Тропические пиодермии

Пиоз Мансона характерен для стран с влажным тропическим климатом (возб.- стафилококки: золотистый, гемолитический, белый). Чаще болеют дети старшего возраста, женщины и приезжие европейцы.

Поражаются крупные складки (паховые, подмышечные, межъягодичные), в которых появляются множественные папулы, с периферическим воспалительным венчиком. Затем возникают небольшие фликтены с серозно-гнойным содержимым, которые вскрываются, образуют эрозии и корки, после отпадения которых остается быстро проходящая гиперпигментация. Общее состояние больных обычно не страдает. У гипотрофичных детей процесс может принять универсальный характер, с общетоксическими явлениями и сопровождаться подъемом температуры.

Акне-келоид (келоидные угри).Частое появление акне-келоид в области затылка у мужчин африканцев на местах стафилококковых пустул связывают с конституциональной предрасположенностью лиц австралоидно-негроидной расы к келоидному диатезу.

В результате стафилококкового воспаления волосяных фолликулов и сальных желез в области задней поверхности шеи, как правило, на границе гладкой кожи и волосистой части головы происходит абсцедирование этих элементов, их слияние и образование свищевых ходов. Возникает горизонтальный полосовидный инфильтрат шириной до 5 см, возвышающийся над уровнем кожи, далее подвергающийся келоидному уплотнению и пигментации. Верхняя граница очага поражения представлена разряженными пучками волос, выходящими из свищевых отверстий.

Дифференциальный диагноз проводят с келоидным бластомикозом, при котором полиморфные элементы (узелки, бугорки, бородавчатые разрастания) располагаются преимущественно на коже лица, предплечий, голеней. Из этих элементов сыпи выделяется культура гриба Clenosporella Loboi-Fonseca et Leao.

Тропические угри. Торпидно протекающий дерматоз, по типу вульгарных угрей, развивающийся у лиц, приехавших в тропические страны из регионов с умеренным (холодным) климатом (европейцы, североамериканцы). Возникновению тропических угрей способствуют повышенная потливость, мацерация кожи, десквамация эпителия, приводящие к закупорке сальных желез и появлению угреподобных элементов.

Заболевание развивается у лиц старше 20 лет, обычно остро, в ближайшие несколько месяцев после прибытия в тропики. На спине, груди, животе, пояснице, бедрах, реже на лице появляются множественные изолированные узелковые элементы (напоминают комедо), которые постепенно нагнаиваются, становятся болезненными при пальпации и в покое. Отдельные пустулезные элементы могут сливаться, образуя конгломераты по типу сливных угрей с фистулезными ходами. Кожный процесс носит хронический характер, сопровождается рубцеванием, келоидизацией, дисхромией кожи на местах регрессировавших элементов.

Лечение малоэффективно; выздоровление наступает после возвращения в прежние климатические условия.

Тропический везикулезный акродерматит Кастеллани–Челмера. Достаточно редкий тропический пиодермит, встречающийся в странах с влажным тропическим климатом (возб. - вирулентные штаммы стафилококков, стрептококков и некоторых других пиококков).

На коже тыла кистей (реже стоп) появляется болезненный отек и инфильтрация. В течение 2-3 недель кожа в участках поражения становится синюшной, напряженной, блестящей. Общее состояние пациента ухудшается (небольшая лихорадка, слабость, недомогание). Пораженная кожа покрывается множеством мелких пузырьков с прозрачным или желтоватым содержимым, которые затем одномоментно вскрываются, образуя эрозии округлой формы. Далее эрозии эпителизируются, на их месте остается пигментация. Одновременно с инволюцией сыпи постепенно уменьшается отечность и уплотнение кожи тыла кистей, регрессируют и субъективные ощущения. При отсутствии рациональной терапии возможны рецидивы пузырьков и формирование слоновости в области кистей (стоп).

Иногда болезнь принимает затяжное течение. В таких случаях бывает несколько волн появления пузырьков. После ряда рецидивов и при отсутствии рационального лечения может сформироваться слоновость кистей (или стоп).

Дифференциальную диагностику проводят с отеком при лоаозе, эризипелоидом.

Тропический пиомиозит (тропический дерматомиозит). Разновидность глубокой тропической пиодермии, при которой поражаются кожа, подкожная клетчатка и подлежащие ткани (возб. – преимущественно стафилококк).

Заболевание начинается с внезапного озноба, лихорадки (39⁰ С и выше), головных болей, болезненности мышц нижних конечностей. Кожа в области пораженных мышц становится отечной, гиперемированной, напряженной, резко болезненной при пальпации. Обычно через неделю, в фокусе затвердения мышц появляется размягчение и флюктуация (иногда определяется несколько таких очагов). Далее абсцессы спонтанно вскрываются с образованием крупных язв. У ослабленных больных (сопутствующая малярия, гельминтозы и др.) болезнь протекает очень тяжело и может закончиться летальным исходом без массивной антибактериальной терапии и хирургического вмешательства.

Дифференциальный диагноз проводят с карбункулом, гуммозными язвами, лейшманиомами, глубокими микозами, дерматомиозитом, глубокими флебитами.

Кожные гангрены.

В условиях тропического и субтропического климата кожные гангрены нередко осложняют течение кожных миазов, филяритозов, глубоких микозов, фрамбезиом, травматических и других поражений кожи. Достаточно редко у жителей этих регионов возникает диабетическая гангрена кожи.

Множественная гангрена детского возраста наблюдается у детей, ослабленных серьезной сопутствующей патологией. Начинается заболевание с появления на коже туловища, конечностей, реже на лице полиморфных высыпаний (пятна, волдыри, пурпура, пузыри, пустулы, фурункулоподобные элементы). Через 2-3 дня в центре элементов появляется сероватое, а затем буровато-черное некротическое пятно. Процесс быстро прогрессирует с формированием глубоких корок, после снятия которых выявляются язвы с неровными краями и гнойно-кровянистым дном. Прилегающие друг к другу язвы могут сливаться и образовывать обширные очаги некроза с фестончатыми очертаниями, разрушающими кожу, подлежащие ткани с последующими мутиляциями носа, ушных раковин, пальцев, половых органов.

Заболевание протекает с выраженным общетоксическим синдромом (лихорадка, адинамия, желудочно-кишечные расстройства, возможны судороги, потеря сознания и др.). Развитие септицемии может привести к летальному исходу.

Множественная гангрена взрослых может быть первичной и вторичной. Характерна многоочаговость поражений, тяжелые общетоксические явления, возможно возникновение сепсиса.

Множественная гангрена взрослых развивается преимущественно на фоне тропических трепонематозов, донованоза, филяриатозов, американского и бразильского лейшманиозов, миазов, тропических зудящих дерматозов и др.

Молниеносная гангрена наружных половых органов (некротический фасциит, гангрена Фурнъе), вероятно, связана с аллергизирующим воздействием золотистого стафилококка, стрептококков, протея (реже) и развитием ишемии.

Заболевание начинается внезапно с повышения температуры до 38-39⁰С, отека полового члена и мошонки, лихорадки. Через 1-2 недели развивается некроз тканей мошонки и полового члена с их последующей деструкцией в течение 2-3 недель. Яички в процесс не вовлекаются. Смертность при гангрене Фурнье достигает 25 %. Несмотря на своевременно начатое лечение, дефекты разрушенных тканей половых органов полностью не восстанавливаются. У женщин возможно поражение малых половых губ, области клитора, промежности, лобка, бедер.

Дифференциальный диагноз проводят с некротическим и фагеденическим твердым шанкром.

Нома (водяной рак, гангрена полости рта). Чаще болеют ослабленные дети 2-4 лет вскоре после перенесенных инфекционных и паразитарных заболеваний, на фоне истощения организма. Возможны эпидемические вспышки номы в детских больницах тропических стран. В отделяемом язв обнаруживают Вас. регfringens, а также симбиоз Плаута-Венсана; не исключается вирусная природа заболевания. Болезнь проявляется быстрым гнойно-некротическим распадом мягких тканей полости рта (десны, небо, язык), перфорацией щек, выпадением зубов и нередко заканчивается тяжелой деструкцией хрящей и костей лица. Иногда первичный очаг поражения может локализоваться в области шеи, промежности, половых органов.

Процесс сопровождается икхорозным запахом изо рта, крайне тяжелым общим состоянием (лихорадка, резкая слабость, адинамия, судороги, желудочно-кишечные расстройства, пневмония), ранним развитием септицемии. При несвоевременном лечении болезнь часто заканчивается летальным исходом.

Лечение: массивная антибиотикотерапия; обкалывание очагов поражения противогангренозной сывороткой (до 20000 АЕ в первый день), затем ежедневно по 10000 АЕ в течение 5-7 дней; гамма-глобулин по 2 мл внутримышечно через день № 4; системные кортикостероидные препараты; десенсибилизирующие средства, инфузии плазмы крови, поливитамины. Местно - антисептики, дезинфицирующие, эпителизирующие средства. Необходимо полноценное высококалорийное питание.

Мадагаскарская нома встречается у детей (1-7 лет) на острове Мадагаскар, прилегающих островах, в некоторых арабских странах. Заболевание чаще поражает здоровых детей, эпидемиологически не опасно. Для нее характерно более продолжительное (до 1,5 мес) и относительно доброкачественное течение по сравнению с «классической» номой. Наблюдается язвенно-некротический распад слизистой оболочки десен с гнойно-кровянистым отделяемым, расшатывание зубов (иногда их выпадение), поражение верхней и нижней челюстей, перфорация щек. Язык, глотка и миндалины в процесс не вовлекаются. Реакция региональной лимфатической системы выражена незначительно. Отмечается лихорадка (38,5°С-39°С), слабость, желудочно-кишечные расстройства, боли в очагах поражения. При тяжелом течении возможен сепсис. Исход болезни - обезображивающие лицо рубцы.

Лечение. См. «нома».

Тропические язвы

Представляют собой клинически схожие язвенные процессы различной этиологии. В отделяемом язв выявляются микробные ассоциации: гемолитический стрептококк, стафилококки, симбиоз Плаута-Венсана и др.

Истинная тропическая язва (фагеденическая тропическая язва, джунглевая язва и др.). Для заболевания характерен "комплекс четырех F": Fооt (стопа), Filth (грязь), Fusospirillosis (фузоспириллез), Friction (втирание, потертость), относят к болезням бедного слоя населения.

Излюбленная локализация тропических язв – нижняя треть голеней, стопы, т.е. места наиболее частой травматизации, загрязнения, укусов насекомых. Язвы обычно возникают единичные и поражают одну конечность.

Заболевание начинается с быстро возникающего болезненного пузырька или фликтены с ободком гиперемии и слегка уплотненным основанием. В течение суток на месте элемента образуется эрозия, которая затем превращается в язву, растущую по периферии и вглубь, с формированием на поверхности грязно-серого струпа (с неприятным запахом), под которым видны розовато-сероватые грануляции. В язвенный процесс могут вовлекаться фасции, сухожильные влагалища, иногда мышцы и надкостница. Характерен эксцентрический рост язвы («феномен тяжести») в зависимости от преимущественного статического положения пациента: при вертикальном положении – к стопе, при горизонтальном – к икроножной мышце. Общее состояние обычно не страдает.

Без лечебных мероприятий заболевание может длиться годами и заканчивается формированием гладкого и западающего рубца, а у лиц австралоидно-негроидной расы – образованием келоида. Редко наблюдается анкилозирование голеностопного сустава, гангренизация с ампутацией конечности; при молниеносной форме – септицемия с летальным исходом.

Лечение: обкалывание язвы антибиотиками; общеукрепляющие средства; местно – дезинфицирующие и эпителизирующие средства, хирургическая обработка язвы.

Тропикалоидная язва (язва Кастеллани, язва оазисов, песчаная язва и др.) встречается в странах Северной и Центральной Африки, в отдельных регионах субтропического климата.

Клиническая картина. На коже нижней трети голени появляются пузырьки или пузыри, которые затем превращаются в малоболезненные язвы без икхорозного запаха. В содержимом пузырных элементов обнаруживается Мiсгососсus mycetoides Саstellani; в язвах преобладают пиококки (стафилококки). Язвы немногочисленные, мелкие, окружены неярким воспалительным венчиком, дно их покрыто гнойной коркой или псевдопленкой. Течение – хроническое (более года), без тенденции к рубцеванию. При заживлении язвы формируется поверхностный, нежный, гиперпигментированный рубец.

Лечение. См. «тропические язвы».

Язва пустынь (степная язва, септическая язва и др.) встречается в пустынных и степных районах, на плоскогорьях стран с сухим тропическим и субтропическим климатом. В язвах выявляются вирулентные пиококки, нередко - дифтерийные бациллы. Чаще болеют мужчины молодого и среднего возраста, контактирующие с верблюдами и лошадьми.

Клиническая картина. На тыле кистей, предплечьях, локтевых и коленных суставах, голенях возникают везикулы, везикуло-папулы, которые превращаются в эрозии и болезненные язвы с ровным дном, покрытым желтовато-серой пленкой или коркой. Через 2-3 недели язвы становятся малоболезненными. Заживление их длится до года и более, завершается формированием мягкого тонкого рубца. При наличии тяжелой сопутствующей патологии возможны глубокие некрозы с образованием грубых рубцов, контрактур, инвалидизация.

Лечение. См. «тропические язвы».

Коралловая язва поражает рыбаков и ныряльщиков, контактирующих с живыми коралловыми рифами (Цейлон, страны Персидского залива, побережье Красного моря, Япония). На местах контакта кожи с кораллами появляются болевые ощущения, эритема, инфильтрация, лимфангиты и лимфадениты. Формируется одна или несколько неглубоких язв с подрытыми краями, до 1-3 см в диаметре, неровным дном, покрытым гнойным налетом. Вокруг язвы выявляется воспалительный ободок.

Течение язв торпидное (месяцы, годы); на местах заживших язв остаются гиперпигментированные рубцы.

Язва Бурули (язва микобактериальная), вызывается МусоЬасterium ulcerans. Встречается в жарких, влажных, болотистых местностях (преимущественно в Африке, Австралии).

Клиническая картина. На месте травмы кожи, в среднем через 3 месяца, появляется подкожное уплотнение, которое постепенно увеличивается в размерах и изъязвляется. Язва захватывает подкожную клетчатку, растет по периферии и может поражать значительные площади (чаще нижнюю конечность). Язвы могут существовать месяцы, годы; заживают рубцеванием; возможны контрактуры, лимфатический отек.

Диагноз подтверждается клинической картиной и результатами посева биопсийного материала.

Лечение: хирургическая обработка язв, трансплантация кожи; антибиотики – рифампицин, миноциклин, сульфаметоксазол; местно - согревающие компрессы, оксигенотерапия.

Перуанская бородавка

Син.: бартонеллез, лихорадка Оройя, болезнь Карриона — тяжелое ин­фекционное заболевание, которое характеризуется появлением на коже мно­жественных кровоточащих бородавчатых разрастаний и выраженными общими нарушениями (интоксикация, лихорадка, ревматоидные боли, гемолитическая анемия).

Возбудитель - Bartonella baciliformis Barton, грамотрицательные палочки, ок­рашиваются по методу Романовского—Гимзы, выявляются в эритроцитах и ретикуло-эндотелиальных клетках внутренних органов.

Переносчики инфекции : москиты (Phlebotomus verrucorrum, Phlebotomus nogushi), возможно клещи Dermacentor andersoni.

Инкубационный период - от 2 до 4 недель.

Заболевание может протекать: в ви­де асимптомной инфекции; относительно доб­рокачественных кожных поражений (перуанская бородав­ка); злокачественного тяжелого течения заболевания, с высокой температурой, анемией и смертельным исходом (лихорадка Оройя).

В стадию клинических проявлений выраженные изменения наблюдаются со стороны внутренних органов: развитие некрозов и разрастание соединительной ткани в печени, селезенке, кишечнике и лимфатических узлах. Симптомы общей интоксикации приводят к резкому ухудшению общего состояния больного с переходом в кому (более чем в ¹/з случаев, в течение 2—4 недель наступает смерть). У ²/₃ больных через 3—4 ме­сяца симптомы болезни стихают, состояние больных улучшается, т.е. заболевание ограничивается только острой фазой (лихорадка Оройя). Через 1—2 месяца бо­лезнь обычно переходит в следующую фазу - перуанской боро­давки. На коже шеи, лица, разгибательных поверхностей конечностей, туловища появляются многочисленные мелкие багрово-красного цвета папулезные высыпания, сопровождающиеся зудом. Аналогичные элементы могут выявляться также на конъ­юнктиве глаз, слизистой оболочке рта, желудочно-кишеч­ного тракта, мочеполовых органов. В дальнейшем высыпания приобретают характер бородавчатых разрастаний, размером до горошины, с богатой сетью кровеносных и лимфатических сосудов (напоминают тутовую ягоду, а по строению - пиогенную гранулему). Эти образования легко кровоточат, могут изъязв­ляться и инфицироваться пиококками. Возникновение сосудистых опухолевидных образований в пищеводе и желудке может явиться причиной дисфагии, кровавой рвоты, а в урогенитальном тракте — гематурии и кровотечений из влагалища.

В течение 2—4-х месяцев процесс постепенно регрессирует. На местах изъязвлений бородавчатых элементов остаются рубцы. Эта фаза заболевания протекает, как правило, благоприятно, однако могут наступать рецидивы высыпаний на коже и поражений внутренних органов.

Лечение. Для профилактики осложнений назначается антибиотикотерапия, проводится электрокоогуляция бородавчатых разрастаний. Специфическое лечение не разработано.

Профилактика. Защита от укусов москитов и их уничтожение.

Южноамериканская ложная бородавка

Характеризуется развитием множественных бородавчатых разрастаний, отличающихся от обыкновенных бородавок пастозно-уплотненным основанием. Встречается в странах Южной Америки. Предполагается вирусная природа заболевания.

На различных участках тела выявляются множественные (величиной до горошины) бородавчатые разрастания. У некоторых разрастаний определяется основание глубоко уходящее в дерму и подкожную жировую клетчатку. Вокруг крупных узлов выявляются мелкие дочерние бородавки. Появлению бородавчатых разрастаний предшествует пастозное изменение участка кожи, на котором в дальнейшем появляется ложная бородавка. Заболевание протекает без субъективных ощущений и изменений состава периферической крови. В течение неопределенного времени бородавки спонтанно исчезают.

Лечение. Электрокоагуляция, криотерапия, прижигающие растворы.

Профилактика. Соблюдение личной гигиены при контакте с больными.

Аингум

Син.: ампутирующая склеродермия.

Спонтанная сухая ампутация мизинцев стоп, которая встречается у лиц австралоидно-негроидной расы. Этиология не ясна.

Процесс чаще захватывает мизинец стопы, редко - другие пальцы. В основании мизинца появляется уплотняющийся склеротический тяж, который постепенно (в течение нескольких лет) приводит к полному прекращению кровоснабжения мизинца, мутиляции костной ткани и спонтанной ампутации. Заболевание встречается у лиц среднего и пожилого возраста.

Лечение. На начальных стадиях - рассечение склерозированного тяжа; на поздних - хирургическая ампутация ми­зинца.