Эмбриональной ткани
Трансплантация эмбриональной нервной ткани в мозг животных с наследственно обусловленными изменениями различных функций позволяет восстанавливать нормальное функционирование мозга.
Пересадка глаз безглазым мутантам аксолотля приводила к формированию нормальных морфологических взаимоотношений между сетчаткой глаза и покрышкой среднего мозга. У нормальных аксолотлей сетчатка глаза проецирует свои волокна только в кон-тралатеральную крышу мозга.
Трансплантация глаза мутанту приводила к установлению ретино-текталькых связей как с контра-, так и ипсилатеральным тектумом.
Зрение в этих случаях восстанавливалось достаточно полно. Вызванная активность при стимуляции светом пересаженного глаза регистрировалась как в иней-, так и в контралатеральной крыше мозга. Такие животные точно определяли место пищи, направленно двигались в сторону приманки, ориентировались относительно окружающих предметов. Пересадка глаза восстанавливала зрительно-окулярные рефлексы.
Пересадка глаз эмбрионов крыс в латеральное коленчатое тело или лобную область мозга крыс, лишенных глаз, восстанавливала у таких животных реакции на световое раздражение.
Пересадка тектума эмбрионов в область верхних холмов новорожденных крыс приводила к установлению синаптических контактов от затылочной коры к трансплантату.
В некоторых случаях у людей наблюдается генетически обусловленное отсутствие вазопрессиновых нейронов паравентрикулярного и супраоптического ядер гипоталамуса, что сопровождается несахарным диабетом. В этом случае экспрессия генов может быть осуществлена методом трансплантации нормальных вазопрессиновых нейронов гипоталамуса в область III желудочка мозга. Трансплантаты после вживления начинали секретировать вазопрессин, снижали потребление воды, исчезало мочеизнурение, т.е. симптомы несахарного диабета проходили.
Морфологический анализ демонстрировал, что ка-техоламиновые аксоны трансплантированных нейронов врастали в гипоталамо-гипофизарную систему мозга реципиента.
В норме половое поведение у млекопитающих в онтогенезе развивается с участием регуляторной функции преоптической структуры мозга.
У мутантных мышей с явлениями гипогонадизма, недоразвитием мужских или женских гонад развивается бесплодие.
Трансплантация специфических участков эмбриональной ткани гипоталамуса, продуцирующей гонадо-тропин, высвобождающий гормон, приводила к тому, что у животных с недостаточностью половой функции восстанавливалось нормальное половое поведение.
Наследственно обусловленная болезнь Альцгейме-ра сопровождается симптомами диффузного повреждения нейронов коры, особенно лобной и теменной областей, повреждениями ядер стриопаллидарной системы. С возрастом у таких больных резко ухудшаются память, двигательная и познавательная функции, развивается слабоумие.
Данное заболевание характеризуется тем, что в ядре Мейнерта отмечается гибель 60-90% нейронов. Эти нейроны передают ацетилхолин к нейронам коры мозга.
Пересадка в область ядра Мейнерта таким больным холинергических нейронов восстанавливала память, поведение становилось адекватным.
Таким образом, результаты экспериментов и клинические данные позволяют считать, что трансплантация нервной ткани обеспечивает компенсацию утрачиваемой функции путем активации самой структуры как реципиента, так и трансплантата.
Ряд фактов, накопленных к настоящему времени, свидетельствует о том, что успешно приживается у реципиента только эмбриональная, еще недифференцированная нервная ткань. Трансплантат может сохраняться в замороженном виде достаточно долгое время, что позволяет создавать банк тканей для пересадки.
Два фактора являются решающими при трансплантации. Первый из них заключается в том, что центральная нервная система защищена от иммунной сис-
темы организма. Второй фактор — отсутствие антигенных свойств эмбриональной ткани.
Благодаря этим факторам пересаженная нервная ткань дифференцируется, вступает в тесную морфологическую и функциональную связь с нервной тканью реципиента, продуцирует нейросекрет, генерирует потенциалы действия. Из пересаженной нервной ткани формируются нервные клетки и структуры, соответственно их происхождению. Это очень важный момент, так как при дефиците, например, гипофи-зарной или гиппокампальной структуры необходимо, чтобы пересаженные ткани гипофиза, гиппокампа выполняли именно свою функцию.
- Г. А. Кураев
- Ростов-на-Дону «Феникс»
- 1. Методы изучения физиологии центральной нервной системы
- 1.1. Аналитические методы
- 1.2. Нейрокибернетические методы
- 1.3. Нейропсихологииеские методы
- 2.1. Физиология нейрона.
- 2.3. Синапс
- 2,4. Нейроглия
- 3.2. Свойства нервных центров
- 3.3. Кодирование информации в нервной системе
- 4. Спинной мозг
- 4.1. Морфофункциональная организация
- 4.3. Электрическая активность
- 4.4. Возбудительно-тормозные отношения в спинном мозгу
- 4.5. Спинальные рефлексы
- 5. Ствол мозга
- 5.1. Продолговатый мозг
- 5.3. Промежуточный мозг
- 5.3.1. Таламус
- 5.3.2. Гипоталамус
- 6.1. Анатомия стриопаллидарной системы
- 6.2. Функции ядер стриопаллидарной системы
- 6.3. Хвостатое ядро
- 6.4. Скорлупа
- 6.5. Функции палеостриатума
- 6.6. Ограда
- 7. Архипалеокортекс
- 7.1. Морфофункциональная организация старой и древней коры мозга
- 8. Новая кора больших полушарий головного мозга
- 8.1. Структура и эволюция новой коры
- 8.2. Организация нейронных систем
- 8.3. Электрическая активность коры
- 8.4. Локализация функций в коре
- 9.1. Общие принципы организации двигательных функций
- 9.3. Стволовой уровень регуляции моторных функций
- 9.5. Вязальные ганглии и регуляция моторных функций
- 9.6. Корковый уровень регуляции моторных функций
- 10. Принципы организации сенсорных функций
- 10.1. Некоторые общие закономерности функционирования сенсорных систем
- 10.2. Трансформация информационных потоков в звеньях сенсорных систем
- 11. Принципы регуляции вегетативных функций
- 11.1. Особенности организации влияния вегетативной нервной системы на организм
- 11.4. Гипоталамус
- 11.5. Средний мозг
- 11.6. Лимбический мозг
- 11.7. Таламус
- 11.8. Мозжечок
- 11.9. Подкорковые узлы
- 11.10. Кора мозга
- 12. Саморегуляция функционального состояния головного мозга
- 13. Функциональная межполушарная асимметрия мозга
- 14.1. Компенсация нарушений функций в центральной нервной системе. Общие закономерности
- 14.2. Свойства центральной нервной системы, обеспечивающие механизмы компенсации нарушенных функций
- 14.4. Этапы компенсации
- 14.5. Способы компенсации нарушений функций структур нервной системы
- 14.6. Компенсация генетически обусловленных
- 14.8. Межполушарное взаимодействие при компенсации нарушенных функций
- 14.10. Компенсаторные процессы,
- 14.11. Гемодинамические механизмы
- 14.13. Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы
- 14.14.1. Функциональные и морфологические изменения, трансплантата 6 мозгу реципиента
- 14.14.8. Восстановление генных нарушений функций
- Эмбриональной ткани
- 15. Компенсаторные процессы в вегетативной нервной системе
- 376 Физиология центральной нервной системы
- Оглавление
- 1. Методы изучения физиологии
- 2. Основы физиологии нейрона,
- 3. Общие свойства нервной системы 30
- 5. Ствол мозга 63
- 15. Компенсаторные процессы в вегетативной нервной