Болезнь рандю-ослера
Болезнь Рандю-Ослера (наследственная геморрагическая телеан-гиоэктазия) - аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся множественными телеангиоэктазиями кожи и слизистых оболочек, а также геморрагическим синдромом различной локализации.
Эпидемиология. Заболевание встречается с частотой 1 случай на 50.000 населения.
Этиология и патогенез. В основе болезни Рандю-Ослера лежит наличие гнетического дефекта, наследуемого по аутосомно-доминантному типу. Патогнез заболевания окончательно не выяснен. Считается, что следствием генетического дефекта является недостаточность мезенхимы, которая приводит возникновению телеангиоэктазий. Образующие их мелкие сосуды и капилляры резко истончены, сосудистая стенка лишена мышечных и эластических волокон, состоит практически из одного эндотелия и окружена рыхлой соединительной тканью со скоплениями лейкоцитов и гистиоцитов. Как правило, обнаруживаются артериально-венулярные анастомозы. Описанные изменения сосудистой стенки обуславливают развитие кровотечений в местах локализации телеангиоэктазий.
Клиническая картина. Характерным признаком является геморрагический синдром ангиоматозного типа, который нередко выявляется еще в детском возрасте. Чаще всего он проявляется рецидивирующими носовыми кровотечениями (у 90% больных). Реже возникают кровотечения из желудочно-кишечного тракта (у 20%), еще реже - из органов мочеполовой и дыхательной системы. Интенсивность и длительность кровотечений различная.
Второй характерный признак - телеангиоэктазии на коже и слизистых, которые становятся отчетливо видны только к 20-40 годам, причем с возрастом их количество увеличивается. Телеангиоэктазий представляют собой выступающие над поверхностью кожи ярко-красные или пурпурные пятнышки или узелки размером от булавочной головки до чечевицы. Они располагаются на слизистой оболочке носа, глотки, полости рта, на языке, губах, щеках, крыльях носа, мочках ушей, а также на ладонях, в области ногтевого ложа пальцев рук. Реже телеангиоэктазий выявляются в ЖКТ, бронхиальном дереве, мочевыводящих путях, влагалище с возможным развитием кровотечений ими ветствующей локализации.
Параклиническая диагностика. Общий анализ крови: при частых рецидивирующих кровотечениях выявляется гипохромная анемия.
Общий анализ мочи: при телеангиоэктазиях в мочевыводящих путях возможны макро- и микрогематурия.
Исследование гемостаза: все показатели в нормальных пределах.
ФГДС может выявить телеангиоэктазий на слизистой пищевода, желудки, 12-перстной кишки.
Диагностические критерии болезни Рандю-Ослера:
1. Обнаружение телеангиоэктазий на коже и слизистых оболочках.
2. Семейный характер заболевания.
Отсутствие патологии в системе гемостаза.
Лечение исключительно симптоматическое:
- при кровотечениях - местная гемостатическая терапия;
при железодефицитной анемии - прием препаратов железа.
Прогноз в целом благоприятный, опасные для жизни кровотечения раз-
нмнаются редко.
- I. Анемии вследствие кровопотери (постгеморрагические).
- III. Анемии вследствие усиленного кроверазрушения (гемолитические).
- IV. Анемии смешанные.
- Острая постгеморрагическая анемия
- Железодефицитные анемии
- Распределение железа у здоровых
- Врожденный дефицит железа.
- Критерии диагностики дефицита железа
- Препараты железа
- Мегалобластные (гиперхромные) анемии
- 1. Снижение содержания в пище.
- 2. Повышение потребности:
- Гипо- и апластические анемии
- Гемолитические анемии
- Наследственная микросфероцитарная гемолитическая анемия
- Хроническая гемолитическая анемия с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
- Аутоиммунные гемолитические анемии
- Гемоглобинозы
- Дифференциально-диагностические отличия талассемии и железодефицитной анемии
- Острые лейкозы
- 2) Миелоидные:
- Хронические гемобластозы
- Хронический миелолейкоз
- Хронический лимфолейкоз
- 2. Моноклональные антитела:
- Истинная полицитемия (эритремия, болезнь вакеза)
- 2. Определение активности эритропоэтина в плазме крови:
- 2А стадия.
- 2. Множественная (генерализованная) миелома
- Геморрагические диатезы
- 3. Патология сосудистой стенки.
- I. Тромбоцитопении, обусловленные снижением продукции тромбоцитов.
- II. Тромбоцитопении, обусловленные повышенным разрушением тромбоцитов или их потерей.
- Идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура (болезнь верльгофа)
- Коагулопатии
- Лечение поражения суставов.
- Вазопатии
- Болезнь рандю-ослера
- Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (двс-синдром)
- Приложение Нормативы показателей общего анализа крови
- Лабораторная дифференциальная диагностика геморрагических диатезов