logo
сборник_2012_2 / СБОРНИК ДЕТСКИЙ

Литература

1. Efficacy and safety of darbepoetin alfa in anaemic patients with lymphoproliferative malignesis: a randomized, double-blind, placebocontrolled study / M. Hedenus [еt al.] // Br. J. Haematol. — 2003. — Vol. 122 (3). — P. 394–403.

2. Management of disease-related anemia in patients with multiple myeloma or chronic lymphosytic leukemia: Epoetin treatment recommendations / L. Heinz [et. аl.] // Hematol. J. — 2002. — Vol. 3 (3). — P. 121–130.

УДК 616-002.5-06:616.98:578.828 HIV]-037-036.88

ФАКТОРЫ РИСКА ВИЧ-АССОЦИИРОВАННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА,

ПРИВОДЯЩИЕ К ЛЕТАЛЬНОМУ ИСХОДУ

Кохан О. В.

Научный руководитель: ассистент кафедры, к.м.н. Е. И. Козорез

Учреждение образования

«Гомельский государственный медицинский университет»

г. Гомель, Республика Беларусь

Введение

Начало эпидемии СПИДа связано с ростом случаев туберкулеза в мире, поскольку ВИЧ и туберкулез активно взаимодействуют друг с другом, влияя на иммунную систему, одно заболевание изменяет развитие другого. У людей с ВИЧ, особенно при иммунном статусе ниже 200 клеток/мл, туберкулез часто переходит во внелегочную форму. Одновременное присутствие этих инфекций может осложнить течение каждой из них. Активный туберкулез также приводит к повышению вирусной нагрузки ВИЧ, что может привести к снижению иммунного статуса и прогрессированию заболевания. Даже после успешного лечения туберкулеза вирусная нагрузка может остаться повышенной. Хотя антиретровирусная терапия против ВИЧ является главным средством профилактики туберкулеза среди людей с ВИЧ, даже при доступности лечения ВИЧ-инфекции более высокий риск развития туберкулеза сохраняется. [1]

ВИЧ-инфекция облегчает распространение туберкулеза за счет увеличения риска развития этого заболевания при первичном инфицировании, реактивации эндогенной инфекции, а также за счет возрастания риска рецидивов туберкулеза [2].

Цель исследования

Изучить факторы риска ВИЧ-ассоциированного туберкулеза, приводящие к летальному исходу.

Материалы и методы исследования

Ретроспективно обследованы 149 ВИЧ-инфицированных пациентов, в возрасте 18 лети старше, находившихся на диспансерном наблюдении в консультативно-диспансерном кабинете (КДК) ВИЧ/СПИД Гомельской областной инфекционной клинической больнице, аттестованных на ВИЧ с 1996 по 2011 гг.

Для анализа структуры причин смерти были изучены данные медицинских карт амбулаторного больного КДК ВИЧ/СПИД. Из обследованных 149 пациентов 63 % были мужчины, 55,7 % — инфицировались внутривенным путем, 78,5 % — проживали в городе. Медиана возраста составила 37,5 (14,0–70,1) лет. В период наблюдения 2009–2011 гг.умерло 76 больных.

Характеристика пациентов по полу, пути инфицирования, месту жительства, возрасту представлена в таблице 1.

Таблица 1 — Характеристика пациентов

Признаки

Количество умерших пациентов, n (%)

Всего, n (%)

Пол

Мужской

52 (68,4)

98 (65,8)

Женский

24 (31,6)

51 (34,2)

Путь инфицирования

Половой

16 (21,1)

46 (30,9)

Внутривенный

46 (60,5)

83 (55,7)

Не уточнен

14 (18,4)

20 (13,4)

Место жительства

Городское население

62 (81,6)

117 (78,5)

Сельское население

14 (18,4)

32 (21,5)

Возраст

Медиана (25–75 %)

37,6 (21,7–70,1)

37,5 (14,0–70,1)

Статистическая обработка полученных результатов выполнена с использованием статистического модуля программы «Microsoft Excel» 2003, а также пакета статистического анализа данных «Statsoft USA Statistica 6.0». Сравнение качественных показателей проводили с помощью критериев χ2-критерий, сравнение количественных показателей — с помощью U-критерий Манна-Уитни. Критический уровень значимости при проверке статистических гипотез о существовании различий показателей между группами p принят равным 0,05.

Результаты исследования

Для определения факторов риска смерти от ВИЧ-ассоциированного туберкулеза проведено сравнение умерших и находящихся на учете на 01.01.2012 г. по полу, месту жительства, пути инфицирования. Статистических различий по полу (χ2 = 0,48, p = 0,49), месту жительства (χ2 = 0,85, p = 0,36), пути инфицирования (χ2 = 5,01, p = 0,25) выявлено не было.

Были обследованы на уровень СД4 клеток 67 (91,8 %) ВИЧ-инфицированных пациентов продолжающих состоять на учете и 54 (71 %) умерших. Среди ВИЧ-инфицированных больных продолжающих состоять на диспансерном наблюдении, уровень СД4 клеток ниже 50 кл/мкл регистрировался у 23 (31,5 %) пациентов, от 51 до 200 кл/мкл —у 26 (35,6%); выше 200 кл/мкл — у 19 (26 %) ВИЧ-больных. Среди умерших пациентов уровень СД4 клеток ниже 50 кл/мкл регистрировался у 39 (51,3 %) пациентов, от 51 до 200 кл/мкл — у 13 (17,1 %), выше 200 кл/мкл — у 2 (2,6 %). При сравнении уровня СД4 клеток выявлено статистическое различие (U = 850; p = 0,001), свидетельствующее, что иммунный статус у умерших значительно ниже.

На уровень вирусной нагрузки (ВН) обследованы у 38 пациентов, состоящих на диспансерном наблюдении, ВН до 100 тыс. копий/мл — у 30,3 % пациентов, до 500 тыс.— у 45,5 %, более 500 тыс. — у 24,2 %; и у 28 пациентов, умерших от СПИД-ассоциированного туберкулеза, из них ВН до 100 тыс. копий/мл — у 17,9 % пациентов, до 500 тыс. — у 17,9 %, более 500 тыс. — у 35,7 %. Статистических различий по вирусной нагрузке (U = 288; р = 0,06) выявлено не было, однако отмечается тенденция, что уровень ВН у пациентов, умерших от ВИЧ-ассоциированного туберкулеза выше.

Клиническая характеристика форм туберкулеза умерших больных представлена в таблице 2.

Таблица 2 — Клиническая характеристика форм туберкулеза умерших больных

Формы ТБ

Всего больных

%

Диссеминированный

21

27,6

Милиарный

36

47,4

Инфильтративный

3

4,0

Казеозная пневмония

10

13,1

Плеврит

2

2,6

Внелегочной

4

5,3

Причинами смерти у пациентов с ВИЧ-инфицированным туберкулезом были такие формы туберкулеза, как диссеминированный — 27,6 %; милиарный — 47,4 %, инфильтративный — 4,0 %. Как проявление генерализации у 25 % больных развился туберкулезный менингит, туберкулезный плеврит — у 17,1 % больных, туберкулез лимфатических узлов — в 30,3 %, милиарный туберкулез селезенки, печени и почек — в 53 %.

Вывод

Факторами риска смерти от ВИЧ-ассоциированного туберкулеза являются низкий уровень СД4 клеток, высокий уровень вирусной нагрузки, такие клинические формы туберкулеза как милиарный, диссеминированный, казеозная пневмония.