2. Определение активности эритропоэтина в плазме крови:
- резкое снижение (менее 4 МЕ/л) характерно для ИП;
- повышение — для абсолютных эритроцитозов;
- нормальный уровень - для относительных эритроцитозов.
3. Исследование роста эритроидной культуры (полученной при стер-нальной пункции) с добавлением эритропоэтина и без него:
- рост колоний только с добавлением эритропоэтина характерен для абсолютных и относительных эритроцитозов;
- спонтанный рост (без эритропоэтина) наблюдается при ИП.
4. Определение насыщения артериальной крови кислородом:
- нормальное (более 92%) - при ИП и относительных эритроцитозах;
снижено - при абсолютных вторичных эритроцитозах.
Критерии ИП (группа по изучению ИП, США):
Категория А: 1. Увеличение массы циркулирующих эритроцитов > 36 мл/кг у мужчин и > 32 мл/кг у женщин.
2. Нормальное насыщение артериальной крови кислородом (> 92%).
3. Увеличение селезенки.
Категория Б: 1. Количество лейкоцитов в периферической крови > 12хЮ!2/л (при отсутствии инфекций, интоксикаций, температурной реакции).
2. Количество тромбоцитов в периферической крови > 400* 109/л.
3. Активность щелочной фосфатазы нейтрофилов > 100 ед (при отсутствии инфекций, интоксикаций, температурной реакции).
4. Содержание витамина В12 в крови > 900 пг/мл, В12-связывающая способность сыворотки крови > 2200 пг/мл.
Диагноз ИП устанавливают, если имеются все 3 признака категории А или 2 признака категории А и один признак категории Б.
Практическому врачу не всегда удается использовать указанные критерии, в связи с недостаточной технической оснащенностью лабораторий. В этом случае рекомендуется придерживаться следующих критериев:
1. Изменения периферической крови:
- количество эритроцитов у мужчин > 5,7* 1012/л, у женщин > 5,2х 10|2/л;
- содержание гемоглобина у мужчин > 177 г/л, у женщин > 172 г/л;
- гематокрит у мужчин > 52%, у женщин > 48%;
- лейкоцитоз, тромбоцитоз, снижение СОЭ.
2. Спленомегалия.
3. Трехростковая пролиферация в костном мозге с вытеснением жира (предпочтительнее данные трепанобиопсии).
4. Наличие плеторического синдрома.
5. Низкий уровень эритропоэтина в сыворотке крови.
Отсутствие причин для развития вторичных эритроцитозов.
Лечение начинают только после точного установления диагноза.
I стадия. Цитостатическая терапия не проводится. При отсутствии или незначительности клинических проявлений показана выжидательная тактика. При выраженном плеторическом синдроме проводят кровопускания (300-500 мл 2-3 раза в нед).
- I. Анемии вследствие кровопотери (постгеморрагические).
- III. Анемии вследствие усиленного кроверазрушения (гемолитические).
- IV. Анемии смешанные.
- Острая постгеморрагическая анемия
- Железодефицитные анемии
- Распределение железа у здоровых
- Врожденный дефицит железа.
- Критерии диагностики дефицита железа
- Препараты железа
- Мегалобластные (гиперхромные) анемии
- 1. Снижение содержания в пище.
- 2. Повышение потребности:
- Гипо- и апластические анемии
- Гемолитические анемии
- Наследственная микросфероцитарная гемолитическая анемия
- Хроническая гемолитическая анемия с пароксизмальной ночной гемоглобинурией
- Аутоиммунные гемолитические анемии
- Гемоглобинозы
- Дифференциально-диагностические отличия талассемии и железодефицитной анемии
- Острые лейкозы
- 2) Миелоидные:
- Хронические гемобластозы
- Хронический миелолейкоз
- Хронический лимфолейкоз
- 2. Моноклональные антитела:
- Истинная полицитемия (эритремия, болезнь вакеза)
- 2. Определение активности эритропоэтина в плазме крови:
- 2А стадия.
- 2. Множественная (генерализованная) миелома
- Геморрагические диатезы
- 3. Патология сосудистой стенки.
- I. Тромбоцитопении, обусловленные снижением продукции тромбоцитов.
- II. Тромбоцитопении, обусловленные повышенным разрушением тромбоцитов или их потерей.
- Идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура (болезнь верльгофа)
- Коагулопатии
- Лечение поражения суставов.
- Вазопатии
- Болезнь рандю-ослера
- Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (двс-синдром)
- Приложение Нормативы показателей общего анализа крови
- Лабораторная дифференциальная диагностика геморрагических диатезов