6.4. Скорлупа
В литературе обычно отождествляется функция скорлупы и хвостатого ядра и имеются единичные работы, в которых изолированно изучалась скорлупа. В то же время следует отметить, что скорлупа эволюционно возникает раньше, чем хвостатые ядра. Уже одно это заставляет считать, что данная структура имеет свои особенности и функции.
Повреждение скорлупы. Опыты на кошках (Р. М. Ка-зарян, 1974) показали, что при повреждении скорлупы нарушались рефлексы пищепоиска, пищезахвата, однако эти нарушения быстро исчезали. Условные рефлексы после одностороннего повреждения скорлупы изменялись мало. В основном увеличивались ЛП. Если же опыт усложнялся выбором стороны подкрепления, то в этом случае нарушения были существенными. Правильность выбора стороны подкрепления снижалась на 30%. После двустороннего повреждения скорлупы искусственные условные рефлексы исчезали надолго. Новые условные рефлексы в этих случаях вырабатывались медленней, правильность выбора подкрепления была хуже, чем в случае до повреждения.
Через 3 месяца после повреждения скорлупы пищевая активность резко усилилась, но овладеть пищей обезьяне было трудно из-за нарушений ВИД — пищу за решеткой на вполне доступном месте обезьяна не могла взять. Проявлялись только пассивно-оборонительные реакции, утрачивалось положение вожака. УР старые исчезли, новые не вырабатывались.
Рис. 6.5. Кожные трофические язвы после повреждения скорлупы
Удалось выработать только пробежку к кормущке. Дифференцировка и динамика выработки УР у обезьян с поврежденной скорлупой показали, что динамика этих процессов характерна для животных слабого
типа. ЛП длительные. Повреждение скорлупы приводило к изменению типа ВНД. Сильные животные становились слабыми. Раздражение скорлупы вызывает десинхронизацию активности в коре, подкорковых структурах. При выключении скорлупы подавлялись ВП, создаваемые раздражением кожи передних конечностей.
Эти факты объясняются активизирующим действием скорлупы на кору.
Раздражение скорлупы. Эффекты раздражения скорлупы в основном проявлялись реакциями облизывания, жевания, глотания. Эти реакции протекали, как правило, на фоне циркуляторной или ориентировочной, пассивно-оборонительной реакций. Стимуляция скорлупы вызывает вегетативные сдвиги -изменение дыхания, сна, слюноотделения. Стимуляция скорлупы приводит к снижению величины слюноотделительных рефлексов, но торможение сказывается на начале и скорости нарастания рефлекса. Стимуляция скорлупы перед условным сигналом удлиняла ЛП, стимуляция ее в момент рефлекса прекращала все его этапы, причем этот факт показан только на обезьянах. Угашение рефлекса в условиях стимуляции скорлупы затруднялось.
Следовательно, стимуляция скорлупы сказывается и на УР, и на БР (безусловных). Однако нельзя свести торможение только к БР-ному. Параллелизма величины в изменениях УР и БР не существует. При разночастотной стимуляции могло наблюдаться исчезновение УР, а БР не нарушались. В настоящее время, как уже говорилось выше, существует мнение, что хвостатое ядро и скорлупа идентичны по функции. Так, нарушения УР-деятельности (УРД) при повреждении хвостатого ядра и скорлупы однотипны — расстройство УР происходит при односторонних повреж-
дениях этих ядер на 35-40 дней, характер нарушения УРД в общем сходен, сила нервных процессов как в одном, так и в другом случае снижалась. Эффекты раздражения хвостатого ядра и скорлупы на УР были сходными. Все это предполагает единство механизмов нарушения УР при повреждении неостри-атума. Другие факты свидетельствуют о наличии функциональных различий этих структур. Так, повреждение хвостатого ядра сопровождалось повышением агрессивности и двигательной активности, а половая и пищевая активности не страдали.
При повреждении скорлупы агрессивность исчезала, преобладали пассивно-оборонительные реакции, двигательная активность снижалась, расстраивались пищевые рефлексы пищепоиска, пищенаправленнос-ти, пищезахвата, пищеовладения. Половая активность снижалась, появлялись трофические расстройства. Эти различия функций ядер имеют филогенетическое обоснование. Зачатки скорлупы возникают уже у рыб. Хвостатое ядро появляется позже, когда необходимо затормозить излишнюю двигательную активность, т.е. когда безусловные пищевые рефлексы, агрессивное поведение, половые рефлексы, вероятно, до развития хвостатых ядер в достаточной степени обеспечивались функцией скорлупы. Повреждение скорлупы приводит к возникновению у человека гиперкинезов типа торсионного спазма, хореи.
Торсионный спазм — гиперкинез шеи и туловища. Он характеризуется вращательным штопорообразным движением туловища. Хорея — быстрые изменения движения конечностей, туловища, языка, лица, мягкого нёба. Больные гримасничают, причмокивают, произвольные движения прерываются судорогами, походка напоминает своеобразный танец.
- Г. А. Кураев
- Ростов-на-Дону «Феникс»
- 1. Методы изучения физиологии центральной нервной системы
- 1.1. Аналитические методы
- 1.2. Нейрокибернетические методы
- 1.3. Нейропсихологииеские методы
- 2.1. Физиология нейрона.
- 2.3. Синапс
- 2,4. Нейроглия
- 3.2. Свойства нервных центров
- 3.3. Кодирование информации в нервной системе
- 4. Спинной мозг
- 4.1. Морфофункциональная организация
- 4.3. Электрическая активность
- 4.4. Возбудительно-тормозные отношения в спинном мозгу
- 4.5. Спинальные рефлексы
- 5. Ствол мозга
- 5.1. Продолговатый мозг
- 5.3. Промежуточный мозг
- 5.3.1. Таламус
- 5.3.2. Гипоталамус
- 6.1. Анатомия стриопаллидарной системы
- 6.2. Функции ядер стриопаллидарной системы
- 6.3. Хвостатое ядро
- 6.4. Скорлупа
- 6.5. Функции палеостриатума
- 6.6. Ограда
- 7. Архипалеокортекс
- 7.1. Морфофункциональная организация старой и древней коры мозга
- 8. Новая кора больших полушарий головного мозга
- 8.1. Структура и эволюция новой коры
- 8.2. Организация нейронных систем
- 8.3. Электрическая активность коры
- 8.4. Локализация функций в коре
- 9.1. Общие принципы организации двигательных функций
- 9.3. Стволовой уровень регуляции моторных функций
- 9.5. Вязальные ганглии и регуляция моторных функций
- 9.6. Корковый уровень регуляции моторных функций
- 10. Принципы организации сенсорных функций
- 10.1. Некоторые общие закономерности функционирования сенсорных систем
- 10.2. Трансформация информационных потоков в звеньях сенсорных систем
- 11. Принципы регуляции вегетативных функций
- 11.1. Особенности организации влияния вегетативной нервной системы на организм
- 11.4. Гипоталамус
- 11.5. Средний мозг
- 11.6. Лимбический мозг
- 11.7. Таламус
- 11.8. Мозжечок
- 11.9. Подкорковые узлы
- 11.10. Кора мозга
- 12. Саморегуляция функционального состояния головного мозга
- 13. Функциональная межполушарная асимметрия мозга
- 14.1. Компенсация нарушений функций в центральной нервной системе. Общие закономерности
- 14.2. Свойства центральной нервной системы, обеспечивающие механизмы компенсации нарушенных функций
- 14.4. Этапы компенсации
- 14.5. Способы компенсации нарушений функций структур нервной системы
- 14.6. Компенсация генетически обусловленных
- 14.8. Межполушарное взаимодействие при компенсации нарушенных функций
- 14.10. Компенсаторные процессы,
- 14.11. Гемодинамические механизмы
- 14.13. Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы
- 14.14.1. Функциональные и морфологические изменения, трансплантата 6 мозгу реципиента
- 14.14.8. Восстановление генных нарушений функций
- Эмбриональной ткани
- 15. Компенсаторные процессы в вегетативной нервной системе
- 376 Физиология центральной нервной системы
- Оглавление
- 1. Методы изучения физиологии
- 2. Основы физиологии нейрона,
- 3. Общие свойства нервной системы 30
- 5. Ствол мозга 63
- 15. Компенсаторные процессы в вегетативной нервной