11.1.7 Реакция на введение вакцины бцж
В период пребывания ребенка в роддоме врач (медицинская сестра) информирует мать, что через 4-6 недель после внутрикожной вакцинации у ребенка должна развиться местная прививочная реакция. Сразу после введения вакцины БЦЖ образуется папула, которая рассасывается через 15-20 минут.
Местная реакция начинается с гиперемии и инфильтрата (папула), который трансформируется в везикулу, пустулу, затем появляется корочка, которая самостоятельно отпадает и начинается формирование рубчика (95-97%). Описанные реакции являются нормой и не требуют обработки никакими лекарственными средствами. Наиболее оптимальным считается диаметр рубчика 5-8 мм. В ряде случаев на месте введения БЦЖ образуется апигментное пятно (2-3%). Окончательный результат вакцинации и ревакцинации БЦЖ оценивается через 1 год после прививки по размеру рубчика.
В случае отсутствия местной прививочной реакции дети должны быть обязательно учтены и привиты (довакцинированы) повторно (только один раз) через 6 месяцев без предварительной пробы Манту, через 1 год - при отрицательной пробе Манту. Необходимо наблюдение за реакцией периферических лимфатических узлов, с целью определения общей реакции организма на вакцинацию и своевременного выявления регионарного поствакцинального лимфаденита.
Прививку должен проводить специально обученный медицинский персонал родильного дома (отделения), отделения выхаживания недоношенных, детских поликлиник, врачебных амбулаторий, медицинских пунктов, имеющий допуск к проведению прививок, на основании врачебного назначения, в присутствии мамы ребенка, в утренние часы.
Данные о вакцине (производитель, серия, доза, срок годности, дата прививок) зано-
134
сятся в историю новорожденного и обменную карту, которая после выписки ребенка из роддома передается в лечебное учреждение по месту жительства.
Дети, которым не была проведена вакцинация БЦЖ в родильном доме, вакцинируются в детской поликлинике, при этом до 2-х месяцев вакцинация проводится без предварительной постановки пробы Манту, а после 2-х месяцев - при ее отрицательном результате.
Вакцинированные дети, попадающие из родильного дома в условия контакта с больным - бактериовыделителем, должны быть изолированы сроком не менее чем на 2 месяца в отделения выхаживания новорожденных или дома ребенка (в случае невозможности изоляции больного туберкулезом).
Если мать больна активной формой туберкулеза, то ребенок подлежит вакцинации БЦЖ при отсутствии противопоказаний, после чего изолируется от матери до формирования иммунитета (на срок не менее 2-х месяцев). Больной матери кормление ребенка грудью запрещается.
Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет и привиты после полного выздоровления или снятия противопоказаний, включая период реконвалесценции не менее 2 месяцев после исчезновения клинических симптомов.
Лицам, с сомнительными реакциями Манту 2ТЕ перед ревакцинацией (вакцинацией), а также не охваченным ревакцинацией БЦЖ по различным причинам реакция Манту ставится повторно не ранее чем через 1 месяц, но в течение отчетного года и при отрицательном ее результате проводится прививка.
Наблюдение за вакцинированными (ревакцинированными) детьми и подростками проводится врачами-педиатрами общей лечебной сети. При этом периодически, через 1, 3, 6, 12 месяцев, проверяется местная прививочная реакция с регистрацией ее характера и размеров в учетных формах ОбЗу, 026у, 112у.
Критериями оценки качества вакцинопрофилактики являются процент охвата вакцинацией и ревакцинацией БЦЖ детей и подростков, удельный вес формирования рубчиков на левом плече после внутрикожного введения вакцины БЦЖ, размеры рубчиков и выраженность поствакцинальной туберкулиновой чувствительности в динамике. Процент охвата вакцинацией составляет 97,0%-98,0%, а процент охвата ревакцинацией 95,0% от туберкулиноотрицательных.
11.1.8 Специфическая профилактика ВИЧ-инфицированных детей и подростков
Новорожденные, родившиеся от ВИЧ-инфицированных матерей, при отсутствии у них клинических признаков ВИЧ-инфекции и других противопоказаний к введению вакцины БЦЖ, прививаются стандартной дозой вакцины БЦЖ (0,05 мг или 0,025 мг) внутрикожно однократно, в календарный срок.
Новорожденные, родившиеся от ВИЧ-инфицированных матерей, непривитые в календарные сроки, могут быть привиты в течение первых четырех недель жизни (период новорожденное™) без предварительной пробы Манту. По истечении четвертой недели жизни введение вакцины БЦЖ детям, родившимся от ВИЧ-инфицированных матерей, не допускается, из-за возможного развития генерализованной инфекции БЦЖ. По этой же причине не проводится повторная вакцинация БЦЖ детям с неразвившимися поствакцинальными знаками (рубчик) до достижения ребенком возраста 15-18 месяцев, когда может быть вынесено окончательное заключение о
135 ■
том, инфицирован ребенок вирусом иммунодефицита или нет. При исключении ВИЧ-инфекции к возрасту 15-18 месяцев прививка БЦЖ проводится при отрицательном результате пробы Манту с 2 ТЕ.
Ревакцинация БЦЖ ВИЧ-инфицированным детым и подросткам не проводится из-за опасности развития генерализованной инфекции БЦЖ на фоне нарастающего иммунодефицита.
Если ребенок родился от ВИЧ-инфицированной матери, но сам не является ВИЧ-инфицированным, то ревакцинация БЦЖ проводится в календарные сроки (6-7 лет) после предварительной постановки пробы Манту при отрицательных ее результатах.
- 1. Стратегия и организация национальной программы по контролю над туберкулезом в республике казахстан
- 1.1 Цель контроля над туберкулезом в рк
- 1.3 Организация Национальной программы по контролю над туберкулезом в рк
- 1.5 Индикаторы нпп
- 2. Определение случаев тб и категории лечения
- 2.1 Цель определения случаев и факторы, влияющие на их классификацию
- 2.2 По локализации туберкулез различают:
- 2.6 Категории случаев для регистрации (типы пациентов)
- 2.7 Категории и режимы лечения
- 2.8 Результаты лечения (определения для отчетности)
- 3.1.3 Функции на центральном (национальном) уровне
- 3.2 Организация работы бактериоскопической лаборатории и использование оборудования
- 3.4.2 Обесцвечивающий реактив
- 3.4.3 Докрашивающий раствор
- 3.5 Исследование под микроскопом
- 3.5.2 Техника чтения мазка
- 3.5.3 Результаты исследования
- 3.6 Люминесцентная микроскопия
- 3.6.1 Приготовление реактивов
- 3.6.2 Методика окраски
- 3.7 Контроль качества бактериоскопических исследований
- 3.7.1.1 Использование контрольных (положительных и отрицательных) мазков:
- 3.7.1.2 Контроль качества растворов и реактивов:
- 3.7.1.3 Контроль качества центровки светового источника бинокулярного микроскопа.
- 3.8 Культуральные методы выделения мвт
- 3.8.1 Определение теста на лекарственную чувствительность к птп
- 3.8.1.1 Метод абсолютных концентраций на плотных средах для определения чувствительности к птп первого ряда
- 3.8.1.2 Метод пропорций на плотных средах для определения чувствительности к основным птп
- 3.9 Контроль качества работы бактериологических лабораторий
- 3.9.1.1 Размещение лаборатории и организация работы:
- 3.9.1.2 Лабораторное оборудование:
- 3.9.1.2.1 Биологический шкаф безопасности:
- 3.9.1.2.2 Центрифуги
- 3.9.3 Реагенты и красители
- 3.9.4 Гомогенизация и деконтаминация:
- 3.9.4.1 Среды:
- 4.2 Клинические признаки
- 4.3 Диагностика (диагностический алгоритм)
- 4.4 Клиническая классификация туберкулеза.
- Туберкулез органов дыхания:
- 4.4.3 Осложнения туберкулеза:
- 5. Внелегочный туберкулез
- 5.1 Выявление и диагностика внелегочного туберкулеза
- 5.2 Основные клинические формы внелегочного туберкулеза
- 5.2.1 Туберкулезный менингит
- 5.2.2 Туберкулезный плеврит
- 5.2.3 Туберкулез костей и суставов
- 5.2.3.1 Туберкулез позвоночника (туберкулезный спондилит)
- 5.2.3.4 Особенности лечения туберкулеза костей и суставов
- 5.2.5 Абдоминальный туберкулез (брыжеечных лимфатических узлов, туберкулез кишечника, брюшины)
- 5.2.6 Туберкулез мочевой системы
- 5.2.6.2 Диагностика
- 5.2.6.3 Лечение
- 5.2.7 Туберкулез половых путей у мужчин
- 5.2.9 Туберкулез глаз
- 5.2.10 Туберкулезный перикардит
- 5.2.11 Туберкулез кожи
- 6.3 Выявление и диагностика туберкулеза у детей
- Правила сбора образцов материала для исследования:
- 6.3.3 Рентгенологическое исследование (флюорография)
- 6.4 Лечение туберкулеза у детей
- 6.4.1 Рекоменуемые дозы противотуберкулезных препаратов для детей при лечении туберкулеза в режимах I и III категории
- 6.4.3 Рекоменуемые дозы противотуберкулезных препаратов для детей при лечении туберкулеза в режиме II категории
- 6.4.6 Лечение поствакцинальных осложнений бцж
- 6.4.6.1. Лечение поствакцинальных лимфаденитов
- 6.4.6.3 Лечение келоидных рубцов
- 6.4.6.5 Лечение поражений костной системы (оститы)
- 7.1.3 Проведение лечения непрерывно в два этапа:
- 7.2 Цели лечения
- 7.3 Основные противотуберкулезные препараты, механизм действия
- 7.4 Побочные эффекты противотуберкулезных препаратов и их ведение
- 7.5 Категории лечения, схемы назначения препаратов
- 7.5.1 Лечение больных I категории
- 7.5.3 Лечение больныхIii категории
- 7.6 Контроль (мониторинг) лечения
- 7.6.1 Мониторинг побочных реакций при лечении птп
- 7.8 Хирургические и коллапсотерапевтические методы лечения
- 7.8.2 Методы обследования больных в предоперационной периоде
- 7.8.3 Показания и сроки проведения хирургического лечения у больных туберкулезом легких
- 7.8.3.1.3 Послеоперационная химиотерапия:
- 7.8.3.2 II категория
- 7.8.3.2.1 Осложнения туберкулезного процесса при рецидивах и неблагоприятных исходах
- 7.8.4 Особенности хирургического лечения у больных с распространенными формами туберкулеза легких
- 7.8.4.1. К распространенным формам туберкулеза легких относятся:
- 7.8.4.2 Виды оперативных вмешательств:
- 7.8.4.3 Противопоказания:
- 7.8.4.4. Особенности регистрации больных после хирургического вмешательства
- 7.8.4.5. Диспансерное наблюдение больных туберкулезом легких после операции
- 7.9 Патогенетическое лечение
- 7.9.1 Препараты и методы патогенетического воздействия
- 7.9.1.1 Медикаментозные лекарственные средства:
- 8.1 Цель
- 8.2 Задачи
- 8.3 Описание организации работы по управлению лекарственным обеспечением
- 8.4 Методы определения лекарственной потребности
- 8.4.1 Метод по числу зарегистрированных случаев туберкулёза
- 8.4.2 Метод по предыдущему потреблению
- 8.5 Управлением процессом оценки лекарственной потребности
- Модель инвентаризационного контроля
- 8.5.2 Фаза расчёта потребности препаратов - важные моменты
- 8.5.4 Основные задачи системы распределения препаратов:
- 8.5.5 Механизм отпуска и получения птп
- 8.5.6 Формула для определения минимального и максимального уровня запасов и количества заказываемых препаратов
- 8.5.7 Рациональное использование препаратов подразумевает:
- Процесс использования препаратов
- 8.5.7.1 Задачи медицинского персонала, проводящего нкл больных тб:
- 8.6 Мониторинг
- 8.6.1 Ключевые Индикаторы
- 8.6.2 Дополнительные индикаторы
- 8.6.3.1 Наличие программы обеспечения качества (прок) в лекарственном управлении программы
- 8.6.3.2 Наличие резервного запаса на центральном, региональном или районном уровнях хранилищ
- 8.6.3.3 Точность ведения учётно-отчётной документации хранилищ по птп
- 8.6.3.4 Период времени отсутствия птп на лекарственных складах (хранилищах)
- 8.6.3.5 Период времени отсутствия птп в лечебных учреждениях
- 8.6.3.6 Основные структурные единицы, где птп имеются в наличии
- 8.6.3.7 Образцы птп, не прошедшие тест на контроль качества
- 9. Туберкулез и вич
- 9.1. Выявление туберкулёза у вич - инфицированных лиц 9.1.1 Выявление лёгочного туберкулёза
- 9.1.2 Выявление внелёгочного туберкулёза
- 9.1.3 Организация выявления туберкулёза у вич - инфицированных лиц
- 9.1.4 Использование пробы Манту у вич-инфицированных лиц
- 9.2 Особенности течения туберкулёза у вич - инфицированных лиц и трудности дифференциальной диагностики
- 9.3 Регистрация случаев туберкулёза у вич-инфицированных лиц. Постановка на учёт в противотуберкулёзные диспансеры
- 9.4.1 Лечение в особых ситуациях
- 9.5 Рекомендации по профилактическому применению котримоксазола
- 9.6 Рекомендации по применению препаратов глюкокортикоидов при туберкулёзе в сочетании с вич - инфекцией
- 9.7 Диспансерное наблюдение за больными туберкулёзом и лицами, перенесшими туберкулёз при наличии сопутствующей вич - инфекции
- 9.8 Выявление вич - инфекции у больных туберкулёзом
- 9.9.1 Общие положения
- 9.9.2 Схемы apt первого ряда при сочетании вич-инфекции и туберкулёза (для пациентов, получающих рифампицин)
- 9.9.3 Схемы apt второго ряда при сочетании вич-инфекции и туберкулёза (для пациентов, получающих рифампицин)
- 9.9.4 Дозы антиретровирусных препаратов для взрослых и подростков старше 13 лет:
- 9.9.5 Синдром реконституции иммунной системы
- 9.9.6 Специфическая профилактика туберкулёза у вич-инфицированных лиц 9.9.6.1 Иммунопрофилактика осуществляется введением вакцины bcg.
- 9.9.6.2 Химиопрофилактика
- 10.1 Учетная документация
- 10.1.3 Медицинская карта больного категории тб 01 - категория IV
- 10.1.13 Накладная
- 10.1.14 Стеллажная карта движения противотуберкулезных препаратов
- 10.2 Отчетная документация
- 10.2.5 Годовой отчет о больных туберкулезом - форма №33
- 10.2.6 Квартальный отчет регистрации больных категории IV - тб 07- категория IV
- 10.2.7 Квартальный отчет о конверсии мокроты после завершения интенсивной фазы лечения больных категории IV - тб 10 - категория IV
- 10.2.8 Квартальный отчет по исходам лечения больных категории IV - тб 08 - категория IV
- 10.2.9 Отчет об использовании птп в медицинских организациях области, района и населенного пункта (пто, пмсп) тб 13
- 10.3 Порядок регистрации и отчетности по больным туберкулезом, получавшим лечение в Национальном центре проблем туберкулеза.
- 11.1.6 Противопоказания к ревакцинации бцж:
- 11.1.7 Реакция на введение вакцины бцж
- 11.1.9 Побочные реакции на введение вакцины встречаются сравнительно редко и носят в основном местный характер:
- 11.2.1 Показания к химиопрофилактике
- 11.2.2 Противопоказания для химиопрофилактики
- 11.2.3 Организация химиопрофилактики
- 11.3 Показания к направлению детей в санаторные противотуберкулезные учреждения
- 11.3.1 Показания для направления в санаторные детские сады (ясли, группы)
- 11.3.2 Противопоказания для направления в санаторные детские сады (ясли, группы):
- 11.4.3 Определение очага туберкулеза и факторы риска
- 11.4.4 Эпидемические очаги туберкулеза
- 11.4.4.1 Эпидемиологическая характеристика очагов туберкулезной инфекции
- 11.4.4.2 Обязанности фтизиатрической службы по работе в очагах:
- 11.4.4.3 Обязанности службы гсэн по работе в очагах:
- 11.4.5 Регистрация и учет очагов туберкулеза
- 11.4.6 Санитарно-противоэпидемические мероприятия
- 11.4.7 Мероприятия в очаге туберкулеза
- 11.4.7.1 Первичное обследование и проведение первичных мероприятий
- 11.4.7.2 Динамическое наблюдение за очагами
- 12. Санитарное просвещение и социальная мобилизация при туберкулезе
- 12.1 Цель санитарного просвещения
- 12.2 Задачи
- 12.3 Организационная структура
- 12.6 Методы пропаганды и санитарного просвещения:
- 12.7 Мониторинг и оценка деятельности спр
- 13. Стратегия инфекционного контроля над туберкулезом 13.1 Цель и задачи
- 13.2. Определения
- 13.3 Современная система работы инфекционных стационаров
- 13.4 Организация инфекционного контроля
- 13.4.1 Меры административного контроля
- 13.4.1.1 Оценка риска развития инфекции внутри учреждения
- 13.4.1.3 Меры технического контроля (контроля за состоянием окружающей среды)
- 13.4.2 Меры индивидуальной защиты органов дыхания
- 13.5. Управление службой инфекционного контроля.
- 13.5.1 Функциональные обязанности специалистов
- 13.5.2 Содержание плана ик
- 13.5.3 Мониторинг
- 14. Организация диспансерного учета в противотуберкулезных организациях
- 14.1 Группы диспансерного учета и наблюдения (таблица в Приложении)
- 14.2 Критерии активности туберкулезного процесса
- 14.3 Группы риска по туберкулезу
- 14.3.1 Принципы осмотра групп риска
- 14.3.2 Группы "риска", подлежащие обязательному ежегодному флюорографическому обследованию на туберкулез:
- 14.3.2.1 На бесплатной основе:
- 8. Управление лекарственным обеспечением противотуберкулезными препаратами.
- 14. Организация диспансерного учета в противотуберкулезных организациях.