реакции гамк-шунта.
- Применение и особенности действия препаратов
- Камфора
- Этимизол
- Фармакодинамика сердечных гликозидов в терапевтических дозах Влияние на сердце
- Положительное инотропное (кардиотоническое, систолическое) действие
- Влияние на электролитный обмен миокарда
- Отрицательное дромотропное действие
- Влияние на гемодинамику
- Мочегонное действие
- Фармакокинетика
- Неполярные липофильные сердечные гликозиды
- Сердечные гликозиды промежуточной полярности и липофильности
- Полярные водорастворимые сердечные гликозиды
- Принципы назначения
- Внекардиальные симптомы
- Диспепсические нарушения:
- Лечение отравления
- Нестероидные кардиотонические средства
- Патогенез аритмий
- Нарушение импульсообразования
- Круговая волна возбуждения
- Ia класс — блокаторы натриевых каналов, удлиняющие эрп
- Ib класс — блокаторы натриевых каналов, укорачивающие эрп
- Лекция 39 противоаритмические средства (препараты II — V классов)
- II класс - β-адреноблокаторы
- Средства с мембраностабилизирующим действием:
- Средства с внутренней адреномиметической активностью:
- Кардиоселективные средства:
- III класс - блокаторы калиевых каналов, удлиняющие эрп
- В нисходящем колене петли нефрона реабсорбируется вода по осмотическому градиенту в гиперосмотический мозговой слой почки. Первичная моча становится гиперосмотической.
- В реабсорбции ионов в дистальных извитых канальцах участвуют гормоны:
- Типы транспорта веществ в почках
- 1. Пассивная диффузия
- 2. Активная диффузия в базальной мембране нефроцитов
- Классификация По характеру мочегонного эффекта:
- По локализации мочегонного действия в нефроне:
- По силе мочегонного действия
- По скорости наступления и продолжительности мочегонного действия:
- По влиянию на кислотно-основное равновесие крови:
- По влиянию на экскрецию ионов калия:
- По влиянию на экскрецию ионов кальция:
- Диуретики, повышающие фильтрацию в клубочках Диметилксантины
- Диуретики. Тормозящие реабсорбцию в проксимальных извитых канальцах Ингибиторы карбоангидразы
- Диуретики, тормозящие реабсорбцию в петле нефрона Осмотические диуретики
- Лекция 41 мочегонные средства (сильнодействующие диуретики, тиазиды, тиазидоподобные и калийсберегающие диуретики) диуретики, тормозящие реабсорбцию в петле нефрона
- Диуретики, тормозящие реабсорбцию в дистальных извитых канальцах
- Антагонисты альдостерона
- Блокаторы натриевых каналов
- Лекция 42 вазопрессин
- Физиология вазопрессина
- Заболевания, вызванные нарушением функций вазопрессина
- Лекция 43 противоподагрические средства
- Лекция 44 антиангиналыные средства (нитраты, молсидомин, блокаторы кальциевых каналов)
- Нитраты
- Молсидомин
- Классификация
- Агонисты имидазолиновых i1-рецепторов
- Эффекты иапф, связанные с подавлением активности плазменной рас:
- Эффекты иапф, связанные с подавлением активности тканевой рас:
- Блокаторы рецепторов ангиотензина II
- Характеристика липопротеинов
- Статины
- Секвестранты желчных кислот
- Кислота никотиновая
- Фибраты
- Блокаторы рецепторов на тромбоцитах
- Лекция 50 антикоагулянты
- Антикоагулянты прямого действия (ингибиторы тромбина)
- Антикоагулянты непрямого действия
- Лекция 51 лекарственные средства, влияющие на фибринолиз стимуляторы фибринолиза (тромболитические средства)
- Фибриннеспецифические тромболитические средства
- Активаторы плазминогена
- Фибринспецифические тромболитические средства — активаторы плазминогена
- Ингибиторы фибринолиза
- Лекция 52 стимуляторы эритропоэза для лечения макроцитарной анемии (витамин b12, кислота фолиевая) витамин b12
- Фармакокинетика
- Механизм действия, применение, побочные эффекты
- Кислота фолиевая
- Фармакокинетика
- Механизм действия, применение
- Терапия препаратами железа
- Токсическое действие препаратов железа
- Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (gm-csf)
- Факторы роста миелоидных клеток
- Лекция 54 фармакологическая несовместимость
- Фармакокинетическая несовместимость
- Несовместимость при всасывании
- 1. Изменение рН среды, из которой происходит всасывание:
- 2. Изменение интенсивности перистальтики кишечника:
- 3. Образование нерастворимых, не всасывающихся комплексов лекарственных средств:
- 4. Изменение функции гликопротеина р26:
- 5. Нарушение энтерогепатической циркуляции лекарственных средств:
- 2. Изменение проницаемости клеточных мембран:
- 3. Расширение области распространения лекарственных средств в органе.
- Несовместимость при биотрансформации
- Несовместимость при экскреции
- Фармакодинамическая несовместимость
- Несовместимость вследствие синергизма
- 1. Превращение терапевтических эффектов в токсические, превышение предела работоспособности клеток и органов:
- 2. Извращение фармакологических эффектов:
- 3. Усиление побочных эффектов лекарственных средств:
- Несовместимость вследствие физиологического антагонизма лекарственных средств: