logo
Рководство по туберкулезу

7.3 Основные противотуберкулезные препараты, механизм действия

Терапевтический эффект противотуберкулезных препаратов обусловлен непосред­ственной бактерицидной активностью и стерилизующим действием на возбудителя болезни, а также способностью предупреждать развитие лекарственной резистент-ности.

Изониазид

Противомикобактериальное средство. Выпускается в таблетках 100 мг и 300 мг, в ампулах, содержащих 5и 10 мл 10% раствора (100 мг в 1 мл).

62

Iстая информация

::ониазид - препарат гидразида изоникотиновой кислоты (ГИНК), обладает высо--: и бактерицидной активностью в отношении активно делящихся МБТ. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и легко проникает в ткани и : -пиологические жидкости организма. Скорость инактивации генетически детерми--нирована: у "быстрых инактиваторов" период полувыведения препарата из плазмы крови 1 час, у "медленных инактиваторов" - 3 часа. Препарат обычно выводится почками в течение суток. Применение

Применяется как один из основных компонентов во всех схемах противотуберку­лезной химиотерапии, рекомендуемых ВОЗ. Монотерапия препаратом проводится ~:лько в целях химиопрофилактики контактных. Способ введения

Изониазид обычно принимают внутрь. Лицам с тяжелым течением специфического процесса препарат можно вводить внутримышечно. Противопоказания

В целом изониазид переносится хорошо.

Иногда в первую неделю лечения возможно возникновение аллергических реакций в виде кожных высыпаний. Возможно развитие периферической нейропатии, кото-тую можно устранить с помощью пиридоксина. Гепатит развивается редко, но яв­ляется серьезным осложнением. Тяжелые последствия гепатита можно предупре­дить при прекращении лечения препаратом и назначении дезинтоксикационной те-гапии.

Рнфампицин

Противомикобактериальное средство. Выпускается в капсулах, таблетках и ампулах 150 и 300 мг. Общая информация

Рифампицин является полусинтетическим производным рифампицина, антибиоти­ка из группы макролидов, который угнетает синтез РНК, обладает выраженной бак­терицидной активностью и выраженным стерилизующим эффектом по отношению к МБТ, расположенным вне- и внутриклеточно. При приеме препарат быстро вса­сывается и проникает во все ткани и жидкости организма. При воспалительных из­менениях мозговых оболочек препарат проникает в спинномозговую жидкость. При однократном приеме лекарства пик концентрации препарата достигается через 2-4 часа, период полувыведения составляет 2-3 часа.

На рифампицин очень легко развивается резистентность, поэтому его следует на­значать в комплексе с другими противотуберкулезными препаратами. Применение

Применяется как один из основных компонентов во всех схемах противотуберку­лезной химиотерапии, рекомендуемых ВОЗ. Способ введения

Рифампицин рекомендуется принимать не менее чем за 30 минут до еды. Лицам с тяжелым течением специфического процесса препарат можно вводить внутривенно капельно. Противопоказания

63

В целом рифампицин переносится хорошо.

Иногда в начале лечения возможно умеренное повышение уровней билирубина и трансаминаз в сыворотке крови. Возможны тяжелые расстройства со стороны ЖКТ, требующие прекращения приема препарата. Гриппоподобный синдром, лихорадка, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, кожные высыпания возникают при ле­чении по прерывистой схеме. Гепатит развивается редко.

Пиразинамид

Противомикобактериальное средство. Выпускается в таблетках 400 мг. Общая информация

Синтетический аналог никотинамида, обладающий слабой бактерицидной активно­стью в отношении М. tuberculosis, проявляющий выраженный стерилизующий эф­фект в кислой среде.

Препарат легко всасывается из ЖКТ и быстро проникает во все ткани и биологичес­кие жидкости организма. Пиковая концентрация препарата в плазме крови достига­ется через 2 часа после приема, период полувыведения составляет 10 часов. Применение

Применяется в интенсивную фазу всех схем противотуберкулезной химиотерапии, рекомендуемых ВОЗ. Дозировка и способ введения

Пиразинамид принимают внутрь в дозе 25 мкг/кг ежедневно, 35 мкг/кг 3 раза в неде­лю.

Пиразинамид может вызывать побочные реакции со стороны органов пищеварения.Иногда в начале лечения возможно умеренное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. Случаи гепатитотоксичности редки. Иногда развивается подагра, корригирующаяся аллопуринолом. Нередко могут возникнуть артралгии, купиру­ющиеся анальгетиками.

Стрептомицин

Противомикобактериальное средство. Выпускается в порошках для инъекций, 1 г (сульфат) во флаконе.

Стрептомицин является антибиотиком из группы аминогликозидов, продуцируемых Streptomyces griseus.

После внутримышечного введения препарат проникает в межклеточное простран­ство

всех тканей организма. Небольшие количества препарата проникает в спинномоз­говую жидкость. Период полувыведения составляет 2-3 часа. Применение

Применяется как один из компонентов во всех схемах противотуберкулезной хими­отерапии, рекомендуемых ВОЗ. Способ_введения

Стрептомицин необходимо вводить глубоко внутримышечно. Противопоказания

64

Реакции гиперчувствительности наблюдаются редко. Но если они возникают, то препарат следует отменить и провести десенсибилизирующую терапию. Из токси­ческих реакций возможно нарушение слуха и функции почек.

Этамбутол

Противомикобактериальное средство. Выпускается в таблетках 100 и 400 мг. Общая информация

Синтетический аналог 1,2-этандиамина, обладающий слабой бактерицидной актив-■ гютью в отношении М. Tuberculosis и других микобактерий.

Препарат легко всасывается из ЖКТ и быстро проникает во все ткани и биологичес­кие жидкости организма. Пиковая концентрация препарата в плазме крови достига­ется через 2-4 часа после приема, период полувыведения составляет 3-4 часа. Применение

Является одним из возможных компонентов всех схем противотуберкулезной хими­отерапии, рекомендуемых ВОЗ.

Этамбутол принимают внутрь в дозе 15 мкг/кг ежедневно, 30 мкг/кг 3 раза в неделю. Противопоказания

При лечении этамбутолом в больших дозах может развиться неврит зрительного нерва. Иногда развиваются невриты нижних конечностей.

Таблица 10 - Рекомендуемые дозы ПТП

Препарат

Активность

Рекомендуемые дозы

ежедневно

3 раза в неделю

Изониазид

Действие на быстро- и медленно размножающиеся МВТ, расположенные вне- и внутриклеточно

5 (4-6)

10 (8-12)

Рифампицин

Действие на быстро- и медленно размножающиеся МВТ, особенно медленно размножающиеся расположенные вне- и внутриклеточно

10 (8-12)

10 (8-12)

Пиразинамид

Действие в кислой среде в отношении внутиклеточно расположенных МВТ

25 (20-30)

35(30-40)

Стрептомицин

Действие на быстро- размножающиеся МВТ, расположенные внеклеточно

15 (12-18)

15 (12-18)

Этамбутол

Действие на МВТ, расположенные вне-и внутриклеточно

15 (15-20)

30 (20-35)

Наибольшей бактерицидной активностью обладают изониазид и рифампицин, кото­рые активны в отношении всех популяций МВТ. Из существующих препаратов наи­большую стерилизующую активность имеет рифампицин. Пиразинамид и стрепто­мицин действуют бактерицидно на часть микобактериальной популяции. Пиразина­мид активен лишь в кислой среде. Этамбутол используют в комплексе с более ак­тивными препаратами для предупреждения развития лекарственно-устойчивых МВТ.

65

В таблице 11 приведены данные о лекарственных формах противотуберкулезных препаратов основного ряда и содержании активного вещества.

Таблица 11 - Лекарственные формы и дозировки ПТП основного ряда

Наименование препарата

Лекарственная форма

Содержание активного вещества

Изониазид (Н)

Таблетка, ампула

100 мг, 300 мг

Рифампицин (R)

Таблетка, капсула или ампула

150 мг, 300 мг

Пиразинамид (Z)

Таблетка

400 мг, 500мг

Этамбутол (Е)

Таблетка

100 мг, 400мг

Стрептомицин (S)

Порошок для инъекций, флакон

В таблице 12 приведены данные о суточных дозах (мг) противотуберкулезных пре­паратов основного ряда в интенсивной и поддерживающей фазах.

Таблица 12 - Суточные дозы (мг) противотуберкулезных препаратов для взрослых

Название препарата

Вес (кг)

30-39

40-54

55-70

более 70

Интенсивная фаза - ежедневный прием

Изониазид

200 мг

300 мг

300 мг

400 мг

Рифампицин

300 мг

450 мг

600 мг

750 мг

Пиразинамид

1000 мг

1500 мг

2000 мг

2000 мг

Этамбутол

600 мг

800 мг

1200 мг

1600 мг

Стрептомицин

0,5

0,75

1,0

1,0

Поддерживающая фаза - ежедневный прием

Изониазид

200 мг

300 мг

300 мг

400 мг

Рифампицин

300 мг

450 мг

600 мг

750 мг

Этамбутол

600 мг

800 мг

1200 мг

1600 мг

Поддерживающая фаза - прием 3 раза в неделю

Изониазид

300мг

600мг

600мг

700мг

Рифампицин

300мг

450мг

600мг

750мг

Этамбутол

1200мг

1600мг

2400мг

2400мг

Примечание: максимальная суточная доза рифампицина в КПФД - 750 мг.

Комбинированные противотуберкулезные препараты с фиксированными дозами

Комбинированные противотуберкулезные препараты с фиксированными дозами (КПФД) имеют ряд преимуществ по сравнению с монокомпонентными. Преимущества:

66

• Снижение вероятности ошибок при назначении благодаря более четким реко-

мендациям по дозировке препарата и упрощение корректировки дозировки в соответствии с весом пациента.

В таблице 13 приведены сведения о наиболее часто используемых лекарственных формах КПФД и содержании активных веществ в препарате для ежедневного и ин-гермиттирующего приема.

Таблица 13 - Комбинированные противотуберкулезные препараты с фиксирован­ными дозами ( КПФД)

Наименование

Лекарственная форма

Содержание активных веществ (в мг) препарата для приема:

ежедневно

3 раза в неделю

Изониазид + Рифампицин

Таблетка Таблетка

75 мг + 150 мг 150мг + 300мг

150мг + 150мг

Изониазид + Этамбутол

Таблетка

150мг + 400мг

-

Изониазид + Рифампицин + Пиразинамид

Таблетка

75мг+150мг+ 400м

150мг+150мг+ 500мг

Изониазид + Рифампицин + Пиразинамид + Этамбутол

Таблетка

75мг+150мг+ 400мг+275мг