164. Лабораторные и инструментальные методы исследования желудка.
Исследование желудочной секреции — неотъемлемая часть комплексной диагностики функционального состояния слизистой оболочки желудка. Наиболее достоверные данные о желудочной секреции можно получить при изучении желудочного сока.
Зондовое исследование должно позволять получить чистый желудочный сок, изучать секрецию длительно в различные периоды секреторного цикла, оценивать не только качественный, но и количественный состав желудочного сока, т. е. обеспечивать получение максимальной информации о состоянии слизистой желудка. Возбудитель же сокоотделения должен отвечать задачам и целям исследования.
Для многомоментного исследования секреции желудка, способного дать значительную информацию о ее характере, в настоящее время применяется зондирование тонким зондом.
Тонкий зонд— эластичная резиновая трубка с внешним диаметром 4 — 5 мм и внутренним 2 — 3 мм. Слепой конец, вводимый в желудок, имеет 2 боковых отверстия. Так как зонд мягкий и активно ввести его в пищевод невозможно, то больной должен его постепенно заглатывать. При появлении рвотных движений зонд можно ввести через нос. Будучи введен в желудок, тонкий зонд не вызывает рвотного рефлекса и может быть оставлен там на
—2 часа и более. Это дает возможность длительно отсасывать содержи? мое желудка и оценивать его секреторную функцию не только в какой-то определенный момент, но и прослеживать ее во времени. К выступающему изо рта свободному концу зонда присоединяют шприц, которым отсасывают содержимое желудка.
Обычно начинают с извлечения сока .натощак. После этого, согласно некоторым методам, сразу вводят стимулятор секреции, согласно другим, продолжают исследование «тощего желудка», извлекая еще четыре (можно две) 15-минутные порции. Это так называемая базальная_секреция^ — название, не совсем точно отражающее существо дела, ТЙхГтрудно определить, в какой мере получаемый секрет выделяется самопроизвольно и в какой — в ответ на раздражение зондом, акт глотания и т. д.
Опыт показывает, что получасовое извлечение дает ту же информацию о базальной секреции, что и часовое.
После получения четвертой порции базальной секреции (т. е. через 60 мин) больному вводят чер_ез__зрнд ^стимулятор секреции — так называемый пробный завтрак — в виде теплой жидкости в" объеме "300 мл. Вызвать секрецию желудка можно и стимуляторами, вводимыми парентерально, — гастри-ном, гистамином, инсулином. Наиболее эффективны в этом "Отношёййи пента-гастрин (синтетический препарат) и гистамин, которые относятся к физиологическим возбудителям желудочной секреции. Введение гистамина противопоказано при органических изменениях сердечно-сосудистой системы, аллергических заболеваниях, высоком артериальном давлении, феохромоцитоме, недавнем (2 — 3 нед) желудочно-кишечном кровотечении. Дозу гистамина рассчитывают, исходя из массы больного^ОД1_Ш1фосфорно-кислого гистамина на-Л-кг), Подобная стимуляция желудочной секреции является субмаксимальной; существует и оптимальная (максимальная) доза гистамина, увеличение которой не вызывает дальнейшёго~"усиления секреторного ответа желудка $Ц)4 мг фосфорнокислого гистамина на_1_ кг). При использовании для стимуляции секреции максимальной дозы гистамина (тест Кея) необходимо предварительно вводить антигистаминные средства. После введения гистамина или пентагастрина желудочный сок собирают в течение 1 ч, обычно также с 15-минутными интервалами. Арсенал "энтеральных стимуляторов желудочной секреции представлен самыми разнообразными раздражителями: это и мясной бульон, и 5% раствор алкоголя, и раствор кофеина (0,2 г на 300 мл воды), и 7% отвар сухой капусты и многие другие, которые можно применять при наличии противопоказаний к введению гистамина.
При пероральном применении стимуляторов желудочной секреции широко используют способ получения желудочного сока по Н. И. Лепорскому. После извлечения четырех порций базального секрета через зонд вводят 300 мл капустного отвара, кислотность которого 20 (титрационные единицы, т. е.), через 10 мин отсасывают 10 мл, а еще через 15 мин — все содержимое желудка. Такое отсасывание повторяют каждые 15 мин еще 4 раза. Последние 4 порции содержат чистый желудочный сок, выделяемый в ответ на уже удаленный стимулятор (последовательная секреция). Каждую из перечисленных порций собирают в отдельный сосуд и отмечают ее количество. Желудок здоровых людей обычно содержит щ.тс).щак..до__50 мл жидкости, изредка больше. Часовая базальная секреция равдаа^9-=и^Ю_мд (в среднем 50 мл). По объему желудочного~содертсймого через 25 мин после пробного завтрака можно судить о быстроте эвакуации его из желудка (т. е. о_моторной функции): в норме этот объем составляет в среднем -ЗД^шт. Суммируя объем четырех последних порций, узнают,„часов(Э.е__напряжениё секреции. Величина эта при 15-минутном извлечении не совсем точна, так как при прерывистой аспирации сока какая-то часть его уходит в двенадцатиперстную кишку. Поэтому для более полного извлечения сока следует откачивать его непрерывно, отделяя порции каждые 15 мин. Нормальное часовое напряжение секреции при прерывистой аспирации составляет в среднем около ^60 мл, при непрерывной — в I1/? — 2 раза больше. При использовании парентеральных стимуляторов непосредственно после их введения аспирируют желудочный сок в течение 60 мин.
При осмотре полученных порций желудочного содержимого отмечают их цвет, консистенцию, наличие примесей и запах. Нормальный желудочный сок почти бесцветен. Примесь желчи (при забрасывании в желудок содержимого двенадцатиперстной кишки) придает ему желтый или зеленый цвет, примесь крови — красный или чаще коричнево-черный, появление в большом количестве алой крови при зондировании требует немедленного его прекращения. Консистенция нормального сока жидкая; чем больше в нем слизи, тем он более вязок, тягуч, иногда настолько, что трудно отделить от всей массы какую-то часть для исследования. Большое количество слизи свидетельствует о наличии гастрита. Слизь, плавающая на поверхности, происходит из дыхательных путей. Из примесей, кроме перечисленных, в содержимом желудка натощак иногда обнаруживают остатки вчерашней пищи, что указывает на нарушение его опорожнения. Химическое исследование. После описания внешних признаков сока приступают к его химическому исследованию. В каждой порции рпределяют свободную соляную кислоту, общую кислотность, связанную сдляную кислоту, молочную кислоту, в порции с максимальной кислотностью — количество пепсина. Кислотность желудочного сока определяют титрованием его 0,1 ммоль/л раствором едкого натра в присутствии индикаторов. Выражают кислотность чаще всего количеством миллилитров №ОН, необходимых для нейтрализации 100 мл сока. Последнее время чаще выражают количество соляной кислоты в миллиграммах или миллиэквивалентах. Титрование производят в 5 или 10 мл сока, прибавляя по две капли индикаторов: 0,5% спиртового раствора диметиламиноазобензола и 1 % спиртового раствора фенолфталеина (в последнее время чаще пользуются раствором фенолового красного). В присутствии свободной соляной кислоты диметиламиноазобензол приобретает красное окрашивание. Заметив уровень N304 в бюретке, из нее по каплям приливают ее в стаканчик с соком до окрашивания жидкости в^ розовато-оранжевый (цвет семги) цвет, который соответствует моменту нейтрализации с^обадней-холяной кислоты. Заметив новое положение мениска КаОН, продолжают титрование. Жидкость сначала становится желтой- затем снова красной: после нейтрализации всей кислоты,краснеет фенолфталеин. Снова отмечают показания бюретки. Количество миллилитров №ОН^ потраченной при первом этапе титрования,„умноженное на 20, даст величину свободной соляной кистотыт-К-оличество МЮН7~израсходованное на все титрование "(от красного и вновь до красного цвета), также умноженное на 20, укажет величину общей кис./отнести. Она представляет сумму всех содержащихся в желудке кислых продуктов: свободной и связанной соляной кислоты, органических кислот, кислых фосфорнокислых солей. Связанной называется недиссоциированная НС1 бс.жово-солянокислых молекул желудочного сока. Некоторое количество белков имеется в желудочном соке и в норме (пепсин, гастромуко-протеин); при гастрите, кровоточащей язве, распаде опухоли количество белков в желудке увеличивается, а с ними нарастает и связанная соляная кислота. Ее определяют косвенным путем, титруя отдельные порции сока (5 мл)- в присутствии ализаринсульфоновокислого натрия, который имеет желтый цвет при наличии любых свободных кислот; при их нейтрализации цвет переходит в фиолетовый. Вычитая из общей кислотности количество мил-лилитров МаОН, потраченной на титрирование с ализарином (умноженное на 20), узнаем связанную соляную кислоту. Показатели кислотности, принимавшиеся в течение десятилетий за норму, в последнее время подверглись пересмотру.
Так, считалось, что у здоровых людей натощак свободная соляная кислота либо отсутствует, либо .содержание ее не превышает 10 — 20 титра-ционных единиц (т. е.). Нормой кислотности после пробного завтрака считали 20 — 40 т. е. для свободной соляной кислоты и 40 — 60 единиц для общей кислотности. Многочисленные исследования больших контингентов здоровых людей показали, что только у 50% из них кислотность соответствует указанным пределам, а у остальных 50% она оказывается ниже или выше, являясь их конституциональной особенностью. Все же показатели общей кислотности ниже 20 т. е. должны рассматриваться как гипацидные, выше 100 т. е. — как ги-перацидные. Диагностически важно выявление полного отсутствия НС1. Отсутствие в желудочном соке свободной НС1 после введения максимальной дозы гистамина получило название гистаминрефрактерной ахлоргидрии и может свидетельствовать об атрофическом процессе в слизистой оболочке желудка.
Показатели кислотности (концентрации кислоты) не дают полной характеристики кислотообразующей функции желудка. Для более полного представления о кислотообразовании необходимо рассчитывать дебит-час соляной кислоты, т. е. показатель продукции (количество кислоты, выработанное же-лудкри аа^Час). Длг расчёта^ш5йт-.часа_необх6димо показатель концентрации кислоты в желудочном соке умножить на часовой объем секреции и разделить на число, по отношению к которому указана концентрация кислоты: если концентрация кислоты выражена в мг%, то на 100, а если в мэкв/л, то на 1000. Кислотность в титрационных единицах можно записать как концентрацию кислоты в мг%, если умножить показатель кислотности на 3,65, так как весовое значение титрационной единицы по массе — это 3,65 мг соляной кислоты или 0,1 мэкв в 100 мл сока. Таким образом, например, кислотность 60 т. е. можно выразить как (3,65 х 60) мг%, или 60 мэкв/л, или 60 ммоль/л соляной кислоты. Показатели желудочной секреции в различные фазы и при применении различных стимуляторов приведены в «Приложении». Так как не всем больным можно вводить зонд (противопоказания: опухоль желудка, стеноз пищевода, аневризма аорты и др.) и не всем удается его проглотить, давно ведутся поиски беззондового определения кислотности. Еще в 1905 г. Сали предложил простой способ, состоящий в том, что больному дают проглотить маленький мешочек из тонкой резины, содержащий 0,1 г ме-тиленового синего и завязанный кетгутовой нитью. После этого больной съедает обычный обед. В случае содержания в желудке соляной кислоты кетгут переваривается, метиленовый синий растворяется в желудке и через некоторое время окрашивает мочу. За последнее десятилетие предложен ряд проб, основанных на использовании ионообменных смол. Пилюли из этих смол приготовляют с веществом, которое вытесняется из них соляной кислотой желудка, а затем выделяется с мочой. Применяют пилюли с хинином, с красителем азур-1 и др. Эти способы довольно надежны, но дают возможность только выяснить наличие или почти полное отсутствие соляной кислоты в желудке и не заменяют количественное ее определение. Применять эти методы можно только при нормальной функции почек.
В последние годы для изучения кислотности (точнее рН) желудочного сока применяют новый и весьма перспективный радиотелеметрический метод (эндорадиозондирование).
Вторым важным моментом при изучении желудочного сока является определение его переваривающей способности, преимущественно по степени переваривания белка. Простейший из способов определения пептической активности сока предложен Меттом в 1899 г. В желудочный сок (подкисленный, если в нем отсутствует свободная соляная кислота) опускают узкие стеклянные трубочки, заполненные свернутым яичным белком, и ставят в термостат. Через сутки измеряют линейкой высоту трубочки (в мм), освободившейся от белка. При нормальном содержании пепсина сумма миллиметров с обеих концов трубочки должна составлять 6—12. В настоящее время широко применяется унифицированный метод В. Н. Туголукова, дающий более точные результаты. В две центрифужные пробирки с точной и мелкой градуировкой в нижней их части наливают 2% раствор сухой плазмы и приливают разведенный в 100 раз исследуемый сок (в одну из пробирок сок приливают предварительно прокипяченный). Обе пробирки ставят в термостат на 20 часов. После этого к обеим приливают раствор трихлоруксусной кислоты и хорошо перемешав, центрифугируют. По уменьшению объема осадка выпавшего белка судят 6 переваривающей силе желудочного сока. Сопоставив полученные величины и результаты подобных опытов с различными разведениями чистого сухого пепсина, можно выразить содержание пепсина в желудочном соке в миллиграммах.
При необходимости определить пепсиногенообразующую функцию желудка, не применяя зондирования, прибегают к определению пепсиногена в моче (уропепсиноген). Установлено, что пепсиноген не полностью выделяется в желудок, небольшая часть его (около 1 %) проникает в кровь и выделяется с мочой, что свидетельствует о выработке его в желудке. Определение уро-пепсиногена производится аналогично определению пепсина в желудочном соке либо по створаживанию молока, либо методом В. Н. Туголукова.
Некоторое диагностическое значение имеет определение в желудочном соке молочной кислоты. Источником ее может быть либо жизнедеятельность палочки молочнокислого брожения, вегетирующей в желудке лишь в отсу-ствие соляной кислоты, либо злокачественная опухоль желудка, в клетках которой гликолиз протекает по анаэробному типу с образованием молочной кислоты. Следовательно, наличие ее не является патогномоничным для опухоли, по требует тщательного обследования больного в этом направлении. Один из способов определения молочной кислоты — реакция Уффельмана. В пробирку наливают на 2/з ее объема 1—2% раствор фенола и прибавляют 2 — 3 капли 10% хлорного железа. Реактив приобретает темно-фиолетовое окрашивание. Наклонив пробирку, по стенке ее медленно опускают 2 — 3 капли желудочного сока. При наличии молочной кислоты опустившиеся на дно пробирки капли сока оказываются окрашенными молочнокислым железом в ярко-желтый цвет.
Микроскопическое исследование. Из осадка, полученного путем отстаивания или центрифугирования, готовят нативные препараты. У здорового человека в них находят преимущественно клетки полости рта — плоский эпителий и лейкоциты. Наличие остатков пищи — мышечных волокон, жира, жирных кислот, клетчатки — свидетельствует о нарушении эвакуации пищи из желудка. Если застоявшийся сок кислый, в нем обнаруживаются сарции; если кислотность отсутствует — палочки молочнокислого брожения. Присутствие небольшого количества эритроцитов не имеет диагностического значения, так как может быть следствием незначительной травмы при введении зонда или результатом натуживания при рвотных движениях. Большое количество эритроцитов заставляет подозревать язву, опухоль или эрозивный гастрит.
Эксфолиативная цитология. Диагностика начальных стадий рака желудка, когда опухоль еще не пальпируется и не обнаруживается ясно при рентгенологическом исследовании, представляет большие трудности. Одним из доступных методов, позволяющих с большей долей вероятности выявить наличие опухоли желудка, является эксфолиативная цитология. Ее предпосылка —:особенность раковой ткани, заключающаяся в непрочной связи опухолевых клеток между собой, вследствие чего они относительно легко слущиваются и обнаруживаются в желудочном содержимом. Их отыскивают в осадке желудочного сока или промывных водах желудка. Для усиления слущивания этих клеток применяют специальные желудочные зонды с раздуваемыми баллонами с шероховатой поверхностью, способствующей отторжению раковых клеток. Полученный сок требует быстрой обработки во избежание разрушения опухолевых клеток. Его центрифугируют, осадок исследуют либо в нативных препаратах с обычным или фазовоконтрастным микроскопом после окраски флюорохромами, либо в сухих мазках, окрашенных по Романовскому — Гим-зе, по Папаниколау или гематоксилин-эозином. Дифференцирование опухолевых клеток требует большого опыта. Основные черты их такие же, как в соответствующих клетках при других локализациях опухоли (см. «Исследование мокроты»).
Исследование двигательной функции
О состоянии двигательной функции желудка судят на основании исследования перистолы (тонуса) желудка, его перистальтики натощак и после приема пищи, внутрижелудочного давления и эвакуаторной функции. Для определения перечисленных видов моторной деятельности и их нарушений существуют различные методы исследования: расспрос больного, физические методы исследования, баллонно-кимографический, электрогастрографический, радиотелеметрический и рентгенологический. Следует подчеркнуть, что ни один из перечисленных методов исследования не способен дать исчерпывающую характеристику моторной деятельности желудка. Вместе с тем каждый из них дает возможность изучить различные стороны этого сложного процесса. Рентгеноскопия и рентгенография принадлежат к важнейшим методам исследования желудка. Они позволяют определить форму, величину, положение, подвижность желудка, обнаружить локализацию язвы, опухоли желудка. Помимо этого, рентгенологический метод позволяет определить рельеф слизистой оболочки желудка и его функциональное состояние. Исследование производится натощак. Для исследования желудка применяют жидкую водяную взвесь сульфата бария (100—150 г на стакан воды).
При наличии у больного гиперсекреции или задержки эвакуации еще до приема контрастной взвеси можно обнаружить в желудке значительное количество содержимого, которое следует откачать при помощи зонда. Далее больному предлагают сделать 1 — 2 глотка бариевой взвеси. При помощи пальпации передней стенки попавшую в желудок контрастную взвесь распределяют по поверхности слизистой оболочки для заполнения межскладочных промежутков, и на экране появляется изображение слизистой оболочки. Следует определить направление, прерывистость, толщину, высоту, эластичность складок слизистой оболочки. После изучения ее рельефа обследуемого просят выпить все содержимое стакана для так называемого тугого заполнения желудка, что дает возможность определить его форму, величину, положение, характер контуров, смещаемость, ход опорожнения, наличие болевых точек, изучить состояние газового пузыря желудка. При просвечивании желудка используют метод многоплоскостного исследования, т. е. больного поворачивают за экраном, а также изменяют его положение из вертикального в горизонтальное и обратно. При необходимости производят обзорные и прицельные снимки. Для изучения двигательной функции желудка используют серию снимков либо рентгенокинематографию.
Складки слизистой оболочки в области малой кривизны и тела желудка имеют продольное направление, а в области большой кривизны — косое;
в области антрального отдела видны оба направления складок слизистой оболочки. Обращают внимание на форму складок." В одних случаях они широкие, грубые, в других отсутствуют совсем (при атрофии слизистой оболочки). Важно выяснить и ход складок: если на каком-либо участке они исчезают, можно предположить в этом месте наличие болезненного процесса, разрушающего слизистую оболочку, например, раковой опухоли.
При массивном заполнении желудок напоминает крючок, расположенный в верхней части брюшной полости, слева от средней линии. В патологии форма желудка резко изменяется: форма мешка (при снижении тонуса), форма песочных часов (при рубцевых перетяжках тела желудка) и др.
Характер контура желудка имеет большое диагностическое значение. Так, стойкое выпячивание тени желудка в каком-либо месте называется нишей и служит прямым признаком язвы желудка. Участок на контуре желудка, не заполненный барием, называется дефектом наполнения, характерным для новообразований желудка. Перистальтические движения желудка изменяют его контур, но в отличие от органических изменений стенки желудка носят нестойкий характер.
Опорожнение желудка, его эвакуаторная способность определяются временем, в течение которого бариевая взвесь покидает желудок. В норме через час !/3 или меньше трети выпитой контрастной взвеси может оставаться в желудке.
Оценка топографии желудка имеет также существенное значение. В норме верхний полюс желудка находится на уровне XI —XII грудных позвонков, привратник — на уровне III поясничного позвонка, нижняя точка (синус) — на уровне III и IV позвонков и не ниже.
Гастроскопия Гастроскопия — способ осмотра желудка при помощи гастроскопа, устроенного по тому же принципу, что и все эндоскопические инструменты. В последние годы наибольшее распространение получают так называемые фиброскопы — мягкие гастроскопы, в которых передача изображения осуществляется через пучки стеклянных волокон толщиной с волос. Новым в га-строскопии является и приспособление для визуальной биопсии, а также для фотографирования и киносъемки слизистой оболочки желудка. Фиброгастро-скопы в отличие от гастроскопов прежних моделей являются гибкими, что значительно облегчает исследование и делает его практически безопасным для больного.
Техника гастроскопии. Гастроскопию производят утром натощак. За 30 мин до анестезии делают инъекцию атропина (0,001 г). Анестези-. руют глотку и начальную часть пищевода 3 % раствором дикаина. После анестезии вводят зонд, которым выкачивают содержимое желудка, препятствую-: шее исследованию. Затем вводят гастроскоп. Правила его введения и положение больного во время исследования описаны в специальных руководствах. При осмотре гастроскопом нормальная слизистая оболочка желудка бывает различных оттенков — от бледно-розового до красного. Слизистая оболочка передней стенки желудка имеет блестящий вид, покрыта небольшим стекловидным слоем слизи, гладкая (складки ее сглаживаются при раздувании воздухом). На задней стенке видны большие складки и борозды между ними. Привратник имеет вид конуса; антральная часть представляется воронкообразной полостью, направленной узкой частью к привратнику. Привратник при раскрытии выглядит как круглая темная полость; при сокращении мускулатуры желудка складки конвергируют и приобретают звездчатый характер.
Гастроскопический метод исследования имеет большое значение, так как ни один другой метод не позволяет выявить состояние слизистой оболочки желудка: цвет, мельчайшие изменения поверхности — разрастания, эрозии, язвы. Гастроскопия дает представление и о состоянии сосудов, кровоизлияниях, отделении слизи. С помощью этого метода можно детально изучить рельеф, т. е. характер, высоту, ширину и плотность складок слизистой оболочки желудка, что является ценным дополнением к рентгенологическому исследованию. Путем гастроскопии можно выявить нераспознанные при рентгенологическом исследовании опухоли, язвы, кровоточащие полипы желудка. Фотографирование слизистой оболочки желудка можно производить через гастроскоп, снабженный фотографической насадкой (рис. 100), либо при помощи миниатюрной фотокамеры — фотогастрографа, позволяющей получить серию снимков (рис. 101).
Перед гастроскопией следует проводить всестороннее рентгенологическое исследование больного с целью исключить противопоказания к гастроскопии (сужение пищевода или кардии в результате наличия опухоли; дивертикулы пищевода; патологические процессы в средостении, смещающие пищевод, особенно аневризма аорты и увеличенное левое предсердие; кифосколиоз, варикозное расширение вен пищевода).
К осложнениям при гастроскопии относится прободение пищевода и желудка, однако у опытных гастроскопистов они встречаются крайне редко.
- 1. Какие вопросы рассматривает медицинская этика как наука.
- 2. Врачебная этика, юридические и моральные аспекты.
- 3. В чем заключается профессиональный долг врача? Условия его выполнения.
- 4. План исследования больного в терапевтической клинике.
- 5. Вклад м. Я. Мудрова и г.А.Захарьина в разработку методики исследования больного.
- 6. Деонтологические и этические принципы расспроса и осмотра пациента.
- 7. Доля допустимой информации о болезни при беседе с пациентом, его родственниками и другими людьми.
- 8. Что такое семиотика (семиология)? Понятие о симптоме, синдроме, нозологии
- 9. Что такое симптомы болезни и какими методами они выявляются?
- 10. Какие документы заполняются в приемном отделении больницы?
- 11. Значение истории болезни как медицинского, научного, юридического документа.
- 12. Основные разделы истории болезни
- 13. Что такое главные и дополнительные жалобы? Методика расспроса.
- 14. Как проводится детализация жалобы на боль в области сердца?
- 15. Какие сведения, в какой последовательности должны включаться в историю настоящего заболевания
- 16. Какие вопросы и в какой последовательности включаются в anamnesis vitае?
- 17. Цель и методика дополнительного расспроса
- 18. Какие вопросы по системе мочеотделения надо задать больному при дополнительном расспросе?
- 19. Условия и последовательность, план проведения общего осмотра
- 20. Оценка общего состояния больного.
- 21. Оценка сознания больного
- 22. Назовите и охарактеризуйте степени нарушения сознания.
- 23. Назовите и охарактеризуйте виды положения больного
- 24. Какова оптимальная масса тела человека? Как оценить соотношение массы тела и роста?
- 25. Типы конституции человека, признаки астенической, гиперстенической конституции
- 26. Какие слизистые оболочки рассматриваются и по каким признакам описываются
- 27. Перечислите изменения цвета кожи и видимых слизистых оболочек. Объясните патогенез
- 28. Патогенез и клиническая оценка различных видов цианоза. Патогенез общего и местного цианоза.
- 29. Где чаще всего наблюдаются отеки, как они определяются, по каким признакам описываются?
- 30. Нормальные свойства и размеры лимфатических узлов, последовательность пальпации описание лимфатических узлов
- 31. Дайте характеристику воспалительному и механическому ритмам боли
- 32. Особенности суставного синдрома при подагре, ревматоидном артрите, остеоартрозе
- 33. Острая ревматическая лихорадка, особенности суставного синдрома, лабораторные симптомы
- 34. Правила измерения температуры, нормальные показатели температуры тела
- 35. Как подразделяются лихорадки по высоте и длительности? Охарактеризуйте гектическую, интермиттирующую, высокую постоянную лихорадку. При каких заболеваниях они встречаются?
- 36. Последовательность осмотра и пальпации грудной клетки
- 37. Нормальные и патологические типы грудной клетки
- 38. По каким признакам дается заключение об ассиметрии грудной клетки?
- 39. Изменения грудной клетки при эмфиземе легких, экссудативном плеврите
- 40. Как изменится голосовое дрожание при наличии жидкости в полости плевры, обтурационном ателектазе, воспалительной инфильтрации в легком?
- 41. Обязательные точки сравнительной перкуссии легких
- 46. Основные дыхательные шумы в норме и патологии
- 47. Характеристика нормального везикулярного дыхания, его физиологических и патологических изменений
- 48. Нормальные дыхательные шумы. Механизмы возникновения и характеристика везикулярного дыхания
- 49. Побочные дыхательные шумы, механизм образования, классификация, методика выявления и оценки.
- 50. Где и почему возникают хрипы? Какими они бывают?
- 51. Что такое шум трения плевры, крепитация? Как их отличить друг от друга
- 52. Как изменится бронхофония при эмфиземе легких, наличии жидкости в полости плевры, при воспалительной инфильтрации
- 53. Осмотр и пальпация области сердца. Какие нормальные и патологические явления определяются?
- 54. Характеристика верхушечного толчка в норме, его изменения.
- 55. О чем свидетельствует систолическое и диастолическое дрожание в области сердца
- 56. Какова сила перкуссии при определении границ печени, легких, сердца? Почему?
- 57. Физическая характеристика звуков, получаемых при сильной перкуссии органов здорового человека?
- 58. Какие камеры сердца образуют правый и левый контуры относительно тупости сердца?
- 59. Какие варианты конфигурации сердца можно определить при перкуссии? Их особенности
- 60. Размеры и границы относительной и абсолютной тупости сердца в норме.
- 61. Задачи и последовательность аускультации сердца.
- 62. Что такое нормальный сердечный ритм, брадикардия, тахикардия? Что такое трехчленный ритм?
- 63. Что такое "ритм галопа"? Его варианты. Что такое "ритм перепела", когда он выслушивается?
- 64. Обязательные точки аускультации для оценки тонов сердца. Характеристика нормальных тонов сердца.
- 65. Механизм образования I и II тонов сердца.
- 66. По каким признакам можно отличить I от II тона при нормальном ритме и аритмиях?
- 67. Причины и механизм образования акцента II тона, расщепления II тона
- 68. Причины и механиз усиления и ослабления первого тона на верхушке сердца
- 69. Объясните механизм образования и дайте характеристику III тона у здоровых людей
- 70. Методические приемы при выслушивании шумов, их описание
- 71. По каким параметрам характеризуются сердечные шумы?
- 72. Механизм возникновения, характеристика плевроперикардиального и кардиопульмонального шумов
- 73. Внутрисердечные шумы, механизм их образования
- 74. Отличие функциональных сердечных шумов от органических
- 75. Механизм возникновения и характеристика функционального систолического шума
- 76. Свойства пульса, методика оценки.
- 77. Что такое положительный и отрицательный венный пульс, в каких случаях он наблюдается, на каких венах?
- 78. Нормальное ад, его изменения, понятие о гипертензии и гипотензии
- 79. От каких факторов зависит величина ад?
- 80. Нормальные показатели ад на верхних и нижних конечностях
- 81. Какие артерии и где нужно выслушивать
- 82. Где и как нужно выслушивать грудную и брюшную аорту? Нормальная аускультативная картина
- 83. Перечислите и кратко охарактеризуйте инструментальные методы исследования сосудов
- 84. Осмотр живота, задачи. Методика
- 85. Топография брюшной стенки. Проекция желудка и отделов кишечника на брюшную стенку
- 86. Методика пальпации толстой кишки. Вклад отечественных ученых в разработку метода
- 87. Что такое бимануальная и билатеральная пальпация
- 88. Общий анализ крови в норме. Перечислите нормальные показатели общего анализа крови
- 91. Что такое лейкоцитоз, лейкопения, агранулоцитоз?
- 92. Назовите изменения лейкоцитарной формулы при бактериальном воспалении, аллергии
- 93. Что такое ретикулоциты? о чем свидетельствует ретикулоцитоз?
- 94. Приведите примеры заболеваний, при которых выявляются характерные изменения эритроцитов
- 95. Изменения эритроцитов при анемиях
- 96. Что такое анизоцитоз, пойкилоцитоз, полихроматофилия, клиническое значение
- 97. Общий анализ мочи в норме
- 98. Нормальные показатели дневного, ночного диуреза. Что такое полиурия, олигоурия, анурия, поллакиурия, дизурия, положительный и отрицательный водный баланс?
- 99. Выявление и клиническая оценка микро- и макрогематурии, лейкоцитурии
- 100. Проба по Зимницкому. Методика проведения и оценки.
- 101. Перечислите типичные жалобы больных с патологией бронхолегочной системы
- 102. Патогенез одышки у легочных больных. Характеристика и патогенез болей в грудной клетке.
- 103. Синдром воспалительной инфильтрации легкого
- 104. Синдром повышенной воздушности легких.
- 105. Синдром скопления жидкости в полости плевры. Симптомы, выявляемые физическими методами
- 106. Синдром полости в легом.
- 107. Бронхоспастический синдром. Симптомы, выявляемые при расспросе и физическими методами
- 108. Перечислите лабораторные и инструментальные методы исследования органов дыхания
- 109. Методы исследования функции внешнего дыхания, основные показатели.
- 110. Анализ плевральной жидкости. Отличие экссудата от транссудата
- 111. Общий анализ мокроты при отеке легких, при деструктивном процессе в легком, при крупозной пневмонии, при бронхиальной астме.
- 112. Клинические симптомы, результаты лабораторных и инструментальных исследований при бронхиальной астме
- 113. Пневмония. Определение, клиническая классификация
- 114. Определение понятия «тяжелое течение» пневмонии
- 115. Характеристика воспалительного процесса, его стадийность при крупозной пневмонии
- 116. Клиническая симптоматология очаговой пневмонии
- 117. Крупозная пневмония. Клинические и лабораторные симптомы
- 118. Клинический пример госпитальной пневмонии (фридлендеровская пневмония)
- 119. Клинические симптомы катарального и гнойного бронхита
- 120. Признаки легочного кровотечения. Отличие от носоглоточного, пищеводного, желудочного.
- 121. Клиническая симптоматология экссудативного плеврита
- 122. Обтурационный ателектаз доли легкого. Результаты исследования
- 123. Перечислите клинические и инструментальные признаки дыхательной недостаточности
- 124. Дыхательная недостаточность обструктивного и рестриктивного типов. Перечислите и объясните механизм клинических и инструментальных признаков
- 125. Перечислите типичные жалобы больных с заболеваниями сердца
- 126. Патогенез сердечных отеков. Патогенез отеков и олигурии при заболеваниях сердца
- 127. Патогенез кашля и кровохарканья при заболеваниях сердца
- 128. Одышка, ее виды и патогенез при заболеваниях сердца.
- 129. Основные зубцы, сегменты и интервалы экг.
- 130. Расчет экг. Определение направления электрической оси сердца
- 131. Изменения экг при гипертрофии левого, правого желудочка, при гипертрофии предсердий
- 132. Классификация нарушений сердечного ритма
- 133. Перечислите варианты нарушения образования импульсов
- 134. Клинические и экг-признаки экстрасистолии, изменения тонов сердца и свойств пульса
- 135. Клинические симптомы желудочковой экстрасистолии, изменения экг
- 136. Пароксизмальная тахикардия. Клинические и экг-признаки
- 137. Клиника и экг-признаки полной атриовентрикулярной блокады
- 138. Клинические и экг-признаки мерцания и трепетания предсердий
- 139. Острая сосудистая недостаточность
- 140. Острая левопредсердная недостаточность. Причины, клинические симптомы и их патогенез
- 141. Острая левожелудочковая недостаточность. Клинические симптомы и их патогенез, принципы терапии
- 142. Клиническая симптоматология хронической сердечной недостаточности, в том числе левожелудочковой
- 143. Синдром артериальной гипертензии
- 144. Синдром верхней полой вены. Сидром нижней полой вены
- 145. Основные клинические проявления атеросклероза коронарных артерий
- 146. Клинико-патогенетические особенности стенокардии и кардиалгии. Изменения экг
- 147. Клинические признаки стенокардии и инфаркта миокарда. Изменения экг и фкг при ишемии миокарда
- 148. Клинико-лабораторные симптомы инфаркта миокарда. Изменения экг
- 149. Пороки сердца. Определение. Этиология. Классификация
- 150. Стеноз левого атриовентрикулярного отверстия. Этиология. Нарушения гемодинамики, механизмы
- 151. Аускультативная картина митрального стеноза, характеристики шума
- 152. Недостаточность митрального клапана. Этиология. Нарушения гемодинамики, механизмы компенсации. Клинические симптомы. Изменения экг и фкг.
- 153. Недостаточность аортального клапана. Этиология. Нарушения гемодинамики, механизмы компенсации. Клинические симптомы. Изменения фкг.
- 154. Изменения границ сердца и сосудистые симптомы при недостаточности аортального клапана
- 155. Дайте характеристику сердечного шума при аортальной недостаточности
- 156. Стеноз устья аорты. Этиология. Нарушения гемодинамики. Механизмы компенсации. Клинические симптомы. Изменения экг и фкг.
- 157. Особенности пульса при аортальной недостаточности и аортальном стенозе.
- 158. Симптоматология недостаточности трехстворчатого клапана
- 159. Жалобы больных при заболеваниях пищевода и их патогенез
- 160. Синдром желудочно-пищеводного рефлюкса
- 161. Симптоматика спазма кардиального отдела пищевода
- 162. Перечислите и охарактеризуйте инструментальные методы исследования желудочно-кишечного тракта.
- 163. Типичные жалобы при заболеваниях желудка, их патогенез
- 164. Лабораторные и инструментальные методы исследования желудка.
- 165. Синдром желудочной диспепсии при повышенной секреции.
- 166. Синдром желудочной диспепсии с секреторной недостаточностью.
- 167. Синдром стеноза привратника
- 168. Типичные жалобы при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, их патогенез.
- 169. Язвенная болезнь желудка. Клинические симптомы, данные лабораторных и инструментальных исследований.
- 170. Язвенная болезнь 12-перстной кишки. Клинические симптомы, данные лабораторных и инструментальных методов
- 171. Типичные жалобы при заболеваниях желчного пузыря
- 172. Основные симптомы при заболеваниях желчевыводящих путей.
- 173. Болевые точки и зоны при заболеваниях желчевыводящих путей
- 174. Перечислите лабораторные и инструментальные методы исследования печени и желчевыводящих путей
- 175. Фракционное дуоденальное зондирование. Методика, оценка результатов.
- 176. Клинические, лабораторно-инструментальные симптомы хронического холецистита.
- 177. Характеристиа и патогенез болей при заболеваниях печени и желчного пузыря
- 178. Желчная колика, симптомы, неотложная помощь
- 179. «Острый живот», клинические симптомы, врачебная тактика.
- 180. Клинико-лабораторный синдром цитолиза гепатоцитов.
- 181. Клинико-лабораторный синдром подпеченочного холестаза.
- 182. Синдром портальной гипертензии. Патогенез варикозного расширения вен при циррозе печени.
- 183. Клинико-лабораторный синдром подпеченочного холестаза
- 184. Патогенез кровоточивости при циррозе печени. Клинические проявления, лабораторные признаки.
- 185. Патогенез асцита при циррозе печени.
- 186. Печеночная недостаточность. Клинические симптомы печеночной энцефалопатии.
- 187. Основные симптомы и синдромы хронического гепатита в активной фазе.
- 189. Понятие о спленомегалии, гиперспленизме
- 190. Какие симптомы можно обнаружить при общем осмотре у больного циррозом печени
- 191. Типичные жалобы при заболеваниях поджелудочной железы, их патогенез.
- 192. Болевые точки и зоны при заболеваниях поджелудочной железы
- 193. Клинические варианты и лабораторные признаки хронического панкреатита.
- 194. Синдром внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы.
- 195. Общедистрофический синдром при поражении поджелудочной железы
- 196. Типичные жалобы при заболеваниях кишечника, их патогенез. Признаки кишечной диспепсии.
- 197. Характеристика и патогенез болей при заболеваних кишечника
- 198. Перечислите лабораторные и инструментальные методы исследования кишечника.
- 199. Клинические симптомы, результаты лабораторных и инструментальных исследований при синдроме раздражения толстой кишки. Дискинетические запоры. Клинические варианты.
- 200. Что такое мелена, когда она бывает?
- 201. Синдром недостаточного всасывания (мальабсорбции)
- 202. Неспецифический язвенный колит. Данные клинических, лабораторно-инструментальных исследований.
- 203. Перечислите лабораторные и инструментальные методы исследования почек и мочевыводящих путей.
- 204. Синдром вазоренальной гипертонии
- 205. Патогенез артериальной гипертензии и связанных с ней симптомов при заболеваних почек
- 206. Синдром почечной колики.
- 207. Острая почечная недостаточность. Патогенез, клинические и лабораторные признаки.
- 208. Хроническая почечная недостаточность. Причины, клинические и лабораторные признаки. Синдром азотемической уремии.
- 209. Нефротический синдром, причины, клинические и лабораторные симптомы.
- 211. Клинико-лабораторные симптомы хронического пиелонефрита.
- 212. Острый гломерулонефрит. Клинические и лабораторные симптомы.
- 213. Варианты хронического гломерулонефрита. Дайте характеристику смешанного варианта (клинические симптомы, результаты лабораторных и инструментальных исследований).
- 214. Изменение мочи при гломерулонефрите и пиелонефрите.
- 215. Клинические и лабораторные симптомы сахарного диабета.
- 216. Причины и симптомы гипогликемии и кетоацидотической комы.
- 217. Перечислите лабораторные и инструментальные методы исследования щитовидной железы.
- 218. Клинико-лабораторные признаки гиперфункции щитовидной железы.
- 219. Клинические и лабораторные признаки микседемы.
- 220. Алиментарное и гипофизарное ожирение. Клинические симптомы.
- 221. Симптомы острой и хронической недостаточности надпочечников.
- 222. Клинические методы исследования гематологических больных.
- 223. Перечислите лабораторные методы исследования системы крови. Перечислите основные показатели нормальной миелограммы.
- 224. Анемия как синдром и нозологическая форма болезни. Клинические и лабораторные признаки вит.В12-дефицитной анемии. Основные симптомы и синдромы фолиево-дефицитной анемии.
- 225. Основные симптомы и синдромы железодефицитной анемии.
- 226. Клинические и лабораторные признаки дефицита железа
- 227. Острая постгеморрагическая анемия, клинические и лабораторные симптомы, принципы лечения.
- 228. Перечислите основные симптомы и синдромы гемолитических анемий.
- 229. Виды кожных высыпаний. Как отличить сосудистые высыпания на коже от геморрагических?
- 230. Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости. Причины. Клинические и лабораторные признаки.
- 231. Пятнисто-петехиальный тип кровоточивости. Причины, клинические и лабораторные признаки.
- 232. Гематомный тип кровоточивости. Причины. Клинические и лабораторные симптомы.
- 233. Острый лейкоз. Определение, синдромы, критерии диагноза. Клинико-лабораторные признаки.
- 234. Клинические и лабораторные признаки хронического миелолейкоза по стадиям.
- 235. Хронический лимфолейкоз. Основные синдромы, критерии диагноза, изменения в анализе крови.
- 236. Агранулоцитоз как синдром и нозологическая форма болезни. Клинические и лабораторные признаки.