29.2. Стационарная акушерская помощь
Организация работы в акушерских стационарах осуществляется по единому принципу в соответствии с принятыми в стране положениями. Общую врачебную помощь оказывают в участковой больнице с акушерскими койками; квалифицированную врачебную помощь — в районных, центральных районных больницах, городских родильных домах; многопрофильную квалифицированную и специализированную — в родильных отделениях многопрофильных больниц, акушерских отделениях областных больниц, межрайонных акушерских отделениях на базе крупных ЦРБ, в перинатальных центрах.
Огненные качественные показатели работы родильного дома: материн-^я^мсмТ* смертность; перинатальная заболеваемость и смерт-
Н°СТр,Гб^зиГ= предусматривает их диф-
^XZ^ —ТолоГВНСЙ В ЗЗВИСИ"
гощенным акушерским анамнезом и первобеременных без акушерских ос
ЛОЖВеГи1нГо^ уродской родильный дом (II
уровень) "а Р1"Ценных с экстрагенитальными заболеваниями, гестозов повышенным перинатальным риском, осложнениями во время данной или предыдущих беременностей. Кппж.„„
В акушерские отделения областной или многопрофильной больницы, специализированный акутиерский стационар, перинатальный центр (III уровень) направляются беременные с экстрагенитальными заболеваниями, тяжело протекающим гестозом, предлежанием и отслойкой плаценты.
Акушерский стационар имеет следующие основные подразделения: при-емно-пропускной блок, физиологическое (первое) акушерское отделение (50—55 % от общего числа акушерских коек); отделение (палаты) патологии беременных (25-30 % от общего числа акушерских коек); отделение (палаты) для новорожденных в составе физиологического и обсервационного акушерских отделений; обсервационное (второе) акушерское отделение (20—25 % от общего числа акушерских коек); гинекологическое отделение (25—30 % от общего числа коек родильного дома).
П ри е м н о - п ро п уск ное отделение предназначено для первичного обследования беременных и рожениц с последующим направлением их либо в физиологическое, либо обсервационное отделение (с признаками инфекции). Из приемно-пропускного отделения беременную можно направить в специализированный стационар при наличии мертвого плода, явного очага гнойно-воспалительной инфекции, экстрагенитальной патологии.
Отделения патологии беременных организуются в родильных ломах (отделениях) на 100 акушерских коек и более.
В отделение патологии госпитализируют беременных с экстрагенитальными заболеваниями (сердца, сосудов, крови, соединительной ткани, почек и др.); осложнениями беременности (ранние токсикозы, гестозы беременных угроза прерывания беременности, фетоплацентарная недостаточность незпм С^рарВКЛЬНЫМ положением плода, отягощенным акушерским анам-дома В этпм тНИИ Раб°ТаЮТ а^шеРЬ'-™некологи, терапевт родильного га^ти?и™снЗн!!"И Предусмат^ивается каб"нет функциональной диа-плода (ФКГ эТгТг-г аППараТаМИ оценки состояния беременной и
В отделении об ' ЙППараТ ультРазвУ™^о сканирования и др.). и амнио™ наппЗД°ВаНа ММаЯ 0ПеРа^°нная, где выполняют кордо-7^зиоло ги^е?.НИе Т* На Ш^ЙКУ МЗТКИ И дРУГие ма™е операции, пита^^ (первое) отделение включает в себя са-
род во^отделение LZ^™ В С°СТав пРие"Но-пРопускного отделения, вы™™у^™%. пос«вые палаты, отделение для новорожденных!
Родовое отделение состоит из предродовых палат, палаты интенсивного наблюдения, родовых палат (родильных залов), операционного блока, включающего большую операционную; предоперационную, наркозную, малые операционные, помещения для хранения донорской крови, плазмы, переносной аппаратуры и др.
Основные палаты родового отделения (предродовые, родовые, малые операционные) должны дублироваться, чтобы работа в них чередовалась с тщательной санитарной обработкой. Родовые палаты (родильные залы) должны закрываться для санитарной обработки не реже чем через 3 дня работы. Предродовые палаты целесообразнее создавать не более чем на 2 кровати. Необходимо стремиться к тому, чтобы каждая женщина рожала в отдельной палате. Предродовые палаты должны быть оборудованы подводкой кислорода, закиси азота и оснащены наркозной аппаратурой для обезболивания родов. На 1 койку в предродовой палате следует предусмотреть 7—9 м2 площади.
В родильном зале родильница 2 ч находится под наблюдением медицинского персонала в связи с опасностью раннего послеродового кровотечения, затем ее вместе с ребенком переводят в послеродовое отделение для совместного пребывания.
Палата интенсивного наблюдения и лечения предназначена для беременных и рожениц с акушерскими осложнениями (преэклампсия, эклампсия) или экстрагенитальными заболеваниями (сердечно-сосудистые заболевания, гипертоническая болезнь и др.). В палате на 1—2 койки площадью не менее 26 м2 с тамбуром для изоляции больных от шума должны быть централизованная подача кислорода, закиси азота, наркозная аппаратура, необходимые медикаменты.
Операционный блок состоит из большой операционной (не менее 36 м-) с предоперационной (не менее 22 м2) и наркозной, двух малых операционных и подсобных помещений. В большой операционной родового отделения производят в основном кесарево сечение и другие чревосечения. В малых операционных родового блока (2 комнаты площадью не менее 24 м2) выполняют акушерские операции, не связанные с чревосечением (операции наложения акушерских щипцов, вакуум-экстракции, извлечения плода за тазовый конец, осмотр родовых путей, зашивание разрывов мягких родовых путей и др.).
Послеродовое отделение имеет в своем составе палаты для родильниц, комнаты для сцеживания и сбора грудного молока, для введения вакцины БЦЖ, процедурную, бельевую, комнату гигиены, столовую и комнату дневного пребывания родильниц.
В физиологическом послеродовом отделении развертывается 45 % всех акушерских коек родильного дома (отделения).
В послеродовом отделении следует соблюдать цикличность при заполнении палат, т.е. заполнение палат родильницами "одного дня" с тем, чтобы на 5—6-й день их одновременно можно было выписать. Если по состоянию здоровья женщины задерживаются в стационаре, их переводят в "разгрузочные" палаты с тем, чтобы полностью освободить и подвергнуть санитарной обработке палату, функционировавшую в течение 5—6 дней.
Обсервационное (второе) акушерское отделение представляет собой в миниатюре самостоятельный родильный дом с соответствующим набором помещений. Каждое обсервационное отделение имеет прием-
7S3
.««л ппппяую послеродовые палаты, палаты Г^^^^Г^ньГоациои^. манипуляц-оннук,.
^^В^Ге^ГнГ'о^ниГо— медицинскую помощь бере-в оосервациинним " " новорожденным с заболеваниями,
™* ОсобЪеТимание обращается на организацию медицинской помощи но-ворошенным в акушерском стационаре. В родильном отделении организуют ХитляТГонноГалетные комнаты при родовых палатах. В этих помещения^обрабатывают новорожденных, им оказывают реанимационную помощь Комнаты должны быть оборудованы специальными столами с подогревом и набором дыхательной аппаратуры, инфузоматами и лекарственными средствами; необходимы детский ларингоскоп, аппараты для отсасывания спизи, набор интубационных трубок и др.
В манипуляционно-туалетнон комнате для новорожденных должны быть ванна для купания детей, емкости с антисептиками для обработки рук персонала.
Папаты для новорожденных выделяют в физиологическом и обсервационном отделениях. В физиологическом отделении наряду с постами для здоровых новорожденных устанавливают пост для недоношенных и детей, родившихся в асфиксии, с клинической картиной церебральных и дыхательных нарушений, перенесших хроническую внутриутробную гипоксию. Сюда же помещают детей, родившихся при оперативных родах, переношенной беременности.
В родильных домах для интенсивной терапии и выхаживания недоношенных следует выделять (5—20 % от числа коек для новорожденных. Число коек для новорожденных в обсервационном отделении должно быть не менее 20 % от общего числа коечного фонда в стационаре. В отделении новорожденных выделяют отдельные помещения для пастеризации грудного молока. При физиологическом течении послеродового периода целесообразно шире использовать совместное пребывание новорожденных вместе с родильницами.
В родильных домах имеются лаборатории, лечебно-диагностические кабинеты (физиотерапевтический, рентгеновский).
29.3. ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ЦЕНТРЫ
2ые ГнЬГыТпхЭфФеКТИВН°СТИ акушеРс^й помощи создаются перинаталь-ционарной вы™* П"зна~я для оказания амбулаторной и ста-
медицинской помощи женщинам
В це^нто осviиегтп Р ИТИЯ пеР™^ьной патологии и их детям, тологи^ пренатальная диагностика угрожаемых и па-
ригир™ енеобходимости проводится кор-риска развития перинатальм^й п/ РазРешение женщин группы высокого водится интенсивная ^пТ»п ^ ««временно и адекватно про-
Для организации п^г^^1^^ в ™ ™ недоношенным, финансирование и осЕГс^ниеТ Необхо~ целенаправленное щ пне, создание в регионе координированной, вза
имодействующей системы акушерской и неонатальной медицинской помощи, повышение квалификации врачей и медицинского персонала. В перинатальный центр входят консультативно-диагностическое отделение, акушерский и педиатрический блоки, обязательны анестезиолого-реанимаци-онные подразделения в акушерских и неонатологических отделениях, отделение гравитационной хирургии крови (донорство, аутодонорство).
29 4. МАТЕРИНСКАЯ СМЕРТНОСТЬ И ПУТИ ЕЕ СНИЖЕНИЯ
Важнейшим показателем качества и уровня организации охраны здоровья матери и ребенка является показатель материнской смертности.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) определяет понятие материнской смертности как смерть женщины во время беременности или в течение 42 дней после ее окончания независимо от причин, связанных с протеканием беременности или ее ведением, не связанных с несчастными случаями. Общепринято вычислять материнскую смертность в абсолютных числах смертей беременных, рожениц или родильниц на 100 ООО родов живыми новорожденными.
Материнскую смертность классифицируют следующим образом.
I. Смерть, непосредственно вызванная акушерскими причинами, т.е. наступившая вследствие акушерских осложнений беременности, родов, послеродового периода, а также в результате неправильной тактики лечения.
II. Смерть, косвенно обусловленная акушерской причиной, т.е. наступившая в результате существовавшей ранее болезни, прямым образом не связанная с беременностью или другими акушерскими причинами, но проявления которой были усилены физиологическими эффектами беременности.
III. Случайная смерть, не связанная с беременностью, родами, послеродовым периодом или ее осложнениями и лечением.
Таким образом, показатель материнской смертности позволяет оценить все потери беременных от абортов, внематочной беременности, акушерской и экстрагенитальной патологии в течение всего периода гестации и послеродового периода.
Ежегодно у 200 млн женшин в мире наступает беременность, у 137,6 млн она заканчивается родами. Каждый год в связи с беременностью и родами умирают 509 тыс. женщин.
В развивающихся странах доля родов составляет 86 % от числа родов во всем мире, а материнская смертность — 99 % от всех материнских смертей в мире.
В разных частях света материнская смертность резко колеблется: в Северной Америке она составляет Ю—12 на 100 000 родов живыми новорожденными, в Европе — 20—23.
В большинстве экономически развитых стран в настоящее время показатель материнской смертности ниже 10. Наиболее низок (в пределах 1—2) он в странах, где высокий уровень экономики сочетается с решением социальных проблем, хорошей защитой окружающей среды, высокими качеством оказания медицинской помощи и санитарной культурой населения (Канада, Швеция, Бельгия, Люксембург, Исландия, Дания, Швейцария, Израиль). В богатых странах Персидского залива, где наряду с развитой экономикой имеется мощная социальная поддержка населения (Объединенные Арабские Эмираты, Катар, Йемен, Оман), этот показатель составляет 4—12.
Следует отметить, что значительное улучшение (падение) показателя материнской смертности во всех ныне экономически развитых странах началось примерно с сереТинь?30 х годов нынешнего столетия (в то время этот показатель в среднем
С0СТТлавными факторами, определившими падение показателя материнской смерт-„ос™ почти в IKI раз явились кроме экономических, социальных и гигиенических Акторов успехи в профилактике и лечении инфекционных заболевании, создание *еРина™ьных центров и выявление пациенток групп риска развития осложнении во впе ™беРеменности и родов, существенное улучшение дородовой диагностики и дородового ведения беременных, в ряде стран развитие семейной медицины, одной из важнейших задач которой является улучшение дородового наблюдения всех бе-ремеТьх Важное значение имело также совершенствование служб крови - возможность ее фракционирования и использования ее компонентов для трансфузии. И наконец, к медицинским факторам, без которых немыслимо было бы улучшение охраны здоровья матерей и снижение материнской смертности, явились развитие фармацевтики (имеется в виду фармацевтическая индустрия), наличие хорошо ос-нащенных родильных домов.
В развивающихся странах в структуре причин материнской смертности доминируют сепсис, акушерские кровотечения, послеабортные осложнения и гестозы.
В абсолютном же большинстве высокоразвитых стран мира в структуре причин материнской смертности главными являются легочные эмболии, гипертензивные состояния у беременных, внематочная беременность. На долю кровотечений и сепсиса приходится 5—10 %.
В Российской Федерации показатель материнской смертности остается высоким и составляет в последние годы в среднем 50 на 100 ООО живорожденных. Это в 6—8 раз выше, чем в США, Англии, Франции, Германии, и в 40—50 раз выше, чем в Канале, Швеции и Швейцарии.
В настоящее время на фоне резкого снижения рождаемости высокий показатель материнской смертности заставляет обращать особое внимание на организацию и качество медицинской помоши беременным,
Анализ структуры причин материнской смертности в России свидетельствует зачастую о недостаточной квалификации акушеров-гинекологов, а акушерские стационары не всегда имеют необходимые возможности для оказания всесторонней квалифицированной помощи при тяжелых акушерских осложнениях.
На основании экспертной оценки причин материнской смертности их можно обобщить в следующем виде: 12-15 % - тяжелая экстрагенитальная патология (заболевания сердечно-сосудистой системы, гепатит, рак и др.)' 25 % - ятрогенные причины (ошибки в диагностике, акушерской тактике, интенсивной терапии)' 60 % -акушерские осложнения на тяжелом преморбидном фоне
29.5. ПРОФИЛАКТИКА ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В АКУШЕРСКИХ СТАЦИОНАРАХ
оЕ^™КЦИИ ПРИ беРеменност"> в послеродовом периоде, инфекци-™™w^^"0J* " НОВ<™нного являются наиболее актуаль-
Фила3к\икГгиН1е Г°ДЫ произошли яренные изменения в подходах к про-£^ ранее ™ин°-<*птических заболеваний в акушерских стационарах. &ГГп^г^ ЭТИ0Л0ГИческ™ Фтором была стафилококковая ин-t~ ^ то - настоящее время в
пути пеоеяячи преооладают эндогенная инфекция и контактные
д!чи S^я носитепГГ ИНфеКЦ"И ПрИ воздушно-капельном пути пере-являюгся носители условно-патогенной флоры, в частности госпиталь
ных штаммов стафилококка (персонал, больные женшины, новорожденные). При эндогенной инфекции развитие заболевания обусловлено снижением иммунитета вследствие осложненных родов или суперинфицирования через медицинские инструменты и предметы ухода.
Условно современную инфекцию в родовспомогательном стационаре можно рассмотреть на примере СПИДа. Будучи носительницей или больной в начальных стадиях, женщина с большой вероятностью инфицирует плод, поэтому у нее родится больной ребенок, т.е. возникает внутриутробная инфекция у плода. После родов на фоне возможного акушерского кровотечения и стрессовой ситуации происходит либо прогрессирование СПИДа, либо развитие бактериального заболевания вследствие снижения иммунитета. Передача инфекции другим женщинам и детям в основном зависит от использования многоразового медицинского инструментария, медицинских систем и предметов ухода за больными. Эндогенная инфекция не засоряет воздушный бассейн и не может передаваться воздушно-капельным путем.
Очень важно подготовить женщину к беременности: вылечить хламиди-оз, бактериальный вагиноз, кандидоз, поддерживать иммунитет на достаточном уровне. Следует обратить особое внимание на питание беременной, ее режим, психологическую обстановку в семье, обязательно использовать витамины, при наличии анемии — препараты железа.
Особую заботу следует проявлять при стерилизации инструментов. Предпочтительно использовать одноразовый инструментарий и предметы ухода.
29.6. ПЕРИНАТАЛЬНАЯ СМЕРТНОСТЬ И ПУТИ ЕЕ СНИЖЕНИЯ
Перинатальная смертность — смертность в связи с родами: погибшие плоды до родов, начиная с 28 нед беременности (антенатальная гибель), во время родов (интранатальная) и новорожденные в течение первых 7 дней (168 ч) после рождения. Перинатальная смертность рассчитывается на 1000 живорожденных.
Погибшие анте- и интранатально — мертворожденные, их число определяет понятие "мертворождаемость", а число умерших в первые 7 дней — понятие "неонатальная смертность".
Перинатальная смертность отражает социальное положение населения, здоровье нации, уровень медицинской помощи вообще и акушерской в частности и учитывается во всех странах.
В развитых странах Европы перинатальная смертность составляет меньше 1,0 %о (0,5-0,45 %о).
В нашей стране в последние 5 лет перинатальная смертность составляет около 17 %о, хотя в отдельных учреждениях акушерского профиля она ниже 10 %о (перинатальная смертность в России в 1991 г. была 1—7,9 %о, в 1995 г. - 16,1 %о).
Для правильного исчисления перинатальной смертности (ПС) чрезвычайно важной является унификация таких понятий, как живорождение, мертворождение, определение массы тела ребенка при рождении.
В течение длительного времени в СССР критерием живорожденности считалось появление у ребенка дыхания после рождения. Если он рождался с сердцебиением, но без дыхания, то его считали мертворожденным. Кроме того, рождение плодов массой от 500 до 1000 г нигде не учитывалось. Это
26'
приводило к тому, что даже при наличии признаков жизни у плодов массой по 1000 г не проводили реанимационных мероприятии.
В99 ! г Российской Федерации было принято положение, по кото-iyyz Лл„„м vuera полившихся живыми, мертвыми, под-
рому регламентированы формы У*™^*"*™ Приводим выдержки из лежащими регистрации, а следовательно, и У^етУ н пркомрн
плодами с низкой массой при рождении, ди иии 1000 г — с экстремально низкой.
Учреждения здравоохранения осуществляют регистрацию в медицинской документации всех родившихся живыми и мертвыми, имеющих массу тела при рождении 500 г и более, независимо от наличия признаков жизни,
В органах загса регистрации подлежат:
• родившиеся живыми или мертвыми с массой тела 1000 г и более (или, если масса при рождении неизвестна, длиной тела 35 см и более, или при сроке беременности 28 нед и более), включая новорожденных с массой тела 1000 г — при многоплодных родах;
• все новорожденные, родившиеся с массой тела от 500 до 999 г, также подлежат регистрации в органах загса в тех случаях, если они прожили более 168 ч после рождения (7 сут).
На каждый случай смерти в перинатальном периоде заполняется "Свидетельство о перинатальной смерти". Плоды, родившиеся с массой тела 500 г и более, подлежат патологоанатомическому исследованию.
В целях международной сопоставимости отечественной статистики при расчете показателя перинатальной смертности используется число плодов и новорожденных с массой тела 1000 г и более (или, если масса при рождении неизвестна, длиной тела 35 см и более, или при сроке беременности 28 нед и более).
В отраслевую статистику перинатальной смертности (в соответствии с рекомендациями ВОЗ) включаются все случаи рождения плода и новорожденного с массой тела 500 г и более (или, если масса при рождении неизвестна, длиной тела 25 см и более, или при сроке беременности 22 нед и оолее). г
В целях сопоставимости международной и отечественной статистики и в связи с переходом на критерии живорождения и мертворождения, принятые ™нам и Учреждениям здравоохранения следует придерживаться следу-^ТпепипДеяЛеНИИ " П0НЯТИЙ живорождения, мертворождения, перинатального периода и параметров физического развития новорожденного (плода).
# 4^m0pp0t^ehhe' Жив°Р0ЖДением является полное изгнание или извле-пооппл™КТа ЗЗЧа,ТИЯ И3 °Рганиз*а матери вне зависимости от ния льГ беременности, причем плод после такого отделе-
биение пупЛИ ПР°ЯВЛЯеТ Другие пР^иаки жизни, такие как сердце-туоы незяп. ЦИЯ Пуповины и™ произвольные движения мускула-пла^нтя Т°Т Т0Г°' пеРеРезана ли пуповина и отделилась ли wS^vS" ПР°ДУКТ ТаК0Г0 Р°*~ Рассматривается как
• Мертворождение. Мертворождением является смерть продукта зачатия до его полного изгнания или извлечения из организма матери вне зависимости от продолжительности беременности. На смерть указывает отсутствие у плода после такого отделения дыхания или любых других признаков жизни, таких как сердцебиение, пульсация пуповины или произвольные движения мускулатуры.
• Масса при рождении. Массой при рождении считается результат первого взвешивания плода или новорожденного, зарегистрированный после рождения. Эта масса должна быть установлена предпочтительно в течение первого часа жизни до того, как в постнатальном периоде произойдет значительная потеря массы. Измерение длины новорожденного (плода) должно обязательно производиться при вытянутом положении на горизонтальном ростомере.
Задачей акушеров-гинекологов всех стран мира является снижение перинатальной смертности. Однако не только перинатальная смертность имеет социальное значение. Не меньшую (если не большую) значимость представляет собой перинатальная заболеваемость, которая существенно сказывается на здоровье будущих поколений.
Здоровье новорожденных тесно связано со здоровьем родителей, особенно женщин, течением беременности, родов и раннего периода новорожденности.
Однако в данной проблеме имеются два аспекта: социальный и медицинский, которые тесно связаны между собой.
К социальным факторам, способствующим развитию заболеваний у девочек и женщин, осложненному течению беременности и родов, перинатальной патологии, относятся следующие: неблагоприятная экологическая обстановка; производственные вредности; низкий экономический уровень семей и неадекватность питания; вредные привычки родителей (алкоголизм, курение, наркомания); недостаточный уровень мероприятий по планированию семьи — неснижающаяся частота абортов; психологическая обстановка в стране; недостаточная культура населения, иногда невозможность оказания квалифицированной медицинской помощи беременным и роженицам.
Устранить неблагоприятные социальные факторы зачастую не представляется возможным. Медицинские же аспекты снижения перинатальной заболеваемости и смертности являются чрезвычайно важными для ученых, организаторов здравоохранения, для практикующих специалистов: акушеров-гинекологов, неонатологов, генетиков.
В последние голы в поликлинических условиях и в стационарах создаются службы пренатальной (ранние сроки гестации), анте-, интра- и пост-натальной охраны здоровья плода и новорожденного. При этом необходимо оснащение современными УЗ-аппаратами, кардиомониторами, биохимичес-кими лабораториями, лабораториями по определению бактериальной флоры, вирусов, иммуноглобулинов.
Начиная с ранних сроков беременности, у женщин групп риска следует пытаться выявить генетическую и инфекционную патологию для решения вопроса о дальнейшем ведении беременности. Не менее важным является определение совместимости крови матери и плода по группе и резус-фактору. Во многих крупных базовых консультациях организуются кабинеты пренатальной диагностики.
Антенатальная охрана плода заключается в ^стемашческом наблюдении за течением беременности, состоянием плода (УЗИ, KTI), лечении "Г^итГьных заболеваний и осложнений беременности, которые не-благоприятно влияют на фетоплацентаркую систему.
ОхмнГздо^вья ребенка в интранатальном и постнатальном периодах определяется уровнем" квалификации врачей и техническим оснащением
Р°Та^Т~ значительно влияют прежде-
временньГроды Рождение недоношенных детей, особенно с низкой массой (менеМ500 г) сопровождается очень высокой перинатальной смертностью.
Чрезвычайно важным для здоровья плода является репродуктивное здоровье матери, которое может нарушаться при гинекологических заболеваниях в детском и подростковом возрасте. Отсюда вытекает необходимость профилактики гинекологических заболеваний (профилактические осмотры в детских садах и школах), сексуальное воспитание молодежи.
Огромную роль в сохранении репродуктивного здоровья родителей имеют центры планирования семьи, деятельность которых направлена на предотвращение абортов, а следовательно, на сохранение репродуктивной функции женщин.
Снижение перинатальной смертности в нашей стране является особенно важным потому, что рождаемость в настоящее время чрезвычайно низкая.
29.7. МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ И ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Наследственные заболевания (нарушение генетического аппарата) и врожденные пороки развития (без нарушения генетического аппарата) занимают 2—3-е место среди всех причин перинатальной смертности. Известно более 2500 нозологических форм наследственных заболеваний, которые поражают все органы, системы организма и нарушают его функции. Тяжелая наследственная патология, вызывающая гибель или инвалидизацию ребенка, встречается в 1-2 % случаев,
Для большинства наследственных заболеваний, как правило отсутствует эффективная терапия, поэтому важная роль принадлежит профилактике кГнИгГТ0Л0ГИИ' К0Т°РУЮ о^еталяют с помощью медико-генетического иоситЛп1ТВаНИЯ' пренатальной Диагностики, определения гетерозиготного иосительства и преклинической диагностики
сЬак—ГГ01 СЛедуЮщие ГРУППЫ наследственных заболеваний: много-факторные, моногенные и хромосомные
ком консул^иппГ ФУППа 3аболеван^ выявляемых при медико-генетичес-ОниКГы^ " ЭТО МН0Г°Факт°Р"ые, или полигеииые, заболевания.
щей среды Топ 03аимоде™е" нескольких генов и факторов окружаю-дГой^мпонеГ СЛУЧаЯХ п**™«РУ* "аследственньТй, в других - сре-
ятно?веоДзде^^ СР6ДЫ' ко™№ могут оказать неблагопри-
Д' °СОбеННО В 1 ^Р™^ беременности, следует выделить различные химические соединения, ионизирующую радиацию,
лекарственные препараты (антибластические, некоторые антибиотики и др.). вирусные заболевания (например, краснуха).
Генетическую опасность ионизирующей радиации для человека оценить очень трудно, поэтому все манипуляции, при которых происходит облучение гонад, нужно проводить по строгим показаниям. Особенно нежелательны такие исследования, как урография, гистеросальпингография в самые ранние сроки беременности. После приема цитостатических препаратов необходимо предохранение от беременности в течение 3 мес.
Генетический риск повторного появления многофакторной патологии обычно не превышает 5 %. К таким заболеваниям относятся изолированные пороки развития (например, анэнцефалия, различные грыжи и расщелины, пороки сердца), некоторые формы шизофрении, гипертоническая болезнь, атеросклероз и др.
Вторая группа — моногенные заболевания обусловлены патологией одного гена. Известны 3 типа моногенных заболеваний: с аутосомно-доминант-ным, аутосомно-рецессивным типом наследования и заболевания, сцепленные с полом.
Заболевания с аутосомно-доминантным типом наследования характеризуются одинаковой частотой поражения лиц разного пола; наличием патологии у одного из родителей; передачей заболевания из поколения в поколение, т.е. по вертикали в 50 % случаев.
К этим заболеваниям относятся ахондроплазия, синдром Марфана, синдром Элерса—Данлоса, нейрофиброматоз и др. Как правило, эти заболевания жизненно не опасны, имеют высокую проявляемость (пенетрантность), четкий тип наследования.
Диагноз и прогноз для потомства не вызывают особых трудностей. Оценка степени риска усложняется, если болезнь не прослеживается в родословной, а появляется спорадически. В этом случае она возникает впервые в семье вследствие изменений (мутации) в половых клетках одного из родителей, прогноз для потомства при последующих беременностях обычно благоприятный. Рождение ребенка с ахондроплазией у фенотипи-чески здоровых родителей не грозит повторением этого заболевания у последующих детей.
Заболевания с аутосомно-рецессивным типом наследования характеризуются одинаковой частотой поражения лиц разного пола; отсутствием болезни у родителей (они, как правило, являются гетерозиготными носителями патологического гена); передачей заболевания от здоровых родителей детям, т.е. по горизонтали в 25 % случаев; увеличением частоты их при кровнородственных браках. Эти заболевания имеют тяжелое течение и высокую летальность. Примерами подобных заболеваний являются многочисленные энзимопатии, фенилкетонурия, врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром), гипотиреоз, муковисцидоз; некоторые наследственные заболевания кожи (буллезный эпидермолиз, ихтиозиформ-ная эритродермия) и др.
При заболеваниях, сцепленных с полом, обычно поражаются лица мужского пола; мать является гетерозиготной носительницей патологического гена; заболевание передается 50 % сыновей; все дочери больного отца будут гетерозиготными носительницами.
Примерами заболевания этого типа являются гемофилия, миопатия Дюшенна, агаммаглобулинемия и др.
Третью группу наследственных заболеваний представляют хромосомные болезни нихарактерно наличие множественных врожденных пороков
оолезнн. дли мил лаР н „гянпп u Гистем в первую очередь нервной пячиития' нарушение функции органов и chcicm, d j г г
развития, нарушен» w u^ptrphhom развитии. Клиническими симп-
и тнппкпинной' отставание в умственном ^«и|ип
и эндокринной, шч п J явиться аменорея и бесплодие,
тпмями хромосомных заболевании могу! явиюсл и к
случайно и при последующих *Р™™^^ возникновению способствуют те же факторы мл P i * многофакторную патологию. Наиболее распространенными ^б^^ этой группы являются болезнь Дауна (трисомия по 21-и паре хромосом), синдр^ Патау (трисомия по 13-й паре хромосом), синдром Эдвардса (три-соГя по 18-й паре хромосом), синдром Шерешевского-Тернера (моносо-мия X), синдром Клайнфелтера (карпотип 47, XXY) и др. Четко установлено мияние возраста матери на рождение ребенка с болезнью Дауна. Для молодых женшин (до 35 лет) популяционный риск составляет 1:700. Для женщин в возрасте 35-40 лет он увеличивается до 1:300 - 1:100, а после 40 лет-до 1:100 - 1:40.
Кроме количественных, возможны структурные изменения хромосом, которые характеризуются потерей (делецией) или перемещением (транслокацией) части или целой хромосомы на другую. Эти формы хромосомных заболеваний в основном имеют наследственный характер. Вероятность рождения больного ребенка в таких семьях составляет 2—20 % и зависит от характера перестройки, пола и возраста носителя.
Медико-генетическое консультирование — один из видов специализированной помощи населению, направленной главным образом на выявление генетического риска и предупреждение появления в семье больных с наследственной патологией.
Основные задачи медико-генетического консультирования:
1) установление точного диагноза наследственного заболевания;
2) определение типа наследования заболевания в данной семье;
3) расчет риска повторения болезни в семье;
4) определение наиболее эффективного способа профилактики.
Генетический риск - это вероятность появления определенной наследственной патологии у обратившегося за консультацией или у его потомков
определяется путем расчетов, основанных на анализе генетических закономерностей, или с помощью эмпирических данных. Возможность рас-
полнпТтмГгРНеТИЧеСКИЙ РНСК зависит в осн°вном от точности диагноза и полноты генеалогических данных
против™1? РИСК Д° 5 % °«енива"ся как низкий и не считается SZ^M К ДеТ°роЖЯеНИЮ В данноЙ семье- Риск от 6 до 20% рГаЗдТн Г*ДпТ' В ЭТ0М СЛуЧЗе ™е—" относительно плани-а^ьнГпГле" . Р£МеНН0СТеЙ 3аВИСЯТ 0Т тяжести медицинских и соци-ГстГпрГведения ппе-РеТН0Г° наследственного заболевания и от возмож-вы^киТ^у^ГГтГ ДИаГН°СТИКИ- Риск б— 20 % считается шей патологии II7к„„Т Д пРенатальной диагностики соответствую-Основные „Сза„и Дет°Р™ие в Данной семье не рекомендуется. тиче17ГсУльти;ованиКе НаПРаВЛеНИЮ С^"* "ар н^ медико-гене-792
1) рождение ребенка с наследственными заболеваниями или пороками развития;
2) наличие у одного из супругов хромосомной перестройки, наследственного заболевания или порока развития;
3) кровнородственный брак;
4) возраст матери старше 35 лет;
5) неблагоприятное воздействие факторов окружающей среды в ранние сроки беременности;
6) наличие самопроизвольных выкидышей, мертворождения, первичной аменореи, первичного бесплодия супругов;
7) угроза прерывания беременности с ранних сроков;
8) прием лекарственных препаратов в ранние сроки беременности.
В зависимости от характера заболевания при консультировании используют различные методы обследования больного и его родственников, основными из которых являются клинико-генеалогический, цитогенетический, биохимический, иммунологический, молекулярно-генетический (ДНК-анализ), методы пренатальной диагностики.
Клинико-генеалогический метод, или метод сбора и анализа родословной, дает необходимую информацию для постановки диагноза или установления этиологической природы заболевания. Одной из основных задач генеалогического метода является установление наследственного характера заболевания с последующим уточнением его формы и типа передачи.
Цитогенетический метод позволяет непосредственно изучить весь хромосомный набор человека (кариотип). Определение кариотипа показано детям с множественными пороками развития или умственной отсталостью их родителей; женщинам, страдающим невынашиванием беременности, имеющим в анамнезе мертворожденных или умерших от неясных причин детей в раннем возрасте; лицам с первичной аменореей или нарушением половой дифференцировки.
Внедрение методов пренатальной диагностики значительно повысило эффективность медико-генетического консультирования и позволило перейти от вероятностного к однозначному прогнозу здоровья потомства. Применяют две группы методов пренатальной диагностики — неинвазивные и инвазивные.
Неинвазивные методы пренатальной диагностики (ультразвуковое исследование в I и II триместрах, определение альфа-фетопротеина, хориони-ческого гонадотропина и неконъюгированного эстриола в сыворотке крови матери во II триместре беременности, выявление вн>триутробного инфицирования) являются скринирующими, т.е. они могут быть использованы при обследовании всех беременных.
Кинвазивным методам пренатальной диагностики относятся амниоцентез, биопсия хориона (или плаценты), кордоцентез (получение крови плода из сосудов пуповины) и биопсия кожи плода. С их помощью получают клетки плода для цитогенетического, биохимического, молекулярно-генети-ческого и других видов анализа.
Особое место в пренатальной диагностике занимает ультразвуковое исследование (УЗИ). Существует четкая зависимость между характером порока и сроком его выявления с помощью УЗИ. Ряд пороков развития можно диагностировать в конце I — начале II триместра беременности. К таким порокам развития относятся анэнцефалия, голопрозэнцефалия, экзэнцефа-
лия лимфангиомы шеи, омфалоцеле, гастрошизис, «разделившиеся плоды, м лии ахондрогенез, Черепно-мозговые и спинномозговь.е фьши пол, кистоз почек, несовершенный остеогенез и др. Точность диагностики этих пороков развития к концу 11 триместра беременности приблюкается к 100 ^ Точность диагностики врожденных пороков плода в популяции составляет 87 % в rovnne повышенного риска — 90 %.
СГие эхографического изображения врожденного порока развития при первом или повторном УЗИ еще не исключает его появления в более поздние сроки Ложноотрицательные результаты в основном обусловлены п^ени^сследован^ до появления видимых анатомических изменений, наличием небольших пороков развития (чаще всего сердца, лицевой части черепа, дистальных отделов конечностей).
Для своевременной диагностики врожденных пороков развития плода необходима четкая организация ультразвукового скрининга: его необходимо проводить всем беременным не менее 3 раз в течение беременности (в 10-12 20-22 и 30-32 нед), а по показаниям (анамнез или подозрение на порок развития) чаше (через 3-4 нед) и с тщательным исследованием всех органов и систем плода.
Определение альфа-фетопротеина и других маркеров в сыворотке крови женщины производится на 16—20-й неделе беременности.
Повышение содержания альфа-фетопротеина в сыворотке крови беременных дает возможность выделить среди них женщин с риском развития порока нервной системы плода (расщелины спинного мозга, анэнцефалия). В дальнейшем диагноз уточняется с помощью УЗИ и определения альфа-фетопротеина в амниотической жидкости.
Установлена связь между снижением содержания альфа-фетопротеина в сыворотке крови матери и болезнью Дауна у плода. Низкий уровень альфа-фетопротеина в сочетании с увеличением содержания хорионического гонадотропина и уменьшением уровня эстриола является показанием к проведению амниоцентеза или кордоцентеза с последующим определением кариотипа плода.
В ранние сроки беременности для пренатальной диагностики применяется биопсия хориона. Оптимальным для выполнения этой процедуры является срок 8-11 нед беременности. Получение ткани хориона показано в следующих случаях:
1) изменение кариотипа у одного из родителей;
2) возраст матери старше 35 лет;
3) сГ1 1ГМЬе РСбеНКа С XD0MOC0MHO* патологией, сцепленными нопат^ми ЗКИЯМИ' Нарушениями обмена веществ, гемоглоби-
ты ^^f^JTlT^^'0 ШТерИаЛа исподьзуют ткань плацен-
время при^ня^ тШИр0К0С РаспР°стРанение. В настоящее
мдльнымРдля е™„Йш^ МеТ0Д"
исследовании амниотической жиТ™ Р 20 НВД беРеменности. При
уровень содержания пазличн^ Г М°ЖН° 0ПР™ть кариотип плода, д ржания различных ферментов, гормонов, альфа-фетопроте
ин; провести анализ ДНК и, таким образом, диагностировать хромосомную патологию плода, некоторые аутосомно-рецессивные и наследуемые сцепленные с полом заболевания, пороки развития ЦНС. В ряде случаев амни-оцентез можно провести в I триместре беременности для диагностики врожденной гиперплазии коры надпочечников и хромосомной патологии.
Основным методом получения крови плода является кордоцентез (пункция сосудов пуповины). Его можно проводить в амбулаторных условиях начиная с 17 нед беременности. Исследуя кровь плода, можно диагностировать наследственные иммунодефицитные состояния, болезни крови, внутриутробное инфицирование плода, метаболические нарушения. В течение 3—4 нед можно определить кариотип плода.
Во II триместре беременности возможно проведение биопсии кожи плода. Биопсию кожи плода и последующее морфологическое исследование проводят с целью пренатальной диагностики некоторых заболеваний кожи, в первую очередь с аутосомно-рецессивным типом наследования, в частности летального буллезного эпидермолиза, ихтиозиформной эритродермии Брока. Помимо перечисленных, существуют другие инвазивные методы пренатальной диагностики, такие как фетоамниография и фетоскопия. Ранее их использовали для выявления некоторых пороков развития и получения крови и кожи плода во II триместре беременности. В настоящее время они практически не применяются, поскольку имеются более информативные и менее опасные методики. Вместе с тем следует отметить, что существует так называемая методика эмбриоскопии, применяемая в I триместре беременности. Для ее проведения используется специальная гибкая волоконная оптика.
В табл. 29.1 суммированы данные о возможности пренатальной диагностики наследственной патологии.
Таблица 29.1, Пренатальная диагностика патологии плода
Характер нарушения | Метод диагностики | Срок беременности |
Врожденные пороки | Эхография | С 11-12 нед |
развития |
| и до конца беременности |
Пороки развития | Эхография | С 11-12 нед |
ЦНС |
| и до конца беременности |
| Определение уровня | 17-22 нед |
| альфа-фетопротеина | 17—26 нед |
Хромосомные заболе- | Определение карио- | 8-11 нед |
вания (синдром Дау- | типа |
|
на, Патау, Эдвардса и |
| 17-22 нед |
ДР-) |
| 17-26 нед |
| Определение содер- | 17-22 нед |
| жания альфа-фето- |
|
| протеина, эстриола |
|
| хорионического го- |
|
| надотропина |
|
Исследуемый объект
Фенотип плода
Фенотип плода
Сыворотка крови беременной, амниотическая жидкость Сыворотка крови из пуповины Ткань хориона или околоплодные воды Амниотическая жидкость
Кровь из пуповины Сыворотка крови беременной
Продолжение таблицы 29.1
Характер нарушения
Патология, сцепленная с полом (гемофилия, миопатия Дю-шенна и др.)
Нарушения обмена вешеств (болезнь Тея—Сакса, муко-висцидоз и др.)
Врожденная гиперплазия коры надпочечников
Некоторые наследственные болезни кожи
Метод диагностики
Определение кариотипа, ДНК-анализ
Определение уровня фермента. ДНК-анализ
Определение уровня
17-оксипрогестерона,
ДНК-анализ
HLA-гипирование
Морфологическое исследование
Срок беременности
8—11 нед
17—22 нед
17—26 нед 8—11 нед
17-22 нед
17—26 нед 8—11 нед 17—22 нед
17—26 нед 17-22 нед
17-26 нед 18-24 нед
Исследуемый объект
Ткань хориона или околоплодные воды Амниотическая жид-кость
Кровь из пуповины Ткань хориона или околоплодные воды Амниотическая жидкость
Кровь из пуповины Околоплодные воды Амниотическая жидкость
Кровь из пуповины Амниотическая жидкость
Кровь из пуповины Кожа плода
С применением современных технологий, позволяющих уточнить диагноз у плода, появилась возможность проведения внутриутробного лечения с помощью лекарственных препаратов, назначаемых беременной, или путем непосредственного их введения плоду, Кроме того, возможна и так называемая внутриматочная хирургия плода (пунктирование, шунтирование) при наличии такой патологии, как гидронефроз, гидроторакс, асцит, некоторые формы гидроцефалии.
Но главной остается профилактика наследственной патологии:
1) медико-генетическое консультирование;
2) диагностика гетерозиготных состояний у родителей;
3) пренатальная диагностика;
4) преклиническая диагностика;
5) проверка на мутагенность и гигиеническая регламентация;
6) диспансеризация;
7) пропаганда медико-генетических знаний.
29.8. ПЛАНИРОВАНИЕ СЕМЬИ
hL^ZTT™ ЭКСПСРТ0В В03 (1970)' теРмином "планирование семьи" ли намТпи vT деятельности* которые имеют целью помочь отдельным иеже~ГйРГГИМ ПЗраМ ДОСТИЧЬ 0ПРе*™ых результатов: избежать оовГь мяте « пберемен™с™> произвести на свет желанных детей; регулировать интервал между беременностями; контролировать выбор времени
деторождения в зависимости от возраста родителей и определять количество детей в семье. Для этой цели используются санитарное просвещение и консультирование по вопросам планирования семьи; обеспечение противозачаточными средствами; просвещение по вопросам семьи и брака, а также организация соответствующих служб и мероприятий, таких как генетические консул ьтации.
Одним из важных и актуальных аспектов планирования семьи является лечение бесплодия, даюшее возможность семье иметь желанных детей.
В соответствии с медико-биологической точкой зрения на планирование семьи последнее способствует снижению младенческой смертности, укреплению здоровья матери и ребенка.
Чрезвычайно важное значение имеет работа по планированию семьи в сохранении здоровья подростков. Она включает в себя предоставление информации о вреде раннего начала половой жизни, риске наступления беременности, особенностях исходов родов и абортов, а также обеспечение контрацептивными средствами, анонимность услуг. Опыт показывает, что хорошо поставленная работа по планированию семьи с подростками приводит в последующем к снижению показателей материнской заболеваемости и смертности, профилактике искусственных абортов, предупреждению заболеваний, связанных с ранним началом половой жизни, профилактике СПИДа и венерических заболеваний.
Современные методы контрацепции включают в себя барьерные, химические, биологические, внутриматочные, гормональные и хирургические.
Барьерные методы, Являются традиционными и наиболее древними. Появление более эффективных методов контрацепции за последние 20 лет значительно снизило популярность барьерных методов.
Однако осложнения, которые могут возникать при применении более современных методов контрацепции, противопоказания к их использованию, а также значительная распространенность заболеваний, передаваемых половым путем, заставляют совершенствовать барьерные методы контрацепции.
Различают женские (немедикаментозные и медикаментозные барьерные средства) и мужские барьерные средства.
Принцип действия барьерных контрацептивов заключается в блокировании проникновения спермы в шеечную слизь.
Преимущества барьерных методов контрацепции:
— применяются и действуют только местно, не вызывая системных изменений;
— небольшое число побочных эффектов;
— в значительной степени предохраняют от болезней, передающихся половым путем;
— практически не имеют противопоказаний к применению;
— не требуют привлечения высококвалифицированного медицинского персонала.
Показания к применению:
— противопоказания к использованию оральных контрацептивов (ОК.) и внутриматочных средств (ВМС);
— во время лактации, поскольку не влияют ни на количество, ни на качество молока;
- в случае необходимости приема лекарственных средств, не сочетаю-
- наступит период,
_ в^сГ ^"производством стерилизации
мужчины или женщины.
Недостатки барьерных методов:
мрнрр эЛЛективны чем большинство ОК и ВМС; I у „екоторш пациентов использование невозможно вследствие аллер-
гии на резину, латекс пли полиуретан,
- для успешного применения требуется постоянное внимание^ -Применение требует выполнения определенных манипуляции на ге-
- болыГаГчасть барьерных контрацептивов применяется во время полового акта или непосредственно перед ним.
Влагалищная диафрагма, или влагалищный пессарий. Применяется с целью контрацепции изолированно или в сочетании со спермицидами.
Диафрагма представляет собой куполообразный резиновый колпачок с гибким ободком, который вводится во влагалище до начала полового акта таким образом, чтобы задний ободок находился в заднем своде влагалища, передний касался бы лобковой кости, а купол покрывал шейку матки. Диафрагмы бывают разных размеров: от 50 до 150 мм. Нерожавшим женщинам обычно подходит влагалищная диафрагма размером 60—65 мм, а рожавшие женщины пользуются влагалищной диафрагмой 70—75 мм. После родов размер диафрагмы должен быть подобран снова.
Женщина, выбравшая диафрагму в качестве метода контрацепции, должна быть проинструктирована врачом. Врач знакомит ее с анатомией таза и половых органов для того, чтобы женщина представляла расположение диафрагмы по отношению к шейке матки и самой матке.
После этого производят осмотр женщины и подбирают диафрагму по размеру и типу. Затем женщина вводит диафрагму; для этого двумя пальцами правой руки женщина, сидя на корточках или лежа на спине вводит во влагалище диафрагму (левой рукой женщина разводит половые губы) в сжатом виде кверху и продвигает ее по задней стенке влагалища пока не достигнет заднего свода влагалиша. После этого часть края, которая проходила последней, подталкивают кверху до соприкосновения с нижним краем поовеоить и0/™" ВВСД1НИЯ диаФРагмы женщина должна пальпаторно
влТ~ покрывающей шейку матки. Извлекать
7 СЛСДУеТ ™ельным падьцем путем подтягивания Геле из!™ Т В03™их трудностях следует потужиться.
ло1 вьг^ и ппТФР^ШЫ е,епНе°бХОДИМО ВЫМЫТЬ зрячей водой с мылом вытереть и поместить на 20 мин в 50-70 % раствоо спипта
нени?ГГ~ГоГН°Й ДИаФраШЫ ----ГсТв^рГтоте приме-чительной степенизащитТинГ —*• безвредности и в зна-
ПротивопоказанГТ п Инфекции. передаваемых половым путем, шейки™Тл'Гя ре^не" ЭНДОце™Т) кольпит^эрозия —. опущение стеноквлаГища "ГГткГ™' Пт'
798
Могут наблюдаться следующие побочные эффекты:
— инфицирование мочевых путей вследствие давления диафрагмы на уретру;
—возникновение воспалительных процессов в местах контакта диафрагмы со стенками влагалища.
Частота наступления беременности при использовании диафрагмы в сочетании со спермицидами составляет 2 беременности в год на 100 женщин, использующих этот метод в течение года регулярно и правильно, и 10 беременностей в год на 100 женщин, не прошедших консультирование.
Шеечные колпачки. В настоящее время существует 3 типа цервикальных колпачков, изготовляемых из латексной резины.
Цервикальный колпачок Прентифа — глубокий мягкий резиновый колпачок с твердым ободком и выемкой для усиления присоса. Своим ободком плотно насаживается возле соединения шейки и влагалищных сводов. Размеры колпачка Прентифа — 22, 25, 28, 31 мм (диаметр наружного ободка).
Колпачок Вимуля имеет форму колокола, его открытый конец шире, чем тело колпачка. Устанавливается непосредственно над шейкой матки, однако его открытый конец закрывает и часть влагалищного свода. Колпачок изготавливают диаметром 42, 48 и 52 мм.
Колпачок Думса, или сводчатый колпачок, имеет конфигурацию плоского купола и напоминает диафрагму с той лишь разницей, что он изготавливается из более плотного материала и в его ободке отсутствует пружина. Колпачок выпускается размером от 50 до 75 мм. Установленный колпачок закрывает шейку матки, своды и верхнюю часть влагалища и удерживается на месте стенками влагалища, а не за счет сцепления с шейкой матки.
Соответствующий тип и размер шеечного колпачка определяются во время осмотра по форме и размеру шейки матки. Введение его через вход во влагалище облегчается за счет сжатия краев, а размещение над шейкой — за счет наклона колпачка во влагалище. Перед тем как вводить колпачок, на его внутреннюю поверхность надо нанести спермицидный препарат. После того как медицинский работник установил женщине колпачок, он должен ей объяснить, как проверить правильность установки средства п закрыта ли им шейка матки. Затем женщина извлекает колпачок и повторно его вводит, а медицинский работник проверяет, правильно ли она это выполняет. Не рекомендуется, чтобы колпачок находился во влагалище более 4 ч.
Презерватив. Это единственное противозачаточное средство, применяемое мужчинами. Презерватив (кондом) представляет собой мешотчатое образование из толстой эластичной резины толщиной менее 1 мм, в результате чего обеспечивается возможность увеличения презерватива в зависимости от размеров полового члена. Длина презерватива 10 см, ширина 2,5 см.
Скрученный кондом надевают на половой член, находящийся в состоянии эрекции, когда головка не покрыта крайней плотью.
Теоретическая эффективность составляет 3 беременности на 100 женщин в год, клиническая эффективность равна 15—20 беременностей на 100 женщин в год.
Недостатки и побочные эффекты презерватива заключаются в возможном снижении сексуального ощущения у одного или обоих партнеров; в необходимости применения презерватива в определенной стадии полового
акта- в возможном появлении аллергии к латексной резине или к смазке, применяемой в презервативе; возможен разрыв nPef 6
Но имеются и преимущества презерватива, так как он прост в употрео-,еиии Верно то, что'презерватив предохраняет от заражения заболеваниями, ш'пелаюшимися половым путем, и ВИЧ-инфекции.
' Омические средства контрацепции. Механизм действия спермицидов „чается в инактивации спермы и препятствии проникновени, ее в матку Основным требованием, предъявляемым к спермицидам, является способность разрушать сперматозоиды за несколько секунд.
Спермицидь, выпускаются в_ виде кремов, желе, пенных аэрозолей, тающих свечей, пенящихся свечей и таблеток.
Можно также применять после полового акта спринцевания растворами (оказывающими спермицидное действие) уксусной, борной или молочной кислот лимонного сока. Учитывая данные о том, что через 90 с после полового акта в маточных трубах определяются сперматозоиды, спринцевание спермицидным препаратом нельзя считать надежным методом контрацепции.
Современные спермициды состоят из спермоубивающего вещества и носителя. Оба компонента играют одинаково важную роль в обеспечении контрацептивного эффекта. Носитель обеспечивает дисперсию химического вещества во влагалище, обволакивая шейку матки, вследствие чего ни один сперматозоид не может избежать контакта со спермицидным ингредиентом.
Активным ингредиентом для большинства современных спермицидов являются сильнодействующие сурфактанты, разрушающие клеточную мембрану сперматозоидов. Это нононсилон-9, менфегол, октооктинол и хлорид бензалкониум.
Спермициды могут использоваться с презервативами, диафрагмой, колпачками и самостоятельно. Спермициды вводят в верхнюю часть влагалища за 10—15 мин до полового акта. Для одного полового акта достаточно однократного использования препарата. При каждом последующем половом акте необходимо дополнительное введение спермицида.
Частота неудач изолированного использования спермицидов колеблется от 3 до 5 беременностей на 100 женщин в год при правильном применении данного метода. В среднем же она составляет около 16 беременностей на 100 женщин в год.
олиЧ™ГНЧеСКИЙ (ритмический' или календарный) метод. Основан на пери-
Е™ВЮДерМНИИ от Половой *изни в периовуляторные дни. календапныйШие™ВРиМЯ ПрИМеняют 4 метода выявления периода овуляции: ц^к™ьнЧ:иКслИизТиеМПеРаТУРНЬ,Й' —рмальныи и метод
виваетГ^Гд'нЙТ"1'^ ^ °СНОВан Н3 том- ™ °вуЛяция Р«-иикледд"т льГс™™ГосГ„СТРУаЦИИ ("РИ 28"WeBHOM ме-труальном ны (приблизГель ™ .адзнеДПособнос™ сперматозоидов в организме женщи-
кЕарнТй метоп ' " ЯИЦекЛетки " овуляции (обычно 24 ч). менструальном циГеэ*ГктиеПЦИИ ИеэФФек™вен при нерегулярном ■4.4-47 беремен"й ^^^Z™*"™ ^
Температурный метод. Основан
на определении времени подъема ба
зальной темпеоатупы nvrp*, ^ ------^ЛШИ11 времени поды
пературы путем ежедневного ее измерения. Фертильным счита-
ется период от начала менструального цикла до подъема базальной температуры в течение 3 последовательных дней.
Несмотря на то что необходимость ежедневного измерения температуры и период длительного воздержания ограничивают его распространенность, эффективность метода составляет 0,3—6,6 случая беременности на 100 женщин в год.
Симптотермалъный метод сочетает в себе элементы календарного, цер-викадьного и температурного с учетом таких признаков, как появление болей внизу живота и скудных кровянистых выделений во время овуляции.
При половых сношениях только после овуляции частота беременностей составляет 2 на 100 женщин в год, а при половых сношениях до и после овуляции частота беременностей возрастает до 12 на 100 женщин в год.
Внутриматочные средства. Внутриматочная контрацепция заключается во введении в матку инородного тела — виутриматочного средства (ВМС). Начиная с i960 г. благодаря применению в медицинской практике инертной и гибкой пластмассы ВМС стали применяться достаточно широко для контрацепции.
Механизм контрацептивного действия ВМС сложный и многофакторный. Под влиянием ВМС происходят травматизация эндометрия, выброс простагландинов, повышается тонус мускулатуры матки, что приводит к изгнанию эмбриона в ранних стадиях имплантации. ВМС усиливает сокращения маточных труб и матки, поэтому оплодотворенная яйцеклетка попадает в матку преждевременно. Трофобласт еще неполноценный, эндометрий не подготовлен к внедрению оплодотворенной яйцеклетки, в результате чего имплантация оказывается невозможной. ВМС как инородное тело вызывает лейкоцитарную инфильтрацию эндометрия. Возникающие воспалительные изменения эндометрия препятствуют имплантации и дальнейшему развитию бластоцист. Кроме того, лейкоцитарная инфильтрация сопровождается увеличением количества макрофагов, которые осуществляют фагоцитоз сперматозоидов. Под влиянием ВМС происходит изменение содержания ферментов в эндометрии, что неблагоприятно воздействует на процессы имплантации. Добавление меди и серебра к ВМС усиливает спермато-токсичес-кий эффект.
Все изложенное приводит к довольно надежному (91—98 %) предупреждению наступления беременности.
В настоящее время создано более 50 видов ВМС из пластмассы и металла, которые отличаются друг от друга по жесткости, форме и размерам. Различают 3 поколения ВМС: к первому поколению ВМС относятся так называемые инертные ВМС, ко второму — медьсодержащие ВМС, к третьему — гормонсодержащие средства.
Абсолютными противопоказаниями к использованию ВМС являются острые и подострые воспалительные процессы в гениталиях; подтвержденная или предполагаемая беременность; злокачественные новообразования гениталий. К относительным противопоказаниям относятся аноматпп развития половой системы; миома матки; гиперпластические процессы в эндометрии; гиперполименорея; фоновые и воспалительные заболевания шейки матки; анемия и другие заболевания крови.
ВМС обычно вводят на 4—6-й день менструального цикла, когда цер-викальный канал приоткрыт и облегчается проведение процедуры. В этот период с большей вероятностью исключается наличие беременности. ВМС
может быть введено непосредственно после аборта и в послеродовом периоде, но при этом наблюдается относительно высокая частота экспульсий^в течение^ пер-выч нескольких недель
Поэтому лучше
Рис. 29.1. Правильное расположение ВМС в полости матки.
поизводить введение ВМС через Ь нед
П%е~а введения ВМС заключается в следующем: в асептических условиях обнажают зеркалами шейку матки, обрабатывают ее дезинфицирующим раство-пом и захватывают пулевыми щипцами переднюю губу. Измеряют длину полости матки с помощью маточного зонда. С помощью проводника вводят ВМС в полость матки (рис 29.1). Подрезают нити ВМС до длины 2-3 см. Снимают пулевые щипиы и обрабатывают шейку матки дезинфицирующим раствором. В правильном положении ВМС можно убедиться с помощью УЗИ.
Первый врачебный осмотр производят через 3-5 дней после введения, после чего разрешают половую жизнь без использования какого-либо другого контрацептива. Повторные осмотры желательно производить каждые 3 мес.
Осложнения при применении ВМС - экспульсии; кровотечения; воспалительные заболевания; "врастание" петли в толщу стенки матки, перфорация матки относится к наиболее редким (1:5000).
Гормональная контрацепция. Гормональные контрацептивные средства являются синтетическими аналогами женских половых гормонов — эстрогенов и прогестерона, а также их производных. В настоящее время синтезировано более 300 разновидностей гормональных контрацептивов.
История развития гормональной контрацепции насчитывает более 40 лет. В се-редине 50-х годов были созданы первые гормональные противозачаточные препараты. В 1960 г. появился первой эстроген-гестагеиный контрацептив "Эновид".
В конце 60-х голов было доказано, что наиболее серьезные побочные явления данного метода контрацепции связаны с эстрогенным компонентом оральных противозачаточных средств.
В 1973 г. появились гормональные контрацептивы, содержащие только прогес-тины - мини-пили, которые широко используют женщины, кормящие грудью; кроме того, мини-пили применяются при наличии противопоказаний к применению эстрогенов. Почти в это же время появились инъекционные контрацептивы.
Одним из основных направлений в развитии гормональной контрацепции за прошедшие годы стало уменьшение количества сначала эстрогенного, а затем и гестнгенного компонентов во вновь синтезируемых препаратах. Изменилась также и фармакология гормональных контрацептивов: в качестве эстрогенного компонента чаще всего в составе новых препаратов используется этинилэстрадиол, в качестве гестагениого-левоноргестрел, дезогестрел, гестоден, норгестимат, которые проявляют биологическую активность на уровне рецепторов без предварительных метаболических превращений и оказывают сильное гестагенное действие на эндометрий. 1акое имеисиие структуры гормональных контрацептивов обеспечивает сохранение К02
высокого противозачаточного эффекта в условиях значительного снижения иж ровки, что способствует хорошей переносимости препаратов и уменьшает и* i ное действие
В зависимости от состава, дозы и метода применения гормональных контрацептивов их подразделяют на следующие группы:
- Глава 1. Основные этапы развития акушерства. Перинатология........... '5
- Глава 2. Анатомия и физиология женской репродуктивной системы......... 30
- Глава 3, Физиология беременности................................. 59
- Глава 5. Физиология родов....................................... 186
- Глава 6. Физиология послеродового периода . ......................... 240
- Глава 7. Беременность и рода при тазовых предлежаннях плода........... 249
- Глава 8. Многоплодная беременность............
- Глава 9. Невынашивание беременности.............................. 281
- Глава 11. Переношенная беременность............................... 320
- Глава 12, Экстр are ннтальные н сопутствующие гинекологические заболевания прн беременности ............................ 328
- Глава 13. Влияние вредных факторов на организм матери и плода.......... 388
- Глава 14. Токсикозы и гестозы беременных........................... 400
- Глава 15. Изо серологическая несовместимость крови матери и плода........ 428
- Глава 16. Аномалии развития и заболевания плода, плодных оболочек, пуповины, плаценты..................................... 438
- Глава 17. Аномалии костного таза
- Глава 18, Поперечное и косое положения плода...................
- Глава 21, Кровотечения прн поздних сроках беременности (аномалии расположения плаценты, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты)............................................. 555
- Глава 22. Патология последового и раннего послеродового периодов......... 578
- Глава 23. Родовой травматизм матери............................... 591
- Глава 24 Нарушения системы гемостаза у беременных................... 613
- Глава 25. Акушерские операции.................................... 632
- Глава 26. Основы физиологии и патологии новорожденного. М.Н.Володин..... 714
- Глава 27. Послеродовые гнойно-септические заболевания................. 746
- Глава 28. Обезболивание в акушерстве. И.В.Прошина................... 768
- Глава 29. Организация акушерско-гинекологической помощи.............. 779
- Глава 1
- 1.1. Основные этапы развития акушерства
- 1.2. Перинатология
- Глава 2
- 2.1.1. Женский таз
- 2.1.2. Наружные и внутренние половые органы
- 2.1.3. Таз с акушерской точки зрения
- 2.2. Физиология женской репродуктивной системы. Менструальный цикл
- 2 4 6 8 10 14 Дни цикла
- Глава 3
- 3.1. Оплодотворение. Ранний эмбриогенез 3.1.1. Оплодотворение
- 3.1.2. Ранний эмбриогенез
- 5 10 15 20 25 30 35 40 Недели беременности
- 16 20 24 28 32 36 Недели беременности
- 3.2.2. Околоплодные воды
- 2. Увеличение молочных желез, их напряженность, появление молозива из открывающихся на соске молочных ходов при надавливании на молочные железы (у первобеременных).
- 4. Изменение величины, формы и консистенции матки.
- 4.2.2. Объективное обследование
- 9 Месяцев
- 10 Месяцев
- 4.3.1. Методы получения информации о сердечной деятельности плода
- 4.3.1.2. Кардиотокография
- 4,3.3. Определение биофизического профиля плода
- Vintzileos а., 1983]
- 4.3.4. Допплерометрическое исследование кровотока в системе мать—плацента—плод
- 4.3.6. Методы исследования околоплодных вод
- 4.3.8. Рентгенологическое исследование
- 4.3.9. Определение тканевого Pq2 у плода
- 4.3.10. Исследование крови плода и новорожденного
- 4.3.11. Биопсия (аспирация) ворсин хориона
- 4.3.12. Фетоскопия
- 4.3.13. Исследование гормонального профиля
- 4.4.1. Основы рационального питания беременных
- 4.4.2. Режим и личная гигиена беременных
- 4.5. Антенатальная диагностика состояния плода
- Глава 5
- 5.1. Причины наступления родов
- 5.2. Предвестники родов
- 5.3. Периоды родов, изменения в матке во время родов
- 5.4.2. Механизм родов при заднем виде затылочного предлежания
- 5.4.3. Влияние механизма родов на форму головки
- 5.4.4. Теории механизма родов
- 5.5. Клиническое течение родов
- 5.5.1. Течение родов в периоде раскрытия
- 5.5.2. Течение родов в периоде изгнания
- 5.5.3. Течение родов в последовом периоде
- 5.6. Ведение родов
- 5.6.1. Ведение родов в периоде раскрытия
- 5.6.2. Ведение родов в периоде изгнания
- Глава 6
- 6.1.1. Состояние гормонального гомеостаза
- 6.1.2. Половые органы и молочные железы
- 6.1.3. Сердечно-сосудистая система
- 6.1.4. Мочевыделительная система
- 6.1.5. Органы пищеварения
- 6.2. Ведение послеродового периода
- Глава 7
- 7.1. Классификация
- 7.3. Механизм родов
- Глава 8
- 1) Физиологическое развитие обоих плодов;
- Глава 9
- 9.1.1, Угрожающий аборт
- 9.1.2. Начавшийся аборт
- 9.1.3. Аборт в ходу, неполный и полный аборт
- 9.1.4. Несостоявшийся выкидыш (неразвивающаяся беременность)
- 9.2. Привычный выкидыш
- 9.3. Привычное невынашивание
- 9.4.1. Быстрые преждевременные роды
- 9.4.2. Ведение преждевременных родов при слабости родовой деятельности
- Глава 10
- 10.4. Клиническая картина и диагностика редких форм внематочной беременности
- Глава 11
- Глава 12
- 12Л.2. Артериальная гипотензия
- 12.1.3. Заболевания вен
- 12.1.3.1. Варикозная болезнь нижних конечностей
- 12.1.4. Пороки сердца
- 12.2.2. Пневмонии
- 12,2.3. Бронхиальная астма
- 12,3.1, Пиелонефрит беременных
- 12.7.1. Наследственная и врожденная тромбофилия
- 12.7.2. Тромбоцитопатии
- 12.10. Туберкулез
- 12.11.1. Миома матки
- 12.11.2. Новообразования яичников
- 12.Ц,4. Инфантилизм
- 12.11.5. Рак шейки матки
- Глава 13
- Глава 14
- 14.1.1. Рвота беременных
- 14.1.2. Слюнотечение
- 14.2.1. Клиническая картина и диагностика
- 14.2.3. Способы родоразрешения, ведение родов
- 14.2.4. Профилактика тяжелых форм гестозов
- Глава 15
- Глава 16
- 16.1. Эмбрио- и фетопатии
- 16.2.1. Пороки развития центральной нервной системы
- 16.2.2. Пороки развития почек и мочевыводящих путей
- 16.2.3. Врожденные пороки сердца
- 16.2.4. Аномалии формирования стенок брюшной полости и пороки развития желудочно-кишечного тракта
- 16.4.1. Вирусные заболевания эмбриона и плода
- 16.4.2. Внутриутробная бактериальная инфекция плода
- 16.7. Аномалии пуповины
- 16.7. Преждевременное созревание плаценты с ее кистозной дегенерацией
- Глава 17
- 17.1. Узкий таз
- 17.2.2. Клинически узкий таз
- 17.6.1. Высокое прямое стояние головки
- 17.6.2. Низкое поперечное стояние головки
- Глава 18
- Глава 19
- 19.1. Переднеголовное предлежание
- Глава 20
- 20.5. Гипертоническая дисфункция матки
- 20 5 1 Дискоординация родовой деятельности
- 20.5.2, Тетанус матки (тотальная дистония)
- Глава 21 кровотечения при поздних срока* беременности (аномалии расположения плаценты преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты)
- Глава 22
- 22.1.1. Задержка отделения плаценты
- 22.1.2. Кровотечение в последовом периоде
- 22.2. Патология послеродового периода 22.2.1. Кровотечение в раннем послеродовом периоде
- Глава 23
- 23.1. Разрывы вульвы, влагалища и промежности
- 23.3. Разрывы матки
- Глава 24
- 24.1.2. Тромбоцитопатии
- Глава 25
- 25.1.2. Прерывание беременности в поздние сроки
- 25.6.1. Операция наложения щипцов
- 25.6.2. Возможные затруднения при операции наложения акушерских щипцов
- 25.6.3. Осложнения при операции наложения акушерских шипцов
- 25.7.2. Извлечение плода за тазовый конец
- 25.7.3. Трудности и осложнения при акушерских пособиях и операциях при тазовых предлежаниях плода
- 25.8. Вакуум-экстракция плода
- 25.9.1. Абдоминальное кесарево сечение
- 25.9.2. Ближайшие и отдаленные результаты операции кесарева сечения
- 25.9.3. Абдоминальное кесарево сеченне с целью прерывания беременности
- 25.9.4. Кесарево сечение на мертвой и умирающей беременной
- Глава 26 основы физиологии и патологии
- 26.2. Пограничные (особые) состояния и заболевания новорожденных
- 26.2.2. Заболевания новорожденных в раннем неонатальном периоде
- 26.2.3. Инфекционные заболевания у новорожденных
- 26.2.4. Гемолитическая болезнь новорожденных
- 26.2.5. Синдром дыхательных расстройств
- 26.3. Уход за новорожденным
- Глава 27
- 27.2. Послеродовая язва
- 27.3. Послеродовой эндометрит
- 27.6.2. Септический шок
- Глава 28
- Глава 29
- 29.1. Амбулаторная акушерско-гинекологическая помощь
- 29.2. Стационарная акушерская помощь
- 1) Комбинированные эстроген-гестагенные препараты, которые делятся на моно- и многофазные (двух- и трехфазные);
- 3) Посткоитальные препараты, содержащие большие дозы эстрогенов, гестагенов, кортикостероидов и применяемые в первые часы после незащищенного полового акта.