8.3 Описание организации работы по управлению лекарственным обеспечением
Одной из основных задач управления лекарственным обеспечением (УЛО) в рамках Национальной программы контроля над туберкулёзом является непрерывное снабжение всем перечнем высококачественных противотуберкулезных препаратов первого ряда: Рифампицин (R), Изониазид (Н), Этамбутол (Е), Пиразинамид (Z) и Стрептомицин (S).
Особенность лекарственного обеспечения НПП обусловлена основным принципом противотуберкулезной терапии, который основан на одновременном и непрерывном применении нескольких противотуберкулезных препаратов для лечения больных туберкулёзом не менее шести месяцев.
Для успешного выполнения данной задачи необходимо оптимальное функционирование цикла лекарственного обеспечения (схема №1). Цикл лекарственного обеспечения (ЦЛО) базируется на четырех основных функциях:
Выбор необходимых препаратов
Закупка выбранных препаратов
Распределение закупленных препаратов
Использование распределённых препаратов
Сердцевиной ЦЛО является процесс управления или организационная поддержка, которая предусматривает наличие определенной структуры, человеческих и финансовых ресурсов, а также, управление информационной системой лекарственного обеспечения. Организационная поддержка является неотъемлемой частью каждого элемента цикла лекарственного обеспечения.
Важную роль играет информационная система, которая призвана обеспечить своевременный обмен сведениями между всеми звеньями и уровнями системы лекарственного обеспечения. Таким образом, необходимо тесное сотрудничество между руководителями НПП и УЛО в решении таких вопросов, как, координирование закупок, распределение, рациональное использование, обеспечение качества препаратов, обучение персонала и эффективное использование имеющихся ресурсов (см. Приложение № 1 "Контрольный перечень мероприятий по управлению лекарственным обеспечением ПТП для руководителей НПП ".
Для адекватного функционирования цикла лекарственного обеспечения необходима правовая основа и политическая поддержка.
Правовая основа и Политическая поддержка
Схема 1 84
цикл лекарственного обеспечения
8.3.1 Выбор препаратов - это процесс установления ограниченного перечня противотуберкулёзных препаратов, необходимых для закупа на основе действующего клинического руководства и следующих принципов надлежащей практики выбора препаратов:
Соответствие установленным стандартам лечения НПП
Обзор характера локальной резистентности
Объективная информация о препаратах
Анализ наличия, качества и стоимости препаратов на рынке
Акцент на комбинированные препараты и блистерные упаковки
Отобранные препараты одобрены экспертами по качеству
Процедура выбора препаратов включает в себя составление спецификации и определение перечня препаратов, которые будут распределяться по медицинским учреждениям различных уровней программы.
Спецификация на каждый препарат должна включать:
■/ Описание препарата, наименование фармацевтического продукта или наименование по международной номенклатуре непатентованных средств •/ Название препарата, принятое внутри страны, если таковое имеется ■/ Лекарственная форма (например, таблетки, ампулы для инъекций) ■/ Дозировка, например, рифампицин 150 мг + изониазид 75 мг •/ Форма отпуска, количество единиц продукта в упаковке
Для эффективного выполнения данной функции цикла лекарственного менеджмента необходимо добиться синхронизации инструментов выбора препаратов, т.е., ПТП, указанные в стандартных схемах химиотерапии НПП, должны быть включены в Национальный список основных препаратов, и зарегистрированы в стране.
Новейшие достижения фармакологии позволяют успешно комбинировать противотуберкулёзные препараты: в одной таблетке можно объединить два, три, или четыре препарата с соблюдением соответствующих дозировок, что обеспечивает удобство в проведении лечения и предотвращает монотерапию, тем самым, снижая риск развития лекарственной устойчивости микобактерий туберкулёза (МБТ). Использование комбинированных препаратов с фиксированными дозами (КПФД) представляет собой важное средство повышения качества медицинского обслуживания больных туберкулёзом.
Преимущества использования КПФД:
Снижение риска неправильного использования по сравнению с монокомпо нентными препаратами, и, соответственно, риска развития лекарственной ус тойчивости МБТ при монотерапии
Соблюдение медицинскими работниками стандартных режимов лечения
Упрощение процедуры приёма лекарств для пациентов, облегчение соблюде ния режима и снижение вероятности непредумышленных ошибок при при ёме препаратов
Упрощение лечения с минимальной вероятностью ошибок при назначении препаратов
Улучшение организации обеспечения лекарственными препаратами: упроща ется заказ, доставка и распределение препаратов на различных уровнях про граммы, поскольку сокращается число наименований препаратов с различ ными сроками годности.
'
85
8.3.2 Закупка препаратов - это многоэтапный цикличный процесс, который сфокусирован на достижении надежного и регулярного поступления противотуберкулезных препаратов в адекватных количествах, высокого качества и по приемлемой цене.
Этапы закупочного цикла: Анализ выбранных для закупа препаратов Оценка лекарственной потребности
Согласование лекарственной потребности и имеющихся финансовых средств Выбор метода закупки препаратов Поиск и выбор поставщиков Организация тендера
Определение контрактных условий по закупке препаратов Мониторинг состояния заказа на поставку препаратов Приём и проверка поступивших препаратов Оплата в соответствии с контрактом Распределение лекарственных средств
Сбор информации о потреблении препаратов из системы лекарственного обеспечения
Таким образом, процесс закупки предусматривает различные мероприятия, которые требуют достаточно долгого времени, и, зачастую, продолжительность полного цикла закупки может достигать года и более.
Однако даже в случаях, когда цикл закупки длится более года, имеется простой механизм, гарантирующий постоянную обеспеченность препаратами, это одновременное ведение нескольких циклов закупки, накладывающихся друг на друга. Препараты приобретаются на один год "плюс" резервный (буферный) запас, а, затем, не дожидаясь поставки препаратов, начинают новый цикл закупки.
Менеджеры НПП по контролю над туберкулёзом участвуют в начальных этапах закупки, проводя количественную оценку лекарственной потребности в каждом из препаратов, но они также должны быть в курсе остальных мероприятий связанных с закупками предоставляя необходимую информацию специалистам по закупкам.
Закупка противотуберкулёзных препаратов осуществляется в соответствии с законом "О государственных закупках" РК от 21 июля 2007 года № 303. Законодательство Республики Казахстан о государственных закупках основывается на принципах: (Статья 3. Принципы правового регулирования государственных закупок).
оптимального и эффективного расходования денег, используемых для госу дарственных закупокв;
предоставления потенциальным поставщикам равных возможностей для уча стия в процедуре проведения государственных закупок, кроме случаев, пре дусмотренных Законом
добросовестной конкуренции среди потенциальных поставщиков
гласности и прозрачности процесса государственных закупок
Необходимо строго следовать Приказу Комитета фармации МЗ РК № 26 от 17 февраля 2004 г. "Об утверждении инструкции по определению лекарственных средств, подлежащих отпуску по рецепту и без рецепта врачей", согласно которому препараты для лечения туберкулеза должны отпускаться только по рецепту. В случае безрецептурного отпуска этих препаратов необходимо обсуждение каждого случая.
- 1. Стратегия и организация национальной программы по контролю над туберкулезом в республике казахстан
- 1.1 Цель контроля над туберкулезом в рк
- 1.3 Организация Национальной программы по контролю над туберкулезом в рк
- 1.5 Индикаторы нпп
- 2. Определение случаев тб и категории лечения
- 2.1 Цель определения случаев и факторы, влияющие на их классификацию
- 2.2 По локализации туберкулез различают:
- 2.6 Категории случаев для регистрации (типы пациентов)
- 2.7 Категории и режимы лечения
- 2.8 Результаты лечения (определения для отчетности)
- 3.1.3 Функции на центральном (национальном) уровне
- 3.2 Организация работы бактериоскопической лаборатории и использование оборудования
- 3.4.2 Обесцвечивающий реактив
- 3.4.3 Докрашивающий раствор
- 3.5 Исследование под микроскопом
- 3.5.2 Техника чтения мазка
- 3.5.3 Результаты исследования
- 3.6 Люминесцентная микроскопия
- 3.6.1 Приготовление реактивов
- 3.6.2 Методика окраски
- 3.7 Контроль качества бактериоскопических исследований
- 3.7.1.1 Использование контрольных (положительных и отрицательных) мазков:
- 3.7.1.2 Контроль качества растворов и реактивов:
- 3.7.1.3 Контроль качества центровки светового источника бинокулярного микроскопа.
- 3.8 Культуральные методы выделения мвт
- 3.8.1 Определение теста на лекарственную чувствительность к птп
- 3.8.1.1 Метод абсолютных концентраций на плотных средах для определения чувствительности к птп первого ряда
- 3.8.1.2 Метод пропорций на плотных средах для определения чувствительности к основным птп
- 3.9 Контроль качества работы бактериологических лабораторий
- 3.9.1.1 Размещение лаборатории и организация работы:
- 3.9.1.2 Лабораторное оборудование:
- 3.9.1.2.1 Биологический шкаф безопасности:
- 3.9.1.2.2 Центрифуги
- 3.9.3 Реагенты и красители
- 3.9.4 Гомогенизация и деконтаминация:
- 3.9.4.1 Среды:
- 4.2 Клинические признаки
- 4.3 Диагностика (диагностический алгоритм)
- 4.4 Клиническая классификация туберкулеза.
- Туберкулез органов дыхания:
- 4.4.3 Осложнения туберкулеза:
- 5. Внелегочный туберкулез
- 5.1 Выявление и диагностика внелегочного туберкулеза
- 5.2 Основные клинические формы внелегочного туберкулеза
- 5.2.1 Туберкулезный менингит
- 5.2.2 Туберкулезный плеврит
- 5.2.3 Туберкулез костей и суставов
- 5.2.3.1 Туберкулез позвоночника (туберкулезный спондилит)
- 5.2.3.4 Особенности лечения туберкулеза костей и суставов
- 5.2.5 Абдоминальный туберкулез (брыжеечных лимфатических узлов, туберкулез кишечника, брюшины)
- 5.2.6 Туберкулез мочевой системы
- 5.2.6.2 Диагностика
- 5.2.6.3 Лечение
- 5.2.7 Туберкулез половых путей у мужчин
- 5.2.9 Туберкулез глаз
- 5.2.10 Туберкулезный перикардит
- 5.2.11 Туберкулез кожи
- 6.3 Выявление и диагностика туберкулеза у детей
- Правила сбора образцов материала для исследования:
- 6.3.3 Рентгенологическое исследование (флюорография)
- 6.4 Лечение туберкулеза у детей
- 6.4.1 Рекоменуемые дозы противотуберкулезных препаратов для детей при лечении туберкулеза в режимах I и III категории
- 6.4.3 Рекоменуемые дозы противотуберкулезных препаратов для детей при лечении туберкулеза в режиме II категории
- 6.4.6 Лечение поствакцинальных осложнений бцж
- 6.4.6.1. Лечение поствакцинальных лимфаденитов
- 6.4.6.3 Лечение келоидных рубцов
- 6.4.6.5 Лечение поражений костной системы (оститы)
- 7.1.3 Проведение лечения непрерывно в два этапа:
- 7.2 Цели лечения
- 7.3 Основные противотуберкулезные препараты, механизм действия
- 7.4 Побочные эффекты противотуберкулезных препаратов и их ведение
- 7.5 Категории лечения, схемы назначения препаратов
- 7.5.1 Лечение больных I категории
- 7.5.3 Лечение больныхIii категории
- 7.6 Контроль (мониторинг) лечения
- 7.6.1 Мониторинг побочных реакций при лечении птп
- 7.8 Хирургические и коллапсотерапевтические методы лечения
- 7.8.2 Методы обследования больных в предоперационной периоде
- 7.8.3 Показания и сроки проведения хирургического лечения у больных туберкулезом легких
- 7.8.3.1.3 Послеоперационная химиотерапия:
- 7.8.3.2 II категория
- 7.8.3.2.1 Осложнения туберкулезного процесса при рецидивах и неблагоприятных исходах
- 7.8.4 Особенности хирургического лечения у больных с распространенными формами туберкулеза легких
- 7.8.4.1. К распространенным формам туберкулеза легких относятся:
- 7.8.4.2 Виды оперативных вмешательств:
- 7.8.4.3 Противопоказания:
- 7.8.4.4. Особенности регистрации больных после хирургического вмешательства
- 7.8.4.5. Диспансерное наблюдение больных туберкулезом легких после операции
- 7.9 Патогенетическое лечение
- 7.9.1 Препараты и методы патогенетического воздействия
- 7.9.1.1 Медикаментозные лекарственные средства:
- 8.1 Цель
- 8.2 Задачи
- 8.3 Описание организации работы по управлению лекарственным обеспечением
- 8.4 Методы определения лекарственной потребности
- 8.4.1 Метод по числу зарегистрированных случаев туберкулёза
- 8.4.2 Метод по предыдущему потреблению
- 8.5 Управлением процессом оценки лекарственной потребности
- Модель инвентаризационного контроля
- 8.5.2 Фаза расчёта потребности препаратов - важные моменты
- 8.5.4 Основные задачи системы распределения препаратов:
- 8.5.5 Механизм отпуска и получения птп
- 8.5.6 Формула для определения минимального и максимального уровня запасов и количества заказываемых препаратов
- 8.5.7 Рациональное использование препаратов подразумевает:
- Процесс использования препаратов
- 8.5.7.1 Задачи медицинского персонала, проводящего нкл больных тб:
- 8.6 Мониторинг
- 8.6.1 Ключевые Индикаторы
- 8.6.2 Дополнительные индикаторы
- 8.6.3.1 Наличие программы обеспечения качества (прок) в лекарственном управлении программы
- 8.6.3.2 Наличие резервного запаса на центральном, региональном или районном уровнях хранилищ
- 8.6.3.3 Точность ведения учётно-отчётной документации хранилищ по птп
- 8.6.3.4 Период времени отсутствия птп на лекарственных складах (хранилищах)
- 8.6.3.5 Период времени отсутствия птп в лечебных учреждениях
- 8.6.3.6 Основные структурные единицы, где птп имеются в наличии
- 8.6.3.7 Образцы птп, не прошедшие тест на контроль качества
- 9. Туберкулез и вич
- 9.1. Выявление туберкулёза у вич - инфицированных лиц 9.1.1 Выявление лёгочного туберкулёза
- 9.1.2 Выявление внелёгочного туберкулёза
- 9.1.3 Организация выявления туберкулёза у вич - инфицированных лиц
- 9.1.4 Использование пробы Манту у вич-инфицированных лиц
- 9.2 Особенности течения туберкулёза у вич - инфицированных лиц и трудности дифференциальной диагностики
- 9.3 Регистрация случаев туберкулёза у вич-инфицированных лиц. Постановка на учёт в противотуберкулёзные диспансеры
- 9.4.1 Лечение в особых ситуациях
- 9.5 Рекомендации по профилактическому применению котримоксазола
- 9.6 Рекомендации по применению препаратов глюкокортикоидов при туберкулёзе в сочетании с вич - инфекцией
- 9.7 Диспансерное наблюдение за больными туберкулёзом и лицами, перенесшими туберкулёз при наличии сопутствующей вич - инфекции
- 9.8 Выявление вич - инфекции у больных туберкулёзом
- 9.9.1 Общие положения
- 9.9.2 Схемы apt первого ряда при сочетании вич-инфекции и туберкулёза (для пациентов, получающих рифампицин)
- 9.9.3 Схемы apt второго ряда при сочетании вич-инфекции и туберкулёза (для пациентов, получающих рифампицин)
- 9.9.4 Дозы антиретровирусных препаратов для взрослых и подростков старше 13 лет:
- 9.9.5 Синдром реконституции иммунной системы
- 9.9.6 Специфическая профилактика туберкулёза у вич-инфицированных лиц 9.9.6.1 Иммунопрофилактика осуществляется введением вакцины bcg.
- 9.9.6.2 Химиопрофилактика
- 10.1 Учетная документация
- 10.1.3 Медицинская карта больного категории тб 01 - категория IV
- 10.1.13 Накладная
- 10.1.14 Стеллажная карта движения противотуберкулезных препаратов
- 10.2 Отчетная документация
- 10.2.5 Годовой отчет о больных туберкулезом - форма №33
- 10.2.6 Квартальный отчет регистрации больных категории IV - тб 07- категория IV
- 10.2.7 Квартальный отчет о конверсии мокроты после завершения интенсивной фазы лечения больных категории IV - тб 10 - категория IV
- 10.2.8 Квартальный отчет по исходам лечения больных категории IV - тб 08 - категория IV
- 10.2.9 Отчет об использовании птп в медицинских организациях области, района и населенного пункта (пто, пмсп) тб 13
- 10.3 Порядок регистрации и отчетности по больным туберкулезом, получавшим лечение в Национальном центре проблем туберкулеза.
- 11.1.6 Противопоказания к ревакцинации бцж:
- 11.1.7 Реакция на введение вакцины бцж
- 11.1.9 Побочные реакции на введение вакцины встречаются сравнительно редко и носят в основном местный характер:
- 11.2.1 Показания к химиопрофилактике
- 11.2.2 Противопоказания для химиопрофилактики
- 11.2.3 Организация химиопрофилактики
- 11.3 Показания к направлению детей в санаторные противотуберкулезные учреждения
- 11.3.1 Показания для направления в санаторные детские сады (ясли, группы)
- 11.3.2 Противопоказания для направления в санаторные детские сады (ясли, группы):
- 11.4.3 Определение очага туберкулеза и факторы риска
- 11.4.4 Эпидемические очаги туберкулеза
- 11.4.4.1 Эпидемиологическая характеристика очагов туберкулезной инфекции
- 11.4.4.2 Обязанности фтизиатрической службы по работе в очагах:
- 11.4.4.3 Обязанности службы гсэн по работе в очагах:
- 11.4.5 Регистрация и учет очагов туберкулеза
- 11.4.6 Санитарно-противоэпидемические мероприятия
- 11.4.7 Мероприятия в очаге туберкулеза
- 11.4.7.1 Первичное обследование и проведение первичных мероприятий
- 11.4.7.2 Динамическое наблюдение за очагами
- 12. Санитарное просвещение и социальная мобилизация при туберкулезе
- 12.1 Цель санитарного просвещения
- 12.2 Задачи
- 12.3 Организационная структура
- 12.6 Методы пропаганды и санитарного просвещения:
- 12.7 Мониторинг и оценка деятельности спр
- 13. Стратегия инфекционного контроля над туберкулезом 13.1 Цель и задачи
- 13.2. Определения
- 13.3 Современная система работы инфекционных стационаров
- 13.4 Организация инфекционного контроля
- 13.4.1 Меры административного контроля
- 13.4.1.1 Оценка риска развития инфекции внутри учреждения
- 13.4.1.3 Меры технического контроля (контроля за состоянием окружающей среды)
- 13.4.2 Меры индивидуальной защиты органов дыхания
- 13.5. Управление службой инфекционного контроля.
- 13.5.1 Функциональные обязанности специалистов
- 13.5.2 Содержание плана ик
- 13.5.3 Мониторинг
- 14. Организация диспансерного учета в противотуберкулезных организациях
- 14.1 Группы диспансерного учета и наблюдения (таблица в Приложении)
- 14.2 Критерии активности туберкулезного процесса
- 14.3 Группы риска по туберкулезу
- 14.3.1 Принципы осмотра групп риска
- 14.3.2 Группы "риска", подлежащие обязательному ежегодному флюорографическому обследованию на туберкулез:
- 14.3.2.1 На бесплатной основе:
- 8. Управление лекарственным обеспечением противотуберкулезными препаратами.
- 14. Организация диспансерного учета в противотуберкулезных организациях.