Глава 8. Основы гигиены труда и промышленной токсикологии

1. Показателями, характеризующими микроклимат в производст­венных помещениях, являются:

а) температура поверхностей;

б) интенсивность инфракрасного излучения;

в) температура воздуха;

г) ультрафиолетовое излучение;

д) относительная влажность;

е) скорость движения воздуха.

2. Микроклимат по степени его влияния на тепловой баланс чело­века подразделяется на:

а) допустимый;

б) оптимальный;

в) нейтральный;

г) охлаждающий;

д) нагревающий.

3. Общими градациями оценки условий труда по микроклиматиче­ским параметрам являются:

а) вредные;

б) оптимальные;

в) благоприятные;

г) допустимые;

д) опасные;

е) неблагоприятные.

4. Основные показатели, используемые для оценки нагревающего микроклимата:

а) тепловое излучение;

б) относительная влажность;

в) ТНС-индекс;

г) скорость движения воздуха.

5. Предупреждение перегревов у рабочих горячих цехов включает:

а) эффективную вентиляцию;

б) рациональное питание;

в) экранирование источников тепла;

г) воздушное душирование.

6. Производственная пыль классифицируется по:

а) происхождению;

б) способу образования;

в) скорости осаждения;

г) размерам частиц.

7. Фиброгенность пыли зависит в основном от:

а) дисперсности пылевых частиц;

б) электрозаряженности;

в) концентрации пыли в рабочей зоне;

г) химических свойств.

8. Пылевая нагрузка (ПН) на органы дыхания рабочего рассчиты­вается с учетом:

а) фактической среднесменной концентрации пыли;

б) относительной влажности воздуха;

в) объема легочной вентиляции;

г) температуры воздуха;

д) времени контакта с пылью.

9. Наиболее эффективными медико-профилакгическими меро­приятиями, повышающими сопротивляемость организма к пы­левым поражениям легких, являются:

а) щелочные ингаляции;

б) рациональный питьевой режим;

в) диета с добавлением метионина и витаминов;

г) дыхательная гимнастика.

10. Эффектом суммации обладают действия химических веществ:

а) однонаправленного;

б) раздражающего;

в) наркотического;

г) аллергенного;

д) наркотического и аллергенного;

е) раздражающего и наркотического.

11. К ядам, преимущественно поражающим печень, относятся:

а) дихлорэтан;

б) анилин;

в) тринитротолуол;

г) фтористый водород;

д) сероводород.

12. Выделение свинца из организма стимулируют:

а) пектин;

б) молоко;

в) мясные продукты;

г) рыбные продукты;

д) кисломолочные продукты.

13. При хронической ртутной интоксикации наблюдаются:

а) вегетативно-сосудистая дистония;

б) гиперфункция щитовидной железы;

в) полиневрология;

г) неврастения;

д) дерматиты.

14. Токсическое поражение почек развивается при контакте с:

а) тяжелыми металлами;

б) органическими растворителями;

в) кварцсодержащей пылью;

г) полимерными материалами;

д) ядохимикатами.

15. При контакте с биологическим фактором в условиях производ­ства возможно развитие специфической патологии:

а) дисбактериозов;

б) бронхоаллергозов;

в) аллергодерматозов;

г) кардиопатии.

16. Повышение норм искусственной освещенности (по шкале осве- щенности)допускается при:

а) кратковременном пребывания персонала в помещении;

б) неравномерности освещения 1,3;

в) работе в помещении подростков, если освещенность от сис­темы общего освещения составляет 300 лк и менее;

г) зрительных работах I—IV разрядов, если они занимают более 50 % рабочего времени.

17. Нормы искусственной освещенности рабочих мест устанавлива­ются в зависимости от:

а) разряда зрительных работ;

б) типов источников света;

в) системы искусственного освещения;

г) системы естественного освещения;

д) направления плоскости рабочей поверхности.

18. Рациональное производственное освещение способствует:

а) ухудшению психоэмоционального состояния;

б) улучшению психоэмоционального состояния;

в) повышению производительности труда;

г) повышению качества труда (допускается меньше ошибок).

19. Гигиенические требования к производственному освещению:

а) равномерная освещенность поверхности;

б) достаточная освещенность поверхности;

в) отсутствие в спектре электромагнитных излучений;

г) соответствие естественному спектру.

20. К качественным показателям искусственного освещения отно­сятся:

а) КЕО;

б) цилиндрическая освещенность;

в) отраженная блескость;

г) спектральный состав источника света;

д) показатель ослепленности (Р);

е) коэффициент пульсации (Кп).

21. Локализованную общую систему искусственного освещения це­лесообразно использовать при:

а) равномерном размещении рабочих мест;

б) неравномерном размещении рабочих мест;

в) наличии в помещении высокогабаритного оборудования.

22. Оценка достаточности естественного освещения может быть вы­полнена:

а) по отраслевым нормативам;

б) по результатам инструментальных замеров;

в) по данным проектной документации;

г) расчетным методом.

23. Производственная вентиляция предназначена для:

а) удаления тепла и паров;

б) удаления пыли и газов;

в) нормализации микроклимата;

г) улучшения ионного состава воздуха.

24. Типы местных вытяжных устройств:

а) вытяжной зонт;

б) рукавный фильтр;

в) вытяжной шкаф;

г) бортовые отсосы;

д) воздушные души;

е) защитно-обеспыливающие кожухи;

ж) воздушные завесы.

25. Укрытия шкафного типа применяются для улавливания:

а) пыли;

б) газов;

в) избыточного тепла;

г) влаги.

26. Для защиты органов дыхания при работах в условиях действия паров ртути используются СИЗ ОД:

а) фильтрующий противогаз промышленный (марки Г);

б) "Лепесток";

в) газопылезащитный "Лепесток Г'.

27. Фиксированная поза "сидя" у женщин при значительном стаже работы может привести к развитию:

а) поражений желудочно-кишечного тракта;

б) патологии дыхательной системы;

в) варикозному расширению вен малого таза;

г) ослаблению мышц малого таза;

д) застойных процессов в малом тазе.

28. При работе с видеодисплейными терминалами у операторов мо­гут возникать:

а) заболевания глаз и зрительные нарушения;

б) заболевания желудочно-кишечного тракта;

в) кожные заболевания;

г) нарушения костно-мышечной системы;

д) неблагоприятные исходы беременности.

29. Видеодисплейные терминалы являются источниками излучений:

а) рентгеновского;

б) ультрафиолетового;

в) электростатического поля;

г) лазерного;

д) переменного электромагнитного поля.

Ответы:

1. Помещения аптек, в которых приток преобладает над вытяжкой:

а) рецептурная;

б) ассистентская;

в) стерилизационная, дистилляторная;

г) расфасовочная;

д) асептический блок;

е) моечная.

2. Аптечный пункт может быть:

а) I группы — с правом изготовления лекарственных средств;

б) I группы — с правом изготовления лекарственных форм, тре­бующих асептических условий;

в) II группы — без права изготовления лекарственных форм;

г) III группы — филиал аптеки.

3. Аптечный пункт I группы с правом изготовления лекарственных форм, требующих асептических условий, должен иметь площадь не менее:

а) 12 м²;

б) 22 м²;

в) 30 м²;

г) 40 м².

4. Аккредитации подлежат следующие виды фармацевтической деятельности аптечного пункта:

а) изготовление лекарственных средств по индивидуальным прописям врачей;

б) реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

в) реализация косметических изделий и предметов санитарии и гигиены, ухода за больными.

5. К функциям аптечного киоска могут относиться:

а) отпуск населению простейших лекарств без рецепта;

б) отпуск населению предметов санитарии и гигиены, диетиче­ского питания;

в) торговля препаратами лечебного, детского, диетического пи­тания;

г) торговля средствами косметики;

д) торговля средствами и предметами ветеринарного назначения.

6. Для открытия и функционирования самостоятельного аптечного киоска обязательно наличие:

а) утвержденного Устава;

б) печати и штампа;

в) расчетного счета;

г) лицензии;

д) сертификата аккредитационной комиссии.

7. Производственная аптека должна иметь следующие помещения:

а) асептический блок;

б) автоклавную;

в) помещение для получения апирогенной воды;

г) помещение для хранения огнеопасных средств;

д) моечная.

8. Минимальный состав помещений аптеки:

а) торговый зал;

б) помещение для изготовления дистиллированной воды;

в) моечная;

г) помещение для хранения лекарственных средств;

д) не исчерпывается перечисленными помещениями.

9. Наиболее точным методом определения полноты смыва синтети­ческих моющих и моюще-дезинфицирующих средств является:

а) фенолфталеиновый метод;

б) метод, основанный на применении реактива Судан III;

в) потенциометрический метод.

10. Санитарные требования к помещениям и оборудованию асепти­ческого блока:

а) не допускается подводка воды и канализации;

б) предусматривается приточно-вытяжная вентиляция с преоб­ладанием вытяжки;

в) рекомендуется создание чистых камер с ламинарными пото­ками чистого воздуха;

г) проведение дезинфекции воздуха и различных поверхностей бактерицидными лампами;

д) наличие специально оборудованного шлюза при входе в блок.

11. При работе в асептическом блоке аптеки запрещается:

а) выходить из асептического блока в стерильной одежде;

б) иметь под стерильной санитарной одеждой объемную ворси­стую одежду;

в) использовать косметику;

г) носить часы и ювелирные украшения;

д) использовать карандаши, ластики, перьевые ручки.

12. Установите соответствие:

Объект контроля: Требования к микробной чистоте:

1. Вода очищенная а) апирогенность;

2. Вода для инъекций б) стерильность;

в) не более 100 микроорганизмов в 1 мл при отсутствии Enterobac- teriacea, P. aeruginosa, S. aureus

13. Последовательность этапов при уборке асептического блока:

а) моют стены и двери от потолка к полу;

б) моют и дезинфицируют полы;

в) моют и дезинфицируют стационарное оборудование.

Ответы:

1. д 4. б 7. а, б, в, д 10. а, в, г, д 13. а, в, б

2. а, в, г 5. а, г 8. д 11. а, б, в, г

3. в 6. а, б, в, г, д 9. а 12. 1в, 2а, 26

1. Для предприятий химико-фармацевтической промышленности характерно:

а) высокие требования к химической чистоте исходного сырья и выпускаемой продукции;

б) соответствие лекарственных препаратов требованиям Госу­дарственной фармакопеи России;

в) малый объем выпускаемых препаратов и многостадийность технологических процессов;

г) медленное обновление номенклатуры лекарственных препа­ратов;

д) соответствие выпускаемой продукции требованиям госсан­эпидслужбы.

2. Все виды технологических операций при получении лекарствен­ных препаратов разделяются на:

а) подготовительные;

б) контрольные;

в) собственно процессы получения лекарственных препаратов;

г) заключительные и дополнительные;

д) смесительные.

3. К какому этапу технологического процесса получения лекарст­венных препаратов относятся операции по сульфированию, нит­рованию, оксидированию:

а) подготовительным;

б) заключительным;

в) собственно процессам получения лекарственных препаратов;

г) химической очистки лекарственных препаратов.

4. К подготовительному этапу получения лекарственных веществ относятся операции:

а) ампулирования;

б) таблетирования;

в) кристаллизации;

г) центрифугирования;

д) фильтрации.

5. Основным вредным фактором в реакторном отделении получе­ния лекарственных препаратов является:

а) физический;

б) химический;

в) биологический.

6. Основным вредным фактором на заключительном этапе получе­ния лекарственных препаратов на предприятиях химико-фарма­цевтической промышленности является:

а) излучение;

б) газообразные химические вещества;

в) пыль;

г) шум и вибрация;

д) зрительно-напряженный труд.

7. Наиболее эффективными средствами оздоровительных меро­приятий на предприятиях синтетических лекарственных препа­ратов являются:

а) индивидуальные средства защиты;

б) стандартизация исходного сырья;

в) совершенствование технологических процессов;

г) широкое применение средств механизации и автоматизации;

д) планировочные мероприятия;

е) рациональное питание.