Тестовые вопросы

1. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям:

а) установления права на фармацевтическую деятельность;

б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов;

в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ;

г) нормирования условий изготовления и технологического процесса;

д) всем выше перечисленным.

2. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств является:

а) справочник фармацевта;

б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств;

в) ГОСТ;

г) ГФ;

д) GMP.

3. Воздух помещений аптеки обеззараживают:

а) радиационной стерилизацией;

б) установкой приточно-вытяжной вентиляции;

в) ультрафиолетовой радиацией;

г) обработкой дезинфицирующими средствами.

4. Как менее эффективный из ГФ XI издания исключен метод стерилизации:

а) насыщенным водяным паром;

б) сухим горячим воздухом;

в) текучим паром;

г) фильтрованием;

д) химический (газами).

5. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Какие виды деятельности будет включать предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму?

а) удаление белковых веществ;

б) удаление жировых веществ;

в) удаление механических включений;

г) моюще-дезинфицирующую обработку;

д) все вышеперечисленное.

6. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) – это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»:

а) верно;

б) ошибочно;

в) требует уточнения.

7. Класс чистоты помещения устанавливается по предельно допустимому содержанию в 1 м³ воздуха (шт.):

а) аэрозольных частиц;

б) микроорганизмов;

в) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов.

8. При создании чистого помещения (ЧП) предусматривают необходимость подачи одно направленного потока воздуха, т.е. обеспечивают:

а) подачу очищенного воздуха, поступающего от вентилятора;

б)подачу очищенного воздуха от вентилятора, обеспечивающего класс чистоты помещения;

в) движение параллельных потоков воздуха;

г) движение параллельных потоков воздуха с заданной скоростью;

д) движение параллельных потоков воздуха с одинаковой в поперечном сечении скоростью внутри ограниченного пространства.

9. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит:

а) от температуры;

б) от времени стерилизации;

в) от степени теплопроводности стерилизуемых объектов;

г) от правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры;

д) от всех перечисленных выше факторов.

10. Зависит ли эффективность химической стерилизации растворами от температуры?

а) да;

б) нет.

11. На флаконах с какими растворами, при оформлении их к стерилизации, делают пометку о времени изготовления, с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется?

а) с антибиотиками;

б) для офтальмологии;

в) для инъекций;

г) для новорожденных.

12. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов):

а) 1,5;

б) 2;

в) 3;

г) 6;

д) 12.

13. Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов):

а) 6;

б) 12;

в) 24;

г) 48;

д) 72;

14. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся:

а) йодоформ;

б) водород пероксид;

в) хлорамин Б;

г) натрий гидрокарбонат;

д) все перечисленные.

15. При обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество растворов:

а) рибофлавина;

б) эуфиллина;

в) кислоты борной;

г) анестезина.

16. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает:

а) магний оксид;

б) калий перманганат;

в) теофиллин;

г) кальций хлорид;

д) терпингидрат.

17. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль:

а) пролонгатора;

б) консерванта;

в) антиоксиданта;

г) регулятора рН;

д) изотонирующего компонента.

18. Ронгалит, натрий метабисульфит, натрий сульфит применяют в качестве:

а) консерванта;

б) антиоксиданта;

в) пролонгатора;

г) изотонирующего компонента.

19. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог:

а) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой;

б) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ, как высшая;

в) лекарственный препарат не изготовит;

г) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая;

д) вещество введет в половине дозы, выписанной в рецепте.

20. Если в рецепте завышена доза сильнодействующего или ядовитого вещества без соответствующего оформления превышения дозы, то в соответствии с указанием ГФ, следует взять:

а) половину выписанной в прописи массы вещества;

б) терапевтическую дозу для данного возраста;

в) половину той дозы, которая в фармакопее указана как высшая.

21. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ XI издания: «Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»:

а) соответствует;

б) не соответствует.

22. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу:

а) указана в рецепте;

б) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз;

в) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов.

23. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу:

а) указана в прописи;

б) является частным от деления выписанной массы на число доз;

в) является частным от деления общей массы на число приемов;

г) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз.

24.Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом:

а) мелкокристаллическим;

б) аморфным;

в) жидким;

г) относительно более индифферентным.

25. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества:

а) красящие;

б) выписанные в меньшей массе;

в) имеющие малое значение насыпной массы;

г) трудноизмельчаемые;

д) теряющие кристаллизационную воду.

26. Определяя массу 1 см³ порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают:

а) плотность;

б) объемную (насыпную) массу;

в) фактор замещения;

г) расходный коэффициент.

27. Легко распыляется при диспергировании:

а) тимол;

б) цинк сульфат;

в) магний оксид;

г) магний сульфат;

д) резорцин.

28. Для характеристики распыляемости порошка и обоснования выбора оптимального варианта технологии находят в таблицах значения:

а) насыпной массы;

б) плотности;

в) коэффициента летучести;

г) коэффициента относительной потери;

д) расходного коэффициента.

29. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют:

а) глюкозу;

б) крахмально-сахарную смесь;

в) лактозу;

г) сахарозу;

д) фруктозу.

30. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамин гидро бромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритураций:

а) 1:10 – 0,03 г;

б) 1:10 – 0,3 г;

в) 1:10 – 0,003 г;

г) 1:100 – 0,3 г;

д) 1:100 – 0,03 г.

31. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять:

а) 2,5 г;

б) 2,45 г;

в) 2,30 г;

г) 2,20 г;

д) 2,47 г.

32. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует:

а) густому экстракту;

б) раствору густого экстракта;

в) жидкому экстракту;

г) раствору жидкого экстракта;

д) сухому экстракту.

33. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили:

а) 0,24 г;

б) 2,88 г;

в) 0,48 г;

г) 0,12 г;

34. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взвесили:

а) 0,15 г;

б) 0,30 г;

в) 0,03 г;

г) 0,015 г.

35. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила:

а) 0,31 г;

б) 0,3 г;

в) 0,32 г;

г) 0,33 г;

д) 0,35 г.

36. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества:

а) имеющие малую насыпную массу;

б) трудно измельчаемые;

в) с малыми значениями относительной потери при диспергировании;

г) аморфные;

д) с большой насыпной массой.

37. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества:

а) сильнодействующие и ядовитые;

б) ядовитые и наркотические;

в) летучие и пахучие;

г) гигроскопичные;

д) выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду).

38. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами:

а) пахучими;

б) летучими;

в) гигроскопичными;

г) только трудно измельчаемыми;

д) имеющими неприятный вкус.

39. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы:

а) этаноловые;

б) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием;

в) этанола различной концентрации;

г) 2% раствор крахмала.

40. Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют:

а) о превышении предела растворимости;

б) о механическом характере процесса;

в) о физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества;

г) о несовместимости и невозможности изготовления препарата;

д) о необходимости предварительного нагревания и диспергирования.

41. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, Вам следует использовать при расчетах коэффициент:

а) обратный заместительный;

б) водопоглощения;

в) увеличения объема;

г) расходный;

д) преломления.

42. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов:

а) фурацилина;

б) ртути дихлорида;

в) осарсола.

43. При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата при изготовлении растворов его диспергируют в присутствии:

а) глицерина;

б) эфира;

в) этанола;

г) без добавления вспомогательной жидкости.

44. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении:

а) кофеина;

б) кислоты борной;

в) натрия гидрокарбоната;

г) кальция глюконата;

д) кальция глицерофосфата.

45. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет:

а) 5%;

б) 3%;

в) 1%;

г) 0,5%;

д) внутрь не применяют.

46. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор:

а) кислоты хлористоводородной (8,3%);

б) водорода пероксида (30%);

в) кислоты хлористоводородной (0,83%);

г) формальдегида (30%);

47. Жидкость Бурова представляет собой раствор:

а) калия ацетата;

б) свинца ацетата;

в) основного ацетата алюминия;

г) меди сульфата;

д) квасцов.

48. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова равен:

а) 200мл;

б) 100мл;

в) 125 мл;

г) 16 мл;

д) 5 мл.

49. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной:

а) 10 и 190 мл;

б) 10,8 и 189,2мл;

в) 27 и 173 мл;

г) 10 и 200 мл;

д) 30 и 170мл.

50. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного (37%) раствора следует взять

а) 10мл;

б) 10,8мл;

в) 27 мл;

г) 29,4мл;

д) 200мл.

51. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроля дозируют:

а) 50 мл;

б) 15мл;

в) 50,0;

г) 15,0;

д) 500мл.

52. Опалесценция жидкости Бурова:

а) допускается;

б) не допускается.

53. Натрия гидрокарбонат добавляют при изготовлении раствора:

а) фенола;

б) формалина;

в) сулемы;

г) осарсола;

д) серебра нитрата.

54. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол:

а) 95 об. %;

б) 90 об. %;

в) 80 об. %;

г) 70 об. %;

д) 40 об. %;

55. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией:

а) создания асептических условий изготовления;

б) стерилизации вспомогательных материалов и посуды;

в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД;

г) фильтрования;

д) стандартизации.

56. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0, 5 мл/г) составил:

а) 949 мл;

б) 750 мл;

в) 922 мл;

г) 934 мл.

57. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл) составил:

а) 949 мл;

б) 750 мл;

в) 922 мл;

г) 934 мл.

58. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить:

а) 1000 мл;

б) 995 мл;

в) 985 мл;

г) 970 мл;

д) 950 мл.

59. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеривают:

а) 516,5 мл;

б) 500 мл;

в) 495 мл;

г) 491,5 мл;

д) 475 мл.

60. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора концентрации:

а) 20%;

б) 1: 5;

в) 10%;

г) 50%;

д) 1:10.

61. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (КУО = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г), отмеривают воды очищенной:

а) 196,5 мл;

б) 197 мл;

в) 198,2 мл;

г) 198,5 мл;

д) 202 мл.

62. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен:

а) 180 мл;

б) 160 мл;

в) 100 мл;

г) 200 мл;

д) 150 мл.

63. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи: Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml Aquae purificatae 200 ml составляет:

а) 220 мл;

б) 217 мл;

в) 210 мл;

г) 200 мл;

д) 205 мл.

64. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно:

а) 9;

б) 12;

в) 18;

г) 20;

д) 36.

65. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками 3 раза в день, составляют:

а) 0,05 и 0,2 г;

б) 0,025 и 0,075 г;

в) 0,01 и 0,03 г;

г) 0,015 и 0,045 г;

д) 0,02 и 0,06 г.

66. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют:

а) наркотические вещества;

б) вещества списка А;

в) воду очищенную.

67. Вещества списка А и наркотические вещества должны быть добавлены:

а) в первую очередь;

б) после отмеривания воды очищенной или для инъекций.

68. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:

а) первыми;

б) после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов);

в) последними в порядке возрастания концентрации этанола;

г) последними в порядке уменьшения концентрации этанола.

69. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур будут добавлены:

а) пахучие;

б) летучие;

в) вязкие;

г) содержащие этанол;

д) водные непахучие и нелетучие жидкости.

70. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется:

а) в первую очередь;

б) после концентрированных растворов;

в) до добавления жидкостей, содержащих этанол;

г) в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло.

71. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять:

а) 4,2 г;

б) 6,4 г;

в) 1,92 г;

г) 0,04 г;

д) 0,27 г.

72. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22):

а) 0,022 г;

б) 0,090 г;

в) 0,220 г;

г) 0,068 г;

д) 0,680 г.

73. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22) слезной жидкости:

а) изотоничны;

б) гипотоничны;

в) гипертоничны.

74. Глазные капли - 10% раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34) слезной жидкости:

а) изотоничны;

б) гипотоничны;

в) гипертоничны.

75. Вам предстоит изготовить глазные капли состава: Riboflavini 0,02% - 10 ml Acidi borici 0,2 Какой из вариантов изготовления Вы выберете, как оптимальный?

а) растворение твердых веществ;

б) использование однокомпонентных концентрированных растворов;

в) использование комбинированных концентрированных растворов.

76. Добавляют стабилизатор при изготовлении глазных капель:

а) рибофлавина;

б) пилокарпина гидрохлорида;

в) натрия сульфацила;

г) колларгола.

77. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:

а) бензилпенициллин;

б) резорцин;

в) колларгол;

г) левомицетин.

78. Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является:

а) слабо кислые значения рН;

б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов;

в) сухой остаток не более 0,001%;

г) отсутствие пирогенных веществ.

79. Спирт этиловый в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов ГФ применять:

а) разрешает;

б) не разрешает.

80. В составе комплексного растворителя бензил бензоат для изготовления инъекционных растворов применяется в соответствии с ГФ:

а) не может;

б) может.

81. Полиэтиленоксид 400 (ПЭГ-400) для изготовления инъекционного раствора в составе комплексного растворителя в соответствии с ГФ:

а) применяют;

б) не применяют.

82. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно:

а) стерилизуют насыщенным паром 120°С ± 2°С 15 минут;

б) обрабатывают углем активированным;

в) подвергают термической стерилизации при 180°С в течение 2 часов.

83. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются:

а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде;

б) нагревание при 180°С в течение 2 часов;

в) толщина слоя порошка не более 6 – 7 см;

г) срок использования - в течение 24 часов;

д) все выше перечисленные особенности.

84. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что:

а) изготавливают в асептических условиях;

б) подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора;

в) применяют стерилизацию фильтрованием.

85. Натрий сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора:

а) глюкозы 40%;

б) натрия парааминосалицилата 3%;

в) кофеина натрия бензоата 10%;

г) новокаина 1%.

86. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе:

а) пролонгаторов;

б) консервантов;

в) антиоксидантов;

г) изотонирующих.

87. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы водной глюкозы с влажностью 10% следует взять:

а) 250,0 г;

б) 200,0 г;

в) 150,0 г;

г) 138,0 г;

д) 100,0 г.

88. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять:

а) 36,0 г;

б) 20,0 г;

в) 40,0 г;

г) 3,6 г;

д) 2,0 г.

89. В аптеках изготавливают инфузионные растворы:

а) гемодинамические;

б) регуляторы водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса;

в) переносчики кислорода.

90. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют:

а) к кислоте хлористоводородной;

б) к сиропу сахарному;

в) к воде очищенной;

г) к воде очищенной, после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной.

91. При изготовлении растворов Вы учтете, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе набухающих:

а) ограниченно;

б) неограниченно.

92. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов:

а) крахмала;

б) желатина;

в) ПВС;

г) пепсина.

93. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием:

а) амилозы;

б) амилопектина;

в) декстрана;

94. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ как натрий метоби-сульфит, нипазол, натрий сульфат, в глазных каплях выполняет роль:

а) антиоксиданта;

б) консерванта;

в) пролонгатора;

г) стабилизатора химических процессов.

95. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы:

а) крахмала;

б) камедей;

в) желатина;

г) желатозы;

д) метилцеллюлозы.

96. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая:

а) колларгол;

б) пепсин;

в) крахмал;

г) протаргол;

д) желатин.

97. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов:

а) колларгола;

б) пепсина;

в) этакридина лактата;

г) желатина;

д) протаргола.

98. При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином:

а) колларгол;

б) пепсин;

в) протаргол;

г) желатин.

99. Растворяют при нагревании:

а) пепсин;

б) фурацилин;

в) колларгол;

г) висмут нитрат основной.

100. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при нагревании:

а) протаргол;

б) панкреатин;

в) крахмал;

г) желатозу.

101. Колларгол при изготовлении раствора:

а) растворяют в горячей воде;

б) растирают с водой до растворения;

в) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения;

г) растворяют при нагревании на водяной бане.

102. Протаргол при изготовлении раствора:

а) растирают с водой до растворения;

б) растворяют в горячей воде;

в) растворяют при нагревании;

г) растворяют при интенсивном перемешивании;

д) насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения.

103. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев содержит:

а) колларгол;

б) протаргол;

в) ихтиол.

104. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении:

а) 1:1;

б) 1:2;

в) 1:5;

г) 1:10.

105. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ:

а) дифильных;

б) гидрофильных, не растворимых в воде;

в) гидрофильных;

г) с нерезко гидрофобными свойствами;

д) с резко гидрофобными свойствами.

106. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия

а) желатоза;

б) эмульгатор Т-2;

в) мыло медицинское

г) раствор крахмала;

д) гель МЦ.

107. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нередко гидрофобными свойствами обладают:

а) ментол;

б) цинк сульфат;

в) фенилсалицилат;

г) тимол;

д) цинк оксид.

108. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна:

а) размеру частиц;

б) величине ускорения свободного падения;

в) разности значений плотности фазы и среды;

г) вязкости дисперсионной среды;

д) времени хранения препарата.

109. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна:

а) радиусу частиц;

б) разности плотностей фазы и среды;

в) вязкости среды;

г) величине ускорения свободного падения;

д) скорости диспергирования.

110. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе:

а) Стокса;

б) Гиббса;

в) Фика-Щукарева;

г) Рауля.

111. Качество суспензий контролируют, определяя:

а) объем и отклонение от объема;

б) ресуспендируемость;

в) время диспергирования;

г) вязкость среды.

112. Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая:

а) из диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде;

б) из тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей;

в) из макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости;

г) из мицелл в жидкой дисперсионной среде.

113. Тип эмульсии обусловлен, главным образом:

а) массой масла;

б) массой воды очищенной;

в) природой и свойствами эмульгатора;

г) природой вводимых лекарственных веществ;

д) размером частиц дисперсной фазы.

114. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:

а) 50,0 г;

б) 5,0 г;

в) 10,0 г;

г) 20,0 г.

115. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды, концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи:

а) используют;

б) не используют;

в) не изготавливают;

г) не фильтруют.

116. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является:

а) предварительное измельчение лекарственных веществ;

б) гидрофилизация эмульгатора;

в) изготовление корпуса эмульсии;

г) разбавление корпуса эмульсии;

д) введение водорастворимых веществ.

117. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии:

а) сульфомонометоксин;

б) эфирные масла;

в) новокаин;

г) фенилсалицилат;

д) ментол.

118. Воду для образования первичной эмульсии используют:

а) для растворения водорастворимых веществ;

б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии;

в) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ.

119. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии:

а) растворяя в воде, используемой при получении корпуса эмульсии;

б) растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии;

в) растирая с готовой эмульсией;

г) растирая с маслом.

120. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют:

а) фенилсалицилат;

б) кофеин натрий бензоат;

в) висмут нитрат основной;

г) гексаметилентетрамин.

121. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют:

а) по объему;

б) по объему с учетом плотности;

в) по массе;

г) по массе или объему в зависимости от массы масла;

д) по массе или объему в зависимости от количества воды.

122. Если принять обозначения: V - объем воды очищенной, взятый для экстракции; Vo - объем водного извлечения, указанный в рецепте; М - масса сырья; Кв - коэффициент водопоглощения, то:

а) V = Vо - (М*Кв);

б) V = Vох(М: Кв);

в) V = Vо+(М*Кв);

г) V = Vо - (М: Кв);

д) V = Vо*Кв + М*Кв.

123. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают:

а) расходный коэффициент;

б) коэффициент водопоглощения;

в) фактор замещения;

г) коэффициент увеличения объема.

124. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении:

а) 1: 400;

б) 1: 30;

в) 1: 20;

г) 1: 10;

д) 1: 5.

125. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является:

а) изготовление настоя;

б) изготовление отвара;

в) обязательный учет валора сырья;

г) изготовление в соотношении 1: 30;

д) немедленное процеживание после настаивания на водяной бане.

126. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья:

а) содержащего термостабильные вещества;

б) содержащего термолабильные вещества;

в) мягкой гистологической структуры;

г) из листьев.

127. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения:

а) из корневищ лапчатки;

б) из плодов фенхеля;

в) из корней истода;

г) из корней алтея;

д) из листьев сены.

128. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрий гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего:

а) алкалоиды;

б) сапонины;

в) дубильные вещества;

г) полисахариды слизистой природы;

д) эфирные масла.

129. В одном инфундирном стакане изготавливать водные извлечения из сырья с различной гистологической структурой:

а) нельзя;

б) можно;

в) можно, если физико-химическимие свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции.

130. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте - 1,5%) необходимо взять:

а) 0,25 г;

б) 0,42 г;

в) 0,60 г;

г) 1,0 г.

131. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью:

а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают;

б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают;

в) не используют, возвращая поставщику;

г) проводят стандартизацию в аптеке;

д) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию.

132. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью:

а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают;

б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают;

в) сырье не используют;

г) проводят стандартизацию в аптеке;

д) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию.

133. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении:

а) 10 минут;

б) 15 минут;

в) 25 минут;

г) 30 минут.

134. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент:

а) подкисляют;

б) подщелачивают;

в) используют экстрагент нейтральной реакции;

г) насыщают углекислотой.

135. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной:

а) 6,5 г и 230 мл;

б) 13,0 г и 260 мл;

в) 12,0 г и 224 мл;

г) 10,0 г и 200 мл;

д) 15,0 г и 250 мл.

136. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв = 2 мл/г) следует взять воды очищенной:

а) 150 мл;

б) 160 мл;

в) 170 мл;

г) 180 мл;

д) 190 мл.

137. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустырника, натрий бромид, натрий барбитал и настойку ландыша, натрий барбитал добавляют:

а) к изготовленному настою в первую очередь;

б) после предварительного растворения в настойке ландыша;

в) после растворения в настое натрия бромида;

г) в последнюю очередь.

138. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья:

а) грубой гистологической структуры;

б) содержащего термостабильные вещества;

в) содержащего нелетучие вещества.

139. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар:

а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут;

б) не фильтруют;

в) не отжимают сырье перед фильтрованием;

г) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ;

д) фильтруют после экстракции на водяной бане, не дожидаясь охлаждения отвара до комнатной температуры.

140. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является:

а) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения до комнатной температуры;

б) добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната;

в) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции;

г) фильтрование без отжатая;

д) экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане.

141. При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента:

а) в первую очередь;

б) последними;

в) до жидкостей с большей концентрацией этанола;

г) после жидкостей с большей концентрацией этанола.

142. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья бюреточную систему:

а) используют;

б) не используют.

143. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1: 2) следует взять воды очищенной:

а) 180 мл;

б) 162 мл;

в) 144 мл;

г) 168 мл;

д) 174 мл.

144. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстракта-концентрата следует взять воды очищенной (КУО = 0,61 мл/г):

а) 116 мл;

б) 110 мл;

в) 120 мл;

г) 114 мл;

д) 105,5 мл.

145. В состав сборов соли, эфирные масла и другие лекарственные вещества:

а) включают;

б) не включают.

146. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в ка­ честве основы используют:

а) вазелин;

б) сплав вазелина с ланолином;

в) консистентную эмульсию «вода-вазелин»;

г) официнальную основу с пересчетом компонентов.

147. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам:

а) липофильным;

б) гидрофильным;

в) адсорбционным;

г) абсорбционным;

д) эмульсионным.

148. ПАВ являются обязательным компонентом основ:

а) липофильных;

б) гидрофильных;

в) абсорбционных.

149. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют:

а) кислоту сорбиновую;

б) эсилон-5;

в) димексид;

г) нипазол.

150. При изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют:

а) в первую очередь;

б) к маслу подсолнечному;

в) после растворения олеиновой кислоты в масле.

151. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами – это:

а) растворы;

б) эмульсионные типа м/в;

в) гели;

г) суспензионные;

д) комбинированные.

152. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является:

а) гомогенной (мазь-раствор);

б) гомогенной (мазь-сплав);

б) суспензионной;

в) эмульсионной.

153. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является:

а) гомогенной (мазь-сплав);

б) суспензионной;

в) эмульсионной;

г) комбинированной.

154. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является:

а) гомогенной (мазь-раствор);

б) суспензионной;

в) эмульсионной;

г) комбинированной.

155. Мази, содержащие в своем составе жидкую гидрофильную дисперсную фазу, нерастворимую в основе и не смешивающуюся с ней – это:

а) гели;

б)линименты;

в) эмульсионные типа м/в;

г) эмульсионные типа в/м;

д) экстракционные.

156. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы:

а) жировые;

б) углеводородные;

в) гидрофильные.

157. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы:

а) жировые;

б) углеводородные;

в) гели производных акриловой кислоты;

г) желатин-глицериновые.

158. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы характера:

а) липофильного;

б) гидрофильного.

159. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать:

а) с растительным маслом;

б) с минеральным маслом;

в) со спирто-водно-глицериновой смесью;

г) с расплавленной основой.

160. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофобного характера относятся:

а) тимол, тальк, глина белая;

б) камфора, фенилсалицилат, бентонит;

в) цинк оксид, крахмал, сера;

г) магний оксид, глина белая;

д) сульфодиметоксин, ментол, висмут нитрат основной.

161. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази в растворе адреналина гидрохлорида, выписанном в прописи рецепта, растворить:

а) можно;

б) нельзя.

162. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента Вишневского:

а) бентонит;

б) МЦ;

в) оксил.

163. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует:

а) ксероформ;

б) дерматол;

в) новокаин;

г) висмут нитрат основной;

д) стрептоцид.

164. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе:

а) его растворяют в воде с учетом растворимости;

б) его вводят по типу суспензии;

в) его растворяют в основе;

г) его предварительно измельчают с основой.

165. При изготовлении мази серной следует взять основу:

а) вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ;

б) вазелин-ланолин поровну;

в) жир свиной;

г) консистентную эмульсию «вода-вазелин»;

д) гель МЦ.

166. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа:

а) консистентная эмульсия «вода-вазелин»;

б) вазелин – ланолин 1: 1;

в) вазелин – ланолин безводный 9: 1;

г) ланолин безводный – вазелин 4: 6;

д) вазелин – ланолин – масло оливковое 1: 1: 1.

167. Мази по консистенции относят к пастам, когда лекарственные вещества, составляющие более 25% от массы мази, вводятся:

а) с образованием различных дисперсных систем;

б) по типу эмульсии;

в) по типу суспензии;

г) растворением в расплавленной основе.

168. К типу дифильных основ для суппозиториев относится:

а) твердый жир тип А;

б) масло какао;

в) витепсол;

г) полиэтиленгликолевая.

169. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основы

а) витепсол;

б) ланолевую;

в) масло какао;

г) сплавы ПЭГ;

д) лазупол.

170. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в объеме, превышающем водопоглощающую способность основы, применяют технологический прием:

а) эмульгирования;

б) упаривания до минимального объема.

171. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного формирования относится:

а) получение упругой массы;

б) взвешивание массы;

в) формирование цилиндра;

г) формирование параллелепипеда;

д) дозирование и формирование, как единый процесс.

172. Лазупол и витепсол широко применяются при изготовлении:

а) мазей;

б)суппозиториев методом ручного формирования;

в) болюсов;

г) суппозиториев методом выливания в формы;

д) как консерванты.

173. Используя формулу X = 3,14 * r² * d * n * L можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления:

а) свечей;

б) шариков;

в) глобулей;

г) палочек;

д) пессариев.

174. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа:

а) твердый жир тип А;

б) сплавы ПЭГ;

в) ланолевая.

175. В соответствии с ГФ XI Вы определите визуально однородность суппозиториев:

а) сделав поперечный срез;

б) рассмотрев предварительно деформированную массу;

в) сделав продолный срез;

г) изучив поверхность суппозитория.

176. При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, в качестве вспомогательных веществ применяют:

а) экстракт корня солодки;

б) оксид алюминия;

в) бентонит;

г) крахмально-сахарную смесь;

д) ланолин безводный.

177. Время растворения определяют:

а) для пилюль;

б) для суппозиториев на гидрофильной основе;

в) для болюсов;

г) для суппозиториев на липофильных и дифильных основах;

д) для гранул (гомеопатических крупинок).

178. Под фармакокинетической несовместимостью понимают:

а) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор;

б) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения;

в) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого.

179. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место:

а) антогонизм антимикробных средств;

б) гидролиз сердечных гликозидов;

в) коагуляция в коллоидных растворах.

180. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава: Solutionis Protargoli 2% - 10 ml Zinci sulfatis 0,05:

а) в прописи выписано ядовитое вещество;

б)вещества в прописи совместимы;

в) превышен предел растворимости одного из компонентов;

г) имеет место химическая несовместимость;

д) имеет место физико-химическая несовместимость.

181. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином:

а) растворяют;

б) растворять нельзя;

в) следует растворить в ступке для получения эмульсионной части мази.

182. При сочетании алкалоидов с дубильными веществами фармацевтическая несовместимость:

а) имеет место;

б) отсутствует.

183. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является:

а) сорбция водяных паров;

б) снижение температуры плавления смеси;

в) адсорбция.

184. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является:

а) повышенная сорбция водяных паров;

б) снижение температуры плавления смеси;

в) адсорбция на поверхности аппаратуры.

185. Образование осадка нерастворимой соли алкалоида характерно для сочетания:

а) папаверина гидрохлорида с натрием гидрокарбонатом в микстуре;

б) натрия сульфацила с дикаином в глазных каплях;

в) цинка сульфата с хинином гидрохлоридом в глазных каплях;

г) экстракта боярышника жидкого с адонизидом в каплях.

186. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер раствора:

а) совместимы;

б) не совместимы.

187. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит:

а) полная инактивация пепсина и панкреатина;

б) инактивация только панкреатина;

в) инактивация только пепсина.

188. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит:

а) сорбция водяных паров;

б) адсорбция;

в) комплексообразование;

г) коагуляция.

189. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании:

а) димедрола с раствором протаргола;

б) масла какао и хлоралгидрата;

в) вазелина и 30% масла касторового.

190.При изготовлении мазей Вы учтете, что в концентрации > 25% с вазелином не смешивается масло:

а) вазелиновое;

б) оливковое;

в) касторовое;

г) подсолнечное.

191. Влажность воздуха на образование эвтектики:

а) влияет;

б) не влияет.

192. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа состава: So- lutionis Natrii sulfacyli 10% - 10 ml Novocaini 0,2 установлено, что:

а) следует проверить дозы сильнодействующего вещества;

б) ингредиенты совместимы;

в) имеет место физико-химическая несовместимость;

г) имеет место химическая несовместимость;

д) в случае изготовления произойдет коагуляция.

193. Как один из путей предотвращения несовместимости, замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги:

а) допускается;

б) не допускается.

194. Основателем гомеопатии является:

а) Аристотель;

б) Гиппократ;

в) Авиценна;

г) Ганеман;

д) Гален.

195.Обозначению в прописи гомеопатического препарата «ЗХ» соответствует концентра­ция лекарственного вещества

а) 1 х 10^-2

б) 1 х 10^-3

в) 1 х 10^-4

196. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов:

а) проверяют;

б) не проверяют;

в) проверяют только пилюли;

г) проверяют только таблетки.

197. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК:

а) указывается;

б) не указывается;

в) указывается только в случае изготовления стерильных растворов;

г) только при изготовлении препаратов для новорожденных;

д) указывается при превышении ими нормы допустимого отклонения.

198. Формулы, используемые при расчетах в ППК указываться:

а) должны;

б) не должны;

в) могут, если они включены в общие фармакопейные статьи.

199. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным рецептам считается законченным только после:

а) выписывания ППК;

б) оценки качества изготовления и правильности оформления;

в) после регистрации в журнале.

ОТВЕТЫ НА ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ