12.1. Виробництво ферментів 13 сировини тваринного походження
Органи та тканини тваринного походження і дотепер є важливим джерелом сировини для виробництва ферментів. При цьому використовують відходи м'ясопереробної промисловості (підшлункова залоза, слизові оболонки кишечнику свиней, сичуги
252
253
Лікарські ферментні препарати із сировини тваринного походження, що випускаються підприємствами медичної і біологічної промисловості країн СНД і ближнього зарубіжжя, наведено у табл. 12.1.
12.1.1. ПРЕПАРАТИ ФЕРМЕНТІВ СЛИЗОВОЇ ОБОЛОНКИ ШЛУНКА
Пепсин (Pepsinum) — препарат, що містить протеолітичний фермент. Сировиною для одержання пепсину служить слизова оболонка шлунка свиней, де він утворюється у вигляді проферменту —пепсиногену. Пепсиноген активується кислотою хлороводневою, а також автокаталітично, тобто за допомогою молекул пепсину, які утворилися. При цьому від пепсиногену (M. м. = 40 000) спочатку відщеплюється залишковий поліпептид, а потім інгібітор пепсину. Утворюється активний пепсин (M.м. = 34 000).Пепсин належить до карбопротеїназ, які містять залишки дикарбонових амінокислот в активному центрі, з оптимумом значення pH=l,5...2,5.При виділенні протеолітичного ферменту основне завдання —отримати його в активній формі. Тому екстракцію поєднують з автолізом. Здрібнені тканини заливають водою, підкисленою кислотою хлороводневою до значення pH=l,9...2,3.Співвідношення сировини і екстрагента 10 :1.Настоювання проводять при температурі близько 40 °С,перемішуючи протягом 8год і повторно — 24год. Лізати зливають, відокремлюють від верхнього шару жиру, об'єднують, проціджують. Ферментну масу виділяють висолюванням, для чого до лізату (значення pH = l,9...2,3) при постійному перемішуванні додають 20—25 %-вий розчин натрію хлориду. Пепсин, який виділився з розчину, спливає на поверхню. Його відокремлюють, сушать у вакуум-сушильній шафі при температурі 35—40 °С, здрібнюють у фарфоровому кульовому млині і просівають. Стандартизують препарат за протеолітичною активністю (перетравлення білка курячого яйця): 10г протертого білка в присутності 0,1г препарату в стандартних умовах повинні цілком розчинятися через 3—4год, створюючи опалесцентний розчин. Після визначення біологічної активності препарат змішують із цукровою пудрою. Він являє собою жовтуватий порошок, солодкий на смак зі слабким своєрідним запахом.
254
257
Зберігають у добре укупорених банках у прохолодному (2— 15 °С),захищеному від світла місці.
Ацидин-пепсин (Acidin-pepsinum).Випускають у таблетках по 0,5і 0,25г, які містять одну частину пепсину і 4частини бетаїну гідрохлориду. При введенні в шлунок бетаїн гідрохлорид легко гідролізується з виділенням вільної кислоти хлороводневої.
Абомін (Abominum) — препарат, який містить суму протеолітичних ферментів, одержують із слизової оболонки шлунка телят і ягнят молочного віку. Він являє собою аморфний порошок із специфічним запахом, солоний на смак (містить домішки натрію хлориду).
Випускають у вигляді таблеток по 0,2г, із вмістом в одній таблетці 50 000ОД.
Сік шлунковий натуральний (Succus gastricus naturalis). Одержують за методом, запропонованим I.П. Павловим, через фістулу шлунка при удаваному годуванні собак або інших тварин (коней). Препарат являє собою безбарвну прозору рідину, кислу на смак, консервовану кислотою саліциловою (0,03—0,04 %).Він містить усі ферменти шлункового соку, 0,45—0,51 %вільноїкис-лоти хлороводневої, значення pH= 0,8...1,2.
Застосовують при недостатній функції залоз шлунка.
Випускають у флаконах по 100мл.
Зберігають у захищеному від світла місці, при температурі від 2до 10 °С.
12.1.2. ПРЕПАРАТИ ФЕРМЕНТІВ ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛОЗИ
Панкреатин (Pancreatinum) —препарат містить ферменти підшлункової залози, головним чином трипсин і амілазу і в незначній кількості ліпазу. Сировиною для одержання панкреатину служить підшлункова залоза свиней або великої рогатої худоби.
У підшлунковій залозі протеолітичні ферменти утворюються у вигляді проферментів: трипсиногену, хімотрипсиногену. Активування цих ферментів відбувається гідролізом того фрагмента їх поліпептидного ланцюга, який маскує активний центр протеїназ. При одержанні панкреатину активування проферментів підшлункової залози здійснюють в екстракті в лужному середовищі, в присутності іонів кальцію і з приманкою (панкреатин).
Тканини підшлункової залози забійних тварин здрібнюють на машинах-вовчках і заливають водою, підкисленою льодяною кис-
лотою оцтовою 5мл на 1л води. Настоюють у реакторі з мішалкою протягом 4год при температурі 10 °С.Екстракт відокремлюють центрифугуванням або проціджуванням із наступним пресуванням залишку. Для активування проферментів в екстракті створюють середовище зі значенням pH= 8,1;додають кальцію хлорид, щоб приготувати 0,05г/моль розчин, і приманку —панкреатин. Настоюють 24год при температурі 5 °С.Потім екстракт підкислюють до значення pH— 6,0,і в ізоелектричній точці осаджують супутні речовини. Осад відокремлюють, обезжирюють ацетоном і висушують у вакуум-сушильній шафі при температурі не вище 40 °С. Здрібнюють у кульовому млині.
Стандартизують панкреатин за протеолітичною активністю —здатністю перетравлювати білок казеїн у слаболужньому середовищі. Панкреатин повинний містити в 1г 25—33ОД.
Застосовують при хронічних панкреатитах із недостатньою функцією підшлункової залози.
Препарат випускають у вигляді порошку і таблеток, вкритих оболонками, розчинними в кишечнику.
Зберігають у добре укупорених банках, у сухому, прохолодному місці.
12.1.3. ПРЕПАРАТИ ФЕРМЕНТІВ ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛОЗИ ВЕЛИКОЇ РОГАТОЇ ХУДОБИ
До препаратів ферментів підшлункової залози великої рогатої худоби належать:
дезоксирибонуклеази (ДНКази);
рибонуклеази (РНКази);
трипсин;
хімотрипсин;
інгібітор нуклеаз —пантрипсину та інсуліну.
Технологія одержання цих препаратів розроблена лабораторією органопрепаратів Російського науково-дослідного інституту м'ясної промисловості.
Принцип виробництва полягає в тому, що здрібнену підшлункову залозу піддають автолізу, для чого змішують її з половинною кількістю води і залишають на 18год при температурі 12 °С.Потім у реакторі з мішалкою проводять екстракцію методом біс-мацерації водою, підкисленою кислотою ортофосфатною до значення pH= 2,0...2,5,при температурі не вище 5 °С.Перша мацерація проводиться з подвійною кількістю води протягом 16год, друга —з одноразовою, 1год. Екстракти відокремлюють від жмиху центрифугуванням і об'єднують. Жмих використовують для одержання інсуліну, а з екстракту висолюють ферменти різними концентраціями амонію сульфату (ДНКазу і РНКазу), додаючи крис-
260
261
талічний амонію сульфат до визначення ступеня насичення при перемішуванні та охолодженні. Фільтрат використовують для одержання хімотрипсину, трипсину і пантрипіну.
Висол розчиняють у воді й у водному розчині осаджують супутні речовини додаванням амонію сульфату. Осад відкидають, а до фільтрату додають розчин 5 моль/л натрію гідроксиду до значення pH = 4,5 і висолюють ДНКазу, повільно додаючи насичений розчин амонію сульфату до ступеня насичення 0,4. Осад ДНКази відокремлюють і піддають подальшому очищенню. 3 фільтрату осаджують РНКазу висолюванням амонію сульфатом до ступеня насичення 0,8. Висол, який містить аморфну РНКазу, відстоюють при 4—5 °Спротягом 40—48год, рідину сифонують, а осад відокремлюють на нутч-фільтрі або центрифугуванням. Отриману РНКазу очищують. 3 фільтрату, який містить комплекс ферментів, амонію сульфатом при ступені насичення 0,7 висолюють xi-мотрипсин, трипсин і пантрипсин.
Із суміші ферментів отримують неактивний хімотрипсиноген. Для цього осад розчиняють у воді, підкисленій кислотою сульфатною до значення pH= 3,0,при температурі не вище 5 °Сі повільно додають при перемішуванні розчин амонію сульфату. Потім розчин підлужують розчином 5 моль/л натрію гідроксиду до значення pH = 5,0 і витримують при кімнатній температурі до повного осадження кристалічного хімотрипсиногену.
Із фільтрату і промивних вод, отриманих після відділення хімотрипсиногену, виділяють трипсиноген висолюванням амонію сульфатом при підкислюванні розчином 5 моль/л кислоти сульфатної до значення pH — 3,0.
Фільтрат, що залишився після виділення трипсину, підкислюють кислотою хлороводневою до значення pH = 2,5 при температурі 5 °С. 3 підкисленого фільтрату додаванням кристалічного магнію сульфату висолюють пантрипін разом із супутніми білками. Останні видаляють коагуляцією при нагріванні розчину до температури 90 °Спротягом 1хв і швидкому охолодженні до температури 20—25 °С.Осад баластних речовин відокремлюють фільтруванням. До фільтрату, об'єднаному з промивними водами, повільно при перемішуванні додають кристалічний амонію сульфат і відстоюють протягом 12год при кімнатній температурі. У результаті утворюється два осади: аморфний і кристалічний. Темний аморфний осад пантрипіну відокремлюють від білого кристалічного осаду супутніх речовин. Осад пантрипіну розчиняють у воді і діалізують. По закінченні діалізу розчин фільтрують, стандартизують за сухим залишком і силою інгибуючої дії пантрипіну. Проводять стерилізувальну фільтрацію, розливають у флакони і піддають сублімаційному сушінню.
Очищення індивідуальних ферментів триває декілька днів і складається із декількох багаторазово повторюваних операцій.
Проводять триразове висолювання ферментів амонію сульфатом до різного ступеня насичення, зміни значення pH.Щоразу із фільтрату попередньо видаляють супутні речовини амонію сульфатом меншої концентрації, ніж застосовується при висолюванні ферментів, потім здійснюють п'ятикратну перекристалізацію ферментів. Хімотрипсиноген і трипсиноген активують до утворення хімотрипсину і трипсину у відповідних буферних розчинах при зниженій температурі і при додаванні кристалика трипсину. Знесолюють ферменти діалізом через целофанову плівку. Сульфатіони осаджують барію хлоридом, а надлишок іона барію видаляють на катіонах КУ-2. У знесолених розчинах ферментів установлюють необхідне значення pH, визначають концентрацію сухої речовини і розбавляють водою очищеною відповідно до кінцевого вмісту сухого препарату у флаконах. Розведені розчини фільтрують через стерилізаційні фільтри, розливають у флакони і піддають сублімаційному сушінню.
Дезоксирибонуклеаза (Desoxyribonucleasa) являє собою ліофі-лізований білий порошок, добре розчинний у воді; значення pH 0,1 %-вого водного розчину складає 3,5—5,5. У водних розчинах фермент нестійкий (термін придатності 12 год), термолабільний, інактивується при температурі 55 °С. Активність визначають за утворенням кислоторозчинних продуктів, які звільняються препаратом із ДНК у певних умовах і виражають в одиницях активності OA. В 1 мг препарату має міститися не менше 1700 OA.
Застосовують як засіб, що спричиняє деполімерізацію і розрідження гною, і як засіб, що затримує розвиток вірусів, які містять ДНК (герпесу, аденовірусів та ін.). Призначають у вигляді аерозолів для інгаляцій.
Випускають у герметично закупорених флаконах по 5, 10, 25
і 50мг.
Зберігають у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 20 °С.
Рибонуклеаза аморфна (Ribonucleasumamorphum) —ліофілі-зований порошок білого кольору, добре розчинний у воді. Активність визначають біологічним методом за кількістю кислоторозчинних речовин, які звільняються препаратом внаслідок гідролізу рибонуклеїнової кислоти в певних умовах. 1 OA відповідає 1 мг
препарату.
Застосовується місцево у вигляді аерозолів для інгаляцій, вну-трішньоплеврально, внутрішньом'язово при захворюваннях, що супроводжуються гнійно-некротичними процесами.
Випускають у герметично закупорених флаконах по 10, 25
і 50мг.
Зберігають у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 15 °С.
263
262
Хімотрипсин кристалічний (Chymotrypsinumcrystallisatum) —блискучі лусочки або порошок білого кольору, добре розчинний у воді, значення pH0,2%-вого водного розчину складає 4,5—6,5.Водні розчини швидко інактивуються.
Застосовують як рибонуклеазу.
Випускають у герметично закупорених флаконах, які містять по 5і 10мг кристалічного хімотрипсину.
Зберігають у прохолодному (не вище 10 °С),захищеному від світла місці.
Трипсин кристалічний (Trypsinumcrystallisatum) —пориста маса або порошок білого кольору, добре розчинний у воді, значення pH0,2%-вого водного розчину складає 3,0—3,5.У нейтральних і лужних розчинах препарат швидко руйнується.
Застосовують так само, як хімотрипсин.
Випускають у герметично закупорених флаконах або ампулах по 5і 10мг.
Зберігають у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 10 °С.
Пантрипін (Pantrypinum) —інгібітор протеаз (трипсину, хімотрипсину та інших), являє собою ліофілізований порошок жовтуватого кольору, добре розчинний у воді. Стандартизують біологічним шляхом за здатністю знижувати активність трипсину. В 1г препарату міститься не менше 650ОД.
Застосовують при панкреатитах, вводять внутрішньовенно. Випускають у герметично закупорених флаконах по 6, 12, 15, 20і 30ОД.
Зберігають у сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 20 °С.
12.1.4. ПРЕПАРАТИ ФЕРМЕНТІВ 13СІМ'ЯНИКІВ
Ронідаза (Ronidasum) —препарат, який містить фермент гіалуронідазу, одержують із сім'яників статевозрілої великої рогатої худоби.
Сім'яники обробляють 2%-вим розчином фенолу протягом 5—15хв, ретельно промивають водою, знімають оболонку і подрібнюють на млині-вовчку. Здрібнені сім'яники заливають фізіологічним розчином, який містить 0,25 % хлороформу в співвідношенні 1,0 : 0,5, і екстрагують ронідазу при перемішуванні протягом 35—40 хв. Екстракт відокремлюють фільтруванням, осад віджимають під гідравлічним пресом, віджату рідину приєднують до екстракту, розливають по касетах із нержавіючої сталі, сушать методом сублімації. Висушений препарат здрібнюють у кульовому млині, герметично закупорюють.
Застосовують зовнішньо при лікуванні рубців (опікових, післяопераційних), контрактур суглобів.
Зберігають у захищеному від світла місці при кімнатній температурі.
Лідаза (Lydasum) —препарат гіалуронідазної дії. Для одержання лідази здрібнені сім'яники великої рогатої худоби оброблюють розчином 0,1 моль/л кислоти оцтової у співвідношенні 1 : 2 при температурі 10 °С і перемішуванні протягом 4 год. Рідину, що знаходиться над осадом, відокремлюють і ацетоном осаджують фермент гіалуронідазу. Осад розчиняють у воді і процес осадження ацетоном повторюють три рази. Звільнений від ацетону осад очищеної гіалуронідази розчиняють у воді, фільтрують через стерилізувальні фільтри, розливають у флакони і висушують методом сублімації.
Основними показаннями до застосування лідази є контрактури суглобів, рубці після опіків і операцій, анкілозивний спондилоартрит, гематоми тощо. Розчин уводять під шкіру.
Випускають у флаконах, що містять по 64УО (умовних одиниць) стерильної сухої речовини.
Зберігають у сухому, темному місці, при температурі не вище 15°С.
- 1.1. Поняття «фармацевтична технологія» та її основні завдання
- 1.2. Короткі історичні відомості про розвиток промислового виробництва ліків
- 1.3. Біофармація як новий теоретичний напрям
- 1.4. Принципи класифікації лікарських форм
- 2.1. Умови промислового випуску лікарських препаратів
- 2.2. Загальні принципи організації фармацевтичного виробництва
- 2.3. Терміни I визначення
- 2.4. Нормативно-технічна документація у промисловому виробництві ліків
- 2.5. Матеріальний баланс
- 2.6. Основні положення gmp
- 3.2. Теоретичні основи процесу розчинення
- 3.3. Типи розчинення
- 3.4. Теорія гідратації
- 3.5. Способи обтікання частинок рідиною
- 3.6. Характеристика розчинників
- 3.7. Водні розчини
- 3.8. Спиртові розчини
- 3.9. Гліцеринові розчини
- 3.10. Олійні (масляні) розчини
- 4.1. Класифікація I технологія виготовлення сиропів
- 4.1.1. Смакові сиропи
- 5.2. Особливості екстрагування рослинної сировини 3 клітинною структурою
- 5.3. Стадії процесу екстрагування I їх кількісні характеристики
- 5.4. Основні чинники впливу
- 5.6.2. Стандартизація
- 5.9. Екстракти-концентрати
- 6.1. Методи одержання ефірних масел
- 6.2. Визначення якості ефірних масел
- 7.2. Рослинні біологічно активні речовини, способи їх виділення
- 8.2. Розділення бар за допомогою мембран
- 8.4. Адсорбційно-хроматографічні методи
- 8.5. Гель-фільтрація
- 8.6. Гідрофобна хроматографія
- 8.9. Кристалізація
- 8.10. Екстракція в системах рідина—рідина
- 8.11. Одноступінчаста екстракція
- 9.1. Глибинне суспензійне культивування
- 9.2. Промислове виробництво бар 13 культури клітин рослин
- 10.1. Біогенні стимулятори, їхні властивості та умови продукування
- 10.2. Сучасні відомості про хімічну природу біогенних стимуляторів
- 10.3. Біогенні препарати рослинного походження
- 10.4. Біостимулятори тваринного походження
- 10.6. Стандартизація препаратів біогенних стимуляторів
- 10.7. Препарати 13 свіжих рослин
- 10.8. Способи одержання соків 13 свіжої рослинної сировини
- 10.9. Згущені соки
- 10.10. Сухі соки
- 10.11. Екстракційні препарати 13 свіжих рослин
- 11.1. Препарати підшлункової залози
- 11.3. Препарати гіпофіза
- 12.1. Виробництво ферментів 13 сировини тваринного походження
- 12.2. Виробництво ферментів 3 рослинної сировини
- 12.3. Виробництво фармацевтичних препаратів на основі мікробіологічного синтезу. Ферменти
- 13.1. Класифікація зборів
- 13.2. Приготування зборів
- 13.3. Окрема технологія зборів
- 13.4. Порошки (pulveres)
- 13.5. Технологія порошків
- 13.6. Окрема технологія I номенклатура порошків
- 14.2. Характеристика таблеток
- 14.3. Класифікація таблеток
- 14.4. Властивості порошкоподібних лікарських субстанцій
- 14.5. Основні групи допоміжних речовин у виробництві таблеток
- 14.6. Технологічний процес виробництва таблеток
- 14.7. Типи таблеткових машин
- 14.8. Чинники, що впливають на основні якості таблеток — механічну міцність, розпадання I середню масу
- 14.9. Вплив допоміжних речовин I виду грануляції на біодоступність лікарських речовин 13 таблеток
- 14.11. Формовані (тритураційні) таблетки
- 14.16. Гранули. Мікродраже. Спансули. Драже
- 15.1. Будова мікрокапсул
- 15.2. Характеристика оболонок мікрокапсул
- 15.4. Стандартизація мікрокапсул
- 15.5. Лікарські форми, одержані на основі мікрокапсул
- 16.1. Сучасна класифікація I загальна характеристика
- 16.2. Характеристика основних I допоміжних речовин
- 16.3. Виробництво желатинових капсул
- 16.4. М'які желатинові капсули
- 16.5. Тверді желатинові капсули
- 16.7. Контроль якості
- 16.8. Ректальні желатинові капсули
- 16.9. Чинники, що впливають на біологічну доступність лікарських речовин у желатинових капсулах
- 17.1. Промислове виробництво суспензій I емульсій
- 17.2. Оцінка ефективності перемішування
- 18.1. Загальні відомості
- 18.2. Сучасні вимоги до мазей
- 18.3. Вимоги до мазевих основ
- 18.4. Класифікація мазевих основ
- 18.5. Технологія виготовлення мазей на фармацевтичних підприємствах
- 18.8. Зберігання
- 19.1. Загальна характеристика. Класифікація. Вимоги
- 19.2. Створення умов для виробництва стерильної продукції
- 19.3. Промислове виробництво первинних упаковок для стерильної продукції
- 19.4. Підготовка посудин до наповнення I пакувальних матеріалів
- 19.4.1. Підготовка ампул до наповнення
- 19.5. Вимоги до вихідних речовин
- 19.7. Розчинники для стерильних
- I асептично виготовлених лікарських
- 19.11. Виробництво за асептичних умов
- 19.13. Методи контролю якості парентеральних лікарських засобів
- 19.14. Маркування I пакування
- 20.1. Класифікація очних лікарських форм та вимоги до них
- 20.2. Очні краплі
- 20.3. Проблеми виробництва очних крапель в оптимальній упаковці
- 20.6. Очні вставки
- 20.7. Очні спреї
- 20.8. Контроль якості очних лікарських форм
- 20.9. Особливості технології виготовлення очних ліків
- 21.1. Визначення. Загальні властивості
- 21.3. Способи одержання супозиторіїв
- 21.5. Перспективи розвитку ректальних лікарських форм
- 22.1. Загальна характеристика I класифікація пластирів
- 22.2. Гірчичники
- 23.1. Історія створення. Переваги I вади
- 23.2. Характеристика I класифікація лікарських засобів, що знаходяться під тиском
- 23.3. Контейнери I клапанно- розпилювальні пристрої
- 23.4. Пропеленти, які застосовуються для створення лікарських засобів, що знаходяться під тиском
- 23.7. Виготовлення контейнерів. Способи наповнення їх пропелентом
- 23.8. Стандартизація та умови
- 23.9. Нові упаковки для лікарських засобів, що знаходяться під тиском
- 24.1. Особливості технології лікарських форм для дітей
- 24.3. Склад I технологія лікарських форм для дітей
- 25.2. Види споживчої тари для різних лікарських форм
- 26.1. Нові лікарські форми. Загальна характеристика та класифікація
- 26.2. Пероральні терапевтичні системи
- 26.3. Трансдермальні терапевтичні системи
- 26.4. Очні терапевтичні системи
- 26.5. Внутрішньопорожнинш терапевтичні системи
- 26.8. Системи 13 спрямованою доставкою лікарських речовин
- 26.9. Прогнозування розвитку лікарських форм
- Глава 1.Загальні питання технології ліків заводського
- Глава 6. Ефірні масла (є.В.Гладух) 127
- Глава 7. Максимально очищені препарати (новогаленові) і препарати індивідуальних речовин (л. I. Богуславська) 139
- Глава 8. Способи очищення біологічно активних речовин (бар) рослинного, тваринного походження, одержаних на основі біосинтезу (л.І.Богуславська) 173
- Глава 9. Виробництво препаратів з культури тканин і рослинних клітин (л. I. Богуславська, д.В.Рибачук) 20°
- Глава 10. Препарати біогенних стимуляторів. Препарати із свіжої рослинної сировини (л. M. Хохлова, b.I. Чуєшов) 215
- Глава 11. Препарати гормонів (л.М.Хохлова, b.I. Чуєшов).... 238
- Глава 12. Препарати ферментів (л.І.Богуславська,
- Глава 14. Таблетки (є.В.Гладух,п.Д.Пашнєв) 305
- Глава 20. Очні лікарські засоби (л. M. Хохлова, I. В. Сайко) .... 577
- Глава21. Супозиторп(о.О.Ляпунова) 608
- Глава22. Пластирі.Гірчичники (о.О.Ляпунова) 625
- Глава 23. Лікарські засоби, що знаходяться під тиском
- Глава 24. Лікарські форми для дітей
- Глава 25. Тара й упаковка (і.В.Сайко, л.М.Хохлова) 670
- Глава 26. Досягнення фармацевтичних технологій в галузі створення нових готових лікарських препаратів (b.I. Чуешов) 691