7.3 Основные противотуберкулезные препараты, механизм действия
Терапевтический эффект противотуберкулезных препаратов обусловлен непосредственной бактерицидной активностью и стерилизующим действием на возбудителя болезни, а также способностью предупреждать развитие лекарственной резистент-ности.
Изониазид
Противомикобактериальное средство. Выпускается в таблетках 100 мг и 300 мг, в ампулах, содержащих 5и 10 мл 10% раствора (100 мг в 1 мл).
62
Iстая информация
::ониазид - препарат гидразида изоникотиновой кислоты (ГИНК), обладает высо--: и бактерицидной активностью в отношении активно делящихся МБТ. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и легко проникает в ткани и : -пиологические жидкости организма. Скорость инактивации генетически детерми--нирована: у "быстрых инактиваторов" период полувыведения препарата из плазмы крови 1 час, у "медленных инактиваторов" - 3 часа. Препарат обычно выводится почками в течение суток. Применение
Применяется как один из основных компонентов во всех схемах противотуберкулезной химиотерапии, рекомендуемых ВОЗ. Монотерапия препаратом проводится ~:лько в целях химиопрофилактики контактных. Способ введения
Изониазид обычно принимают внутрь. Лицам с тяжелым течением специфического процесса препарат можно вводить внутримышечно. Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату;
Острые гепатиты. Побочные реакции
В целом изониазид переносится хорошо.
Иногда в первую неделю лечения возможно возникновение аллергических реакций в виде кожных высыпаний. Возможно развитие периферической нейропатии, кото-тую можно устранить с помощью пиридоксина. Гепатит развивается редко, но является серьезным осложнением. Тяжелые последствия гепатита можно предупредить при прекращении лечения препаратом и назначении дезинтоксикационной те-гапии.
Рнфампицин
Противомикобактериальное средство. Выпускается в капсулах, таблетках и ампулах 150 и 300 мг. Общая информация
Рифампицин является полусинтетическим производным рифампицина, антибиотика из группы макролидов, который угнетает синтез РНК, обладает выраженной бактерицидной активностью и выраженным стерилизующим эффектом по отношению к МБТ, расположенным вне- и внутриклеточно. При приеме препарат быстро всасывается и проникает во все ткани и жидкости организма. При воспалительных изменениях мозговых оболочек препарат проникает в спинномозговую жидкость. При однократном приеме лекарства пик концентрации препарата достигается через 2-4 часа, период полувыведения составляет 2-3 часа.
На рифампицин очень легко развивается резистентность, поэтому его следует назначать в комплексе с другими противотуберкулезными препаратами. Применение
Применяется как один из основных компонентов во всех схемах противотуберкулезной химиотерапии, рекомендуемых ВОЗ. Способ введения
Рифампицин рекомендуется принимать не менее чем за 30 минут до еды. Лицам с тяжелым течением специфического процесса препарат можно вводить внутривенно капельно. Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату;
Нарушения функции печени. Побочные реакции
63
В целом рифампицин переносится хорошо.
Иногда в начале лечения возможно умеренное повышение уровней билирубина и трансаминаз в сыворотке крови. Возможны тяжелые расстройства со стороны ЖКТ, требующие прекращения приема препарата. Гриппоподобный синдром, лихорадка, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, кожные высыпания возникают при лечении по прерывистой схеме. Гепатит развивается редко.
Пиразинамид
Противомикобактериальное средство. Выпускается в таблетках 400 мг. Общая информация
Синтетический аналог никотинамида, обладающий слабой бактерицидной активностью в отношении М. tuberculosis, проявляющий выраженный стерилизующий эффект в кислой среде.
Препарат легко всасывается из ЖКТ и быстро проникает во все ткани и биологические жидкости организма. Пиковая концентрация препарата в плазме крови достигается через 2 часа после приема, период полувыведения составляет 10 часов. Применение
Применяется в интенсивную фазу всех схем противотуберкулезной химиотерапии, рекомендуемых ВОЗ. Дозировка и способ введения
Пиразинамид принимают внутрь в дозе 25 мкг/кг ежедневно, 35 мкг/кг 3 раза в неделю.
Гиперчувствительность к препарату;
Тяжелые поражения печени.
Пиразинамид может вызывать побочные реакции со стороны органов пищеварения.Иногда в начале лечения возможно умеренное повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови. Случаи гепатитотоксичности редки. Иногда развивается подагра, корригирующаяся аллопуринолом. Нередко могут возникнуть артралгии, купирующиеся анальгетиками.
Стрептомицин
Противомикобактериальное средство. Выпускается в порошках для инъекций, 1 г (сульфат) во флаконе.
Стрептомицин является антибиотиком из группы аминогликозидов, продуцируемых Streptomyces griseus.
После внутримышечного введения препарат проникает в межклеточное пространство
всех тканей организма. Небольшие количества препарата проникает в спинномозговую жидкость. Период полувыведения составляет 2-3 часа. Применение
Применяется как один из компонентов во всех схемах противотуберкулезной химиотерапии, рекомендуемых ВОЗ. Способ_введения
Стрептомицин необходимо вводить глубоко внутримышечно. Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату;
Поражения слухового нерва;
Миастения.
64
Реакции гиперчувствительности наблюдаются редко. Но если они возникают, то препарат следует отменить и провести десенсибилизирующую терапию. Из токсических реакций возможно нарушение слуха и функции почек.
Этамбутол
Противомикобактериальное средство. Выпускается в таблетках 100 и 400 мг. Общая информация
Синтетический аналог 1,2-этандиамина, обладающий слабой бактерицидной актив-■ гютью в отношении М. Tuberculosis и других микобактерий.
Препарат легко всасывается из ЖКТ и быстро проникает во все ткани и биологические жидкости организма. Пиковая концентрация препарата в плазме крови достигается через 2-4 часа после приема, период полувыведения составляет 3-4 часа. Применение
Является одним из возможных компонентов всех схем противотуберкулезной химиотерапии, рекомендуемых ВОЗ.
Этамбутол принимают внутрь в дозе 15 мкг/кг ежедневно, 30 мкг/кг 3 раза в неделю. Противопоказания
Гиперчувствительность к препарату;
Неврит зрительного нерва;
Клиренс креатинина менее 50 мл/мин. Побочные реакции
При лечении этамбутолом в больших дозах может развиться неврит зрительного нерва. Иногда развиваются невриты нижних конечностей.
Таблица 10 - Рекомендуемые дозы ПТП
Препарат | Активность | Рекомендуемые дозы | |
ежедневно | 3 раза в неделю | ||
Изониазид | Действие на быстро- и медленно размножающиеся МВТ, расположенные вне- и внутриклеточно | 5 (4-6) | 10 (8-12) |
Рифампицин | Действие на быстро- и медленно размножающиеся МВТ, особенно медленно размножающиеся расположенные вне- и внутриклеточно | 10 (8-12) | 10 (8-12) |
Пиразинамид | Действие в кислой среде в отношении внутиклеточно расположенных МВТ | 25 (20-30) | 35(30-40) |
Стрептомицин | Действие на быстро- размножающиеся МВТ, расположенные внеклеточно | 15 (12-18) | 15 (12-18) |
Этамбутол | Действие на МВТ, расположенные вне-и внутриклеточно | 15 (15-20) | 30 (20-35) |
Наибольшей бактерицидной активностью обладают изониазид и рифампицин, которые активны в отношении всех популяций МВТ. Из существующих препаратов наибольшую стерилизующую активность имеет рифампицин. Пиразинамид и стрептомицин действуют бактерицидно на часть микобактериальной популяции. Пиразинамид активен лишь в кислой среде. Этамбутол используют в комплексе с более активными препаратами для предупреждения развития лекарственно-устойчивых МВТ.
65
В таблице 11 приведены данные о лекарственных формах противотуберкулезных препаратов основного ряда и содержании активного вещества.
Таблица 11 - Лекарственные формы и дозировки ПТП основного ряда
Наименование препарата | Лекарственная форма | Содержание активного вещества |
Изониазид (Н) | Таблетка, ампула | 100 мг, 300 мг |
Рифампицин (R) | Таблетка, капсула или ампула | 150 мг, 300 мг |
Пиразинамид (Z) | Таблетка | 400 мг, 500мг |
Этамбутол (Е) | Таблетка | 100 мг, 400мг |
Стрептомицин (S) | Порошок для инъекций, флакон | 1г |
В таблице 12 приведены данные о суточных дозах (мг) противотуберкулезных препаратов основного ряда в интенсивной и поддерживающей фазах.
Таблица 12 - Суточные дозы (мг) противотуберкулезных препаратов для взрослых
Название препарата | Вес (кг) | |||
30-39 | 40-54 | 55-70 | более 70 | |
| Интенсивная фаза - ежедневный прием | |||
Изониазид | 200 мг | 300 мг | 300 мг | 400 мг |
Рифампицин | 300 мг | 450 мг | 600 мг | 750 мг |
Пиразинамид | 1000 мг | 1500 мг | 2000 мг | 2000 мг |
Этамбутол | 600 мг | 800 мг | 1200 мг | 1600 мг |
Стрептомицин | 0,5 | 0,75 | 1,0 | 1,0 |
| Поддерживающая фаза - ежедневный прием | |||
Изониазид | 200 мг | 300 мг | 300 мг | 400 мг |
Рифампицин | 300 мг | 450 мг | 600 мг | 750 мг |
Этамбутол | 600 мг | 800 мг | 1200 мг | 1600 мг |
| Поддерживающая фаза - прием 3 раза в неделю | |||
Изониазид | 300мг | 600мг | 600мг | 700мг |
Рифампицин | 300мг | 450мг | 600мг | 750мг |
Этамбутол | 1200мг | 1600мг | 2400мг | 2400мг |
Примечание: максимальная суточная доза рифампицина в КПФД - 750 мг.
Комбинированные противотуберкулезные препараты с фиксированными дозами
Комбинированные противотуберкулезные препараты с фиксированными дозами (КПФД) имеют ряд преимуществ по сравнению с монокомпонентными. Преимущества:
66
• Снижение вероятности ошибок при назначении благодаря более четким реко-
мендациям по дозировке препарата и упрощение корректировки дозировки в соответствии с весом пациента.
Сокращение числа принимаемых таблеток, что способствует лучшему соблю дению пациентом назначенного курса химиотерапии.
Прием препаратов проводится одновременно под непосредственным наблю дением. Пациенты не имеют возможности принимать препараты выборочно.
В таблице 13 приведены сведения о наиболее часто используемых лекарственных формах КПФД и содержании активных веществ в препарате для ежедневного и ин-гермиттирующего приема.
Таблица 13 - Комбинированные противотуберкулезные препараты с фиксированными дозами ( КПФД)
Наименование | Лекарственная форма | Содержание активных веществ (в мг) препарата для приема: | |
|
| ежедневно | 3 раза в неделю |
Изониазид + Рифампицин | Таблетка Таблетка | 75 мг + 150 мг 150мг + 300мг | 150мг + 150мг |
Изониазид + Этамбутол | Таблетка | 150мг + 400мг | - |
Изониазид + Рифампицин + Пиразинамид | Таблетка | 75мг+150мг+ 400м | 150мг+150мг+ 500мг |
Изониазид + Рифампицин + Пиразинамид + Этамбутол | Таблетка | 75мг+150мг+ 400мг+275мг |
|
- 1. Стратегия и организация национальной программы по контролю над туберкулезом в республике казахстан
- 1.1 Цель контроля над туберкулезом в рк
- 1.3 Организация Национальной программы по контролю над туберкулезом в рк
- 1.5 Индикаторы нпп
- 2. Определение случаев тб и категории лечения
- 2.1 Цель определения случаев и факторы, влияющие на их классификацию
- 2.2 По локализации туберкулез различают:
- 2.6 Категории случаев для регистрации (типы пациентов)
- 2.7 Категории и режимы лечения
- 2.8 Результаты лечения (определения для отчетности)
- 3.1.3 Функции на центральном (национальном) уровне
- 3.2 Организация работы бактериоскопической лаборатории и использование оборудования
- 3.4.2 Обесцвечивающий реактив
- 3.4.3 Докрашивающий раствор
- 3.5 Исследование под микроскопом
- 3.5.2 Техника чтения мазка
- 3.5.3 Результаты исследования
- 3.6 Люминесцентная микроскопия
- 3.6.1 Приготовление реактивов
- 3.6.2 Методика окраски
- 3.7 Контроль качества бактериоскопических исследований
- 3.7.1.1 Использование контрольных (положительных и отрицательных) мазков:
- 3.7.1.2 Контроль качества растворов и реактивов:
- 3.7.1.3 Контроль качества центровки светового источника бинокулярного микроскопа.
- 3.8 Культуральные методы выделения мвт
- 3.8.1 Определение теста на лекарственную чувствительность к птп
- 3.8.1.1 Метод абсолютных концентраций на плотных средах для определения чувствительности к птп первого ряда
- 3.8.1.2 Метод пропорций на плотных средах для определения чувствительности к основным птп
- 3.9 Контроль качества работы бактериологических лабораторий
- 3.9.1.1 Размещение лаборатории и организация работы:
- 3.9.1.2 Лабораторное оборудование:
- 3.9.1.2.1 Биологический шкаф безопасности:
- 3.9.1.2.2 Центрифуги
- 3.9.3 Реагенты и красители
- 3.9.4 Гомогенизация и деконтаминация:
- 3.9.4.1 Среды:
- 4.2 Клинические признаки
- 4.3 Диагностика (диагностический алгоритм)
- 4.4 Клиническая классификация туберкулеза.
- Туберкулез органов дыхания:
- 4.4.3 Осложнения туберкулеза:
- 5. Внелегочный туберкулез
- 5.1 Выявление и диагностика внелегочного туберкулеза
- 5.2 Основные клинические формы внелегочного туберкулеза
- 5.2.1 Туберкулезный менингит
- 5.2.2 Туберкулезный плеврит
- 5.2.3 Туберкулез костей и суставов
- 5.2.3.1 Туберкулез позвоночника (туберкулезный спондилит)
- 5.2.3.4 Особенности лечения туберкулеза костей и суставов
- 5.2.5 Абдоминальный туберкулез (брыжеечных лимфатических узлов, туберкулез кишечника, брюшины)
- 5.2.6 Туберкулез мочевой системы
- 5.2.6.2 Диагностика
- 5.2.6.3 Лечение
- 5.2.7 Туберкулез половых путей у мужчин
- 5.2.9 Туберкулез глаз
- 5.2.10 Туберкулезный перикардит
- 5.2.11 Туберкулез кожи
- 6.3 Выявление и диагностика туберкулеза у детей
- Правила сбора образцов материала для исследования:
- 6.3.3 Рентгенологическое исследование (флюорография)
- 6.4 Лечение туберкулеза у детей
- 6.4.1 Рекоменуемые дозы противотуберкулезных препаратов для детей при лечении туберкулеза в режимах I и III категории
- 6.4.3 Рекоменуемые дозы противотуберкулезных препаратов для детей при лечении туберкулеза в режиме II категории
- 6.4.6 Лечение поствакцинальных осложнений бцж
- 6.4.6.1. Лечение поствакцинальных лимфаденитов
- 6.4.6.3 Лечение келоидных рубцов
- 6.4.6.5 Лечение поражений костной системы (оститы)
- 7.1.3 Проведение лечения непрерывно в два этапа:
- 7.2 Цели лечения
- 7.3 Основные противотуберкулезные препараты, механизм действия
- 7.4 Побочные эффекты противотуберкулезных препаратов и их ведение
- 7.5 Категории лечения, схемы назначения препаратов
- 7.5.1 Лечение больных I категории
- 7.5.3 Лечение больныхIii категории
- 7.6 Контроль (мониторинг) лечения
- 7.6.1 Мониторинг побочных реакций при лечении птп
- 7.8 Хирургические и коллапсотерапевтические методы лечения
- 7.8.2 Методы обследования больных в предоперационной периоде
- 7.8.3 Показания и сроки проведения хирургического лечения у больных туберкулезом легких
- 7.8.3.1.3 Послеоперационная химиотерапия:
- 7.8.3.2 II категория
- 7.8.3.2.1 Осложнения туберкулезного процесса при рецидивах и неблагоприятных исходах
- 7.8.4 Особенности хирургического лечения у больных с распространенными формами туберкулеза легких
- 7.8.4.1. К распространенным формам туберкулеза легких относятся:
- 7.8.4.2 Виды оперативных вмешательств:
- 7.8.4.3 Противопоказания:
- 7.8.4.4. Особенности регистрации больных после хирургического вмешательства
- 7.8.4.5. Диспансерное наблюдение больных туберкулезом легких после операции
- 7.9 Патогенетическое лечение
- 7.9.1 Препараты и методы патогенетического воздействия
- 7.9.1.1 Медикаментозные лекарственные средства:
- 8.1 Цель
- 8.2 Задачи
- 8.3 Описание организации работы по управлению лекарственным обеспечением
- 8.4 Методы определения лекарственной потребности
- 8.4.1 Метод по числу зарегистрированных случаев туберкулёза
- 8.4.2 Метод по предыдущему потреблению
- 8.5 Управлением процессом оценки лекарственной потребности
- Модель инвентаризационного контроля
- 8.5.2 Фаза расчёта потребности препаратов - важные моменты
- 8.5.4 Основные задачи системы распределения препаратов:
- 8.5.5 Механизм отпуска и получения птп
- 8.5.6 Формула для определения минимального и максимального уровня запасов и количества заказываемых препаратов
- 8.5.7 Рациональное использование препаратов подразумевает:
- Процесс использования препаратов
- 8.5.7.1 Задачи медицинского персонала, проводящего нкл больных тб:
- 8.6 Мониторинг
- 8.6.1 Ключевые Индикаторы
- 8.6.2 Дополнительные индикаторы
- 8.6.3.1 Наличие программы обеспечения качества (прок) в лекарственном управлении программы
- 8.6.3.2 Наличие резервного запаса на центральном, региональном или районном уровнях хранилищ
- 8.6.3.3 Точность ведения учётно-отчётной документации хранилищ по птп
- 8.6.3.4 Период времени отсутствия птп на лекарственных складах (хранилищах)
- 8.6.3.5 Период времени отсутствия птп в лечебных учреждениях
- 8.6.3.6 Основные структурные единицы, где птп имеются в наличии
- 8.6.3.7 Образцы птп, не прошедшие тест на контроль качества
- 9. Туберкулез и вич
- 9.1. Выявление туберкулёза у вич - инфицированных лиц 9.1.1 Выявление лёгочного туберкулёза
- 9.1.2 Выявление внелёгочного туберкулёза
- 9.1.3 Организация выявления туберкулёза у вич - инфицированных лиц
- 9.1.4 Использование пробы Манту у вич-инфицированных лиц
- 9.2 Особенности течения туберкулёза у вич - инфицированных лиц и трудности дифференциальной диагностики
- 9.3 Регистрация случаев туберкулёза у вич-инфицированных лиц. Постановка на учёт в противотуберкулёзные диспансеры
- 9.4.1 Лечение в особых ситуациях
- 9.5 Рекомендации по профилактическому применению котримоксазола
- 9.6 Рекомендации по применению препаратов глюкокортикоидов при туберкулёзе в сочетании с вич - инфекцией
- 9.7 Диспансерное наблюдение за больными туберкулёзом и лицами, перенесшими туберкулёз при наличии сопутствующей вич - инфекции
- 9.8 Выявление вич - инфекции у больных туберкулёзом
- 9.9.1 Общие положения
- 9.9.2 Схемы apt первого ряда при сочетании вич-инфекции и туберкулёза (для пациентов, получающих рифампицин)
- 9.9.3 Схемы apt второго ряда при сочетании вич-инфекции и туберкулёза (для пациентов, получающих рифампицин)
- 9.9.4 Дозы антиретровирусных препаратов для взрослых и подростков старше 13 лет:
- 9.9.5 Синдром реконституции иммунной системы
- 9.9.6 Специфическая профилактика туберкулёза у вич-инфицированных лиц 9.9.6.1 Иммунопрофилактика осуществляется введением вакцины bcg.
- 9.9.6.2 Химиопрофилактика
- 10.1 Учетная документация
- 10.1.3 Медицинская карта больного категории тб 01 - категория IV
- 10.1.13 Накладная
- 10.1.14 Стеллажная карта движения противотуберкулезных препаратов
- 10.2 Отчетная документация
- 10.2.5 Годовой отчет о больных туберкулезом - форма №33
- 10.2.6 Квартальный отчет регистрации больных категории IV - тб 07- категория IV
- 10.2.7 Квартальный отчет о конверсии мокроты после завершения интенсивной фазы лечения больных категории IV - тб 10 - категория IV
- 10.2.8 Квартальный отчет по исходам лечения больных категории IV - тб 08 - категория IV
- 10.2.9 Отчет об использовании птп в медицинских организациях области, района и населенного пункта (пто, пмсп) тб 13
- 10.3 Порядок регистрации и отчетности по больным туберкулезом, получавшим лечение в Национальном центре проблем туберкулеза.
- 11.1.6 Противопоказания к ревакцинации бцж:
- 11.1.7 Реакция на введение вакцины бцж
- 11.1.9 Побочные реакции на введение вакцины встречаются сравнительно редко и носят в основном местный характер:
- 11.2.1 Показания к химиопрофилактике
- 11.2.2 Противопоказания для химиопрофилактики
- 11.2.3 Организация химиопрофилактики
- 11.3 Показания к направлению детей в санаторные противотуберкулезные учреждения
- 11.3.1 Показания для направления в санаторные детские сады (ясли, группы)
- 11.3.2 Противопоказания для направления в санаторные детские сады (ясли, группы):
- 11.4.3 Определение очага туберкулеза и факторы риска
- 11.4.4 Эпидемические очаги туберкулеза
- 11.4.4.1 Эпидемиологическая характеристика очагов туберкулезной инфекции
- 11.4.4.2 Обязанности фтизиатрической службы по работе в очагах:
- 11.4.4.3 Обязанности службы гсэн по работе в очагах:
- 11.4.5 Регистрация и учет очагов туберкулеза
- 11.4.6 Санитарно-противоэпидемические мероприятия
- 11.4.7 Мероприятия в очаге туберкулеза
- 11.4.7.1 Первичное обследование и проведение первичных мероприятий
- 11.4.7.2 Динамическое наблюдение за очагами
- 12. Санитарное просвещение и социальная мобилизация при туберкулезе
- 12.1 Цель санитарного просвещения
- 12.2 Задачи
- 12.3 Организационная структура
- 12.6 Методы пропаганды и санитарного просвещения:
- 12.7 Мониторинг и оценка деятельности спр
- 13. Стратегия инфекционного контроля над туберкулезом 13.1 Цель и задачи
- 13.2. Определения
- 13.3 Современная система работы инфекционных стационаров
- 13.4 Организация инфекционного контроля
- 13.4.1 Меры административного контроля
- 13.4.1.1 Оценка риска развития инфекции внутри учреждения
- 13.4.1.3 Меры технического контроля (контроля за состоянием окружающей среды)
- 13.4.2 Меры индивидуальной защиты органов дыхания
- 13.5. Управление службой инфекционного контроля.
- 13.5.1 Функциональные обязанности специалистов
- 13.5.2 Содержание плана ик
- 13.5.3 Мониторинг
- 14. Организация диспансерного учета в противотуберкулезных организациях
- 14.1 Группы диспансерного учета и наблюдения (таблица в Приложении)
- 14.2 Критерии активности туберкулезного процесса
- 14.3 Группы риска по туберкулезу
- 14.3.1 Принципы осмотра групп риска
- 14.3.2 Группы "риска", подлежащие обязательному ежегодному флюорографическому обследованию на туберкулез:
- 14.3.2.1 На бесплатной основе:
- 8. Управление лекарственным обеспечением противотуберкулезными препаратами.
- 14. Организация диспансерного учета в противотуберкулезных организациях.