10.2. Сучасні відомості про хімічну природу біогенних стимуляторів
Хімічна природа біогенних стимуляторів дуже суперечлива. Установлено, що під час біостимуляції відбуваються глибокі біохімічні зміни, унаслідок яких накопичуються деякі речовини обміну і відповідно змінюються фізико-хімічні показники екстрактів, отриманих із тканини тварин або рослин. Характерною ознакою цих змін є, зокрема, збільшення водорозчинних речовин, що вказує на процеси автолізу.
Поряд із цим спостерігається зменшення значення pHунаслідок збільшення кислих продуктів; підвищення окиснюваності і йодовбирної здатності, що пов'язується з накопиченням ненаси-чених сполук; збільшення амінного азоту, переважно глютамінової і аспарагінової кислот.
Процеси утворення і накопичення біогенних стимуляторів у тканинах у результаті зниження температури ретельно вивчені О. В. Благовєщенським. Автор вважає, що при цьому порушуються окисні і гідролітичні процеси, відбувається накопичення складної суміші амінокислот і продуктів їх дезамінування. Завдяки окисному дезамінуванню в процесі консервування тканин з аспарагіновою кислотою утворюються яблучна, фумарова і бурштинова кислоти; із фенілаланіну — корична; із тирозину — параоксикумарова і багато інших кислот. Зазначені речовини у разі відновлення нормальних умов для життєдіяльності клітин або при виділенні в інший організм можуть з'єднуватися з інертними білками і сприяти їх активації. Можливо, що дикарбонові кислоти, які входять до складу біогенних стимуляторів, з'єднуючись своїми карбоксильними групами з вільними амінними групами білкової молекули, спричиняють в останьої деформацію в силових полях, пов'язану з утворенням нових енергетичних рівнів. Тим самим підвищується здатність ферментів до трансформації енергії. Підвищення якості ферментів, вважає О. В. Благовєщенський, нібито омолоджує весь організм. Накопичення органічних кислот (ацидоз тканин) яблучної, бурштинової може утворюватися внаслідок дезамінування аспарагінової кислоти. Перетворення яблучної кислоти завдяки її дегідруванню і відновленню фумарової кислоти приводить до накопичення бурштинової кислоти. Ненасичені кислоти ароматичного ряду — корична і оксикорична — можуть утворюватися з тирозину і фенілаланіну в результаті гідролізу глікозидів, що містять ці кислоти.
У законсервованих на холоді листках алое А. Ф. Сисоєвим також виявлено різноманітні органічні кислоти: лимонну, яблучну, бурштинову, рибонуклеїнову, аргінін. Ці кислоти та їх натрієві і калієві солі у певних концентраціях виявляють стимулювальну дію на ріст дріжджових клітин, підвищують дегідразну активність грануляційних тканин і регенерувальної функції печінки.
За даними I.I.Чикало накопичення карбонових кислот в умовах біостимулювання виявлене у проростках бавовнику, гороху, пшениці, ячменю, у листках цукрового буряку. Карбонові кислоти входять у всі тканинні препарати як рослинного, так і тваринного походження.
Тканинні препарати (за В. П. Філатовим) різного походження містять складний комплекс біологічно активних речовин. Препарати плаценти (екстракт і суспензія) містять багатий і різноманітний склад мінеральних і органічних речовин, велику кількість вищих жирних кислот (пальмітинову, стеаринову, олеїнову), вітаміни групи В, амінокислоти, кетостероїди, ацетилхолін.
Наявні на сьогодні відомості про хімічну властивість препаратів (за В. П. Філатовим) показують, що різні за своїм походженням речовини можуть бути спільними компонентами для всіх
216
217
Узагальнення результатів цілої низки праць, присвячених з'ясуванню хімічного складу, дає можливість зробити деякі висновки. Біогенні стимулятори не є однією якою-небудь специфічною речовиною, яка утворюється при біостимулюванні тканин. На думку багатьох дослідників одна з основних ролей у біологічній активності законсервованих тканин належить органічним карбоновим кислотам у вигляді суміші кислот в їх природному співвідношенні. Співвідношення органічних кислот можуть бути різними, у залежності від специфіки обміну речовин у тій або іншій тканині. У період стимулювання тканин, крім карбонових кислот, накопичуються продукти проміжного обміну; цілком імовірно, що їх присутність може підсилювати біологічну активність карбонових кислот і таким чином доповнювати комплекс активних речовин. Вважається, що лікувальний ефект тканинної терапії можна віднести за рахунок специфічної дії присутніх у тканинних препаратах рибонуклеїнової, травматинової амінокислот, а також азотовмісних речовин вуглеводів, ліпідів.
Тканинні препарати, підвищуючи неспецифічну резистентність організму на відміну від інших препаратів подібної дії, не мають кумулятивних і анафілактичних властивостей, не призводять до звикання і підсилюють антитоксичну функцію печінки. Практична нешкідливість тканинних препаратів підтверджується також відсутністю тератогенних, ембріотоксичних і канцерогенних проявів. Асортимент препаратів біогенних стимуляторів різноманітний, їх одержують із тканин як рослинного, так і тваринного походження.
В основі виробництва препаратів із рослин лежить прагнення отримати весь комплекс біологічно активних речовин, які входять у склад рослин, причому в стані, що найбільше відповідає природному.
Основна особливість препаратів біогенних стимуляторів полягає в тому, що вони спричиняють активацію різних захисних систем організму, головним чином ферментних систем, імунобіоло-гічної реактивності, нормалізацію гормональних функцій, процесів збудження і гальмування в ЦНС. Завдяки індукції, репресії, інгібуванню, підвищенню енергетичного рівня різних ферментів вони впливають на метаболізм організму, а також на весь організм у цілому, чим і пояснюється широкий діапазон їх дії.
Наш час характеризується створенням великих потужностей потокового промислового випуску всієї номенклатури препаратів біогенних стимуляторів. Це стало можливим завдяки розробці
218
219
науково-обґрунтованої промислової технології їх виробництва і використання сучасного високоефективного обладнання.
На Одеському виробничому об'єднанні «Біостимулятор» отримують препарати рослинного, тваринного і мінерального походження (біосед, екстракт алое рідкий для ін'єкцій і у флаконах, пело-їдин, пелоїдодистилят для ін'єкцій, ФіБС для ін'єкцій, гумізоль, екстракт плаценти, склоподібне тіло та ін.).
На рис. 10.1 наведена поєднана технологія одержання препаратів біогенних стимуляторів із свіжих рослин, яка забезпечує безвідхідне виробництво.
- 1.1. Поняття «фармацевтична технологія» та її основні завдання
- 1.2. Короткі історичні відомості про розвиток промислового виробництва ліків
- 1.3. Біофармація як новий теоретичний напрям
- 1.4. Принципи класифікації лікарських форм
- 2.1. Умови промислового випуску лікарських препаратів
- 2.2. Загальні принципи організації фармацевтичного виробництва
- 2.3. Терміни I визначення
- 2.4. Нормативно-технічна документація у промисловому виробництві ліків
- 2.5. Матеріальний баланс
- 2.6. Основні положення gmp
- 3.2. Теоретичні основи процесу розчинення
- 3.3. Типи розчинення
- 3.4. Теорія гідратації
- 3.5. Способи обтікання частинок рідиною
- 3.6. Характеристика розчинників
- 3.7. Водні розчини
- 3.8. Спиртові розчини
- 3.9. Гліцеринові розчини
- 3.10. Олійні (масляні) розчини
- 4.1. Класифікація I технологія виготовлення сиропів
- 4.1.1. Смакові сиропи
- 5.2. Особливості екстрагування рослинної сировини 3 клітинною структурою
- 5.3. Стадії процесу екстрагування I їх кількісні характеристики
- 5.4. Основні чинники впливу
- 5.6.2. Стандартизація
- 5.9. Екстракти-концентрати
- 6.1. Методи одержання ефірних масел
- 6.2. Визначення якості ефірних масел
- 7.2. Рослинні біологічно активні речовини, способи їх виділення
- 8.2. Розділення бар за допомогою мембран
- 8.4. Адсорбційно-хроматографічні методи
- 8.5. Гель-фільтрація
- 8.6. Гідрофобна хроматографія
- 8.9. Кристалізація
- 8.10. Екстракція в системах рідина—рідина
- 8.11. Одноступінчаста екстракція
- 9.1. Глибинне суспензійне культивування
- 9.2. Промислове виробництво бар 13 культури клітин рослин
- 10.1. Біогенні стимулятори, їхні властивості та умови продукування
- 10.2. Сучасні відомості про хімічну природу біогенних стимуляторів
- 10.3. Біогенні препарати рослинного походження
- 10.4. Біостимулятори тваринного походження
- 10.6. Стандартизація препаратів біогенних стимуляторів
- 10.7. Препарати 13 свіжих рослин
- 10.8. Способи одержання соків 13 свіжої рослинної сировини
- 10.9. Згущені соки
- 10.10. Сухі соки
- 10.11. Екстракційні препарати 13 свіжих рослин
- 11.1. Препарати підшлункової залози
- 11.3. Препарати гіпофіза
- 12.1. Виробництво ферментів 13 сировини тваринного походження
- 12.2. Виробництво ферментів 3 рослинної сировини
- 12.3. Виробництво фармацевтичних препаратів на основі мікробіологічного синтезу. Ферменти
- 13.1. Класифікація зборів
- 13.2. Приготування зборів
- 13.3. Окрема технологія зборів
- 13.4. Порошки (pulveres)
- 13.5. Технологія порошків
- 13.6. Окрема технологія I номенклатура порошків
- 14.2. Характеристика таблеток
- 14.3. Класифікація таблеток
- 14.4. Властивості порошкоподібних лікарських субстанцій
- 14.5. Основні групи допоміжних речовин у виробництві таблеток
- 14.6. Технологічний процес виробництва таблеток
- 14.7. Типи таблеткових машин
- 14.8. Чинники, що впливають на основні якості таблеток — механічну міцність, розпадання I середню масу
- 14.9. Вплив допоміжних речовин I виду грануляції на біодоступність лікарських речовин 13 таблеток
- 14.11. Формовані (тритураційні) таблетки
- 14.16. Гранули. Мікродраже. Спансули. Драже
- 15.1. Будова мікрокапсул
- 15.2. Характеристика оболонок мікрокапсул
- 15.4. Стандартизація мікрокапсул
- 15.5. Лікарські форми, одержані на основі мікрокапсул
- 16.1. Сучасна класифікація I загальна характеристика
- 16.2. Характеристика основних I допоміжних речовин
- 16.3. Виробництво желатинових капсул
- 16.4. М'які желатинові капсули
- 16.5. Тверді желатинові капсули
- 16.7. Контроль якості
- 16.8. Ректальні желатинові капсули
- 16.9. Чинники, що впливають на біологічну доступність лікарських речовин у желатинових капсулах
- 17.1. Промислове виробництво суспензій I емульсій
- 17.2. Оцінка ефективності перемішування
- 18.1. Загальні відомості
- 18.2. Сучасні вимоги до мазей
- 18.3. Вимоги до мазевих основ
- 18.4. Класифікація мазевих основ
- 18.5. Технологія виготовлення мазей на фармацевтичних підприємствах
- 18.8. Зберігання
- 19.1. Загальна характеристика. Класифікація. Вимоги
- 19.2. Створення умов для виробництва стерильної продукції
- 19.3. Промислове виробництво первинних упаковок для стерильної продукції
- 19.4. Підготовка посудин до наповнення I пакувальних матеріалів
- 19.4.1. Підготовка ампул до наповнення
- 19.5. Вимоги до вихідних речовин
- 19.7. Розчинники для стерильних
- I асептично виготовлених лікарських
- 19.11. Виробництво за асептичних умов
- 19.13. Методи контролю якості парентеральних лікарських засобів
- 19.14. Маркування I пакування
- 20.1. Класифікація очних лікарських форм та вимоги до них
- 20.2. Очні краплі
- 20.3. Проблеми виробництва очних крапель в оптимальній упаковці
- 20.6. Очні вставки
- 20.7. Очні спреї
- 20.8. Контроль якості очних лікарських форм
- 20.9. Особливості технології виготовлення очних ліків
- 21.1. Визначення. Загальні властивості
- 21.3. Способи одержання супозиторіїв
- 21.5. Перспективи розвитку ректальних лікарських форм
- 22.1. Загальна характеристика I класифікація пластирів
- 22.2. Гірчичники
- 23.1. Історія створення. Переваги I вади
- 23.2. Характеристика I класифікація лікарських засобів, що знаходяться під тиском
- 23.3. Контейнери I клапанно- розпилювальні пристрої
- 23.4. Пропеленти, які застосовуються для створення лікарських засобів, що знаходяться під тиском
- 23.7. Виготовлення контейнерів. Способи наповнення їх пропелентом
- 23.8. Стандартизація та умови
- 23.9. Нові упаковки для лікарських засобів, що знаходяться під тиском
- 24.1. Особливості технології лікарських форм для дітей
- 24.3. Склад I технологія лікарських форм для дітей
- 25.2. Види споживчої тари для різних лікарських форм
- 26.1. Нові лікарські форми. Загальна характеристика та класифікація
- 26.2. Пероральні терапевтичні системи
- 26.3. Трансдермальні терапевтичні системи
- 26.4. Очні терапевтичні системи
- 26.5. Внутрішньопорожнинш терапевтичні системи
- 26.8. Системи 13 спрямованою доставкою лікарських речовин
- 26.9. Прогнозування розвитку лікарських форм
- Глава 1.Загальні питання технології ліків заводського
- Глава 6. Ефірні масла (є.В.Гладух) 127
- Глава 7. Максимально очищені препарати (новогаленові) і препарати індивідуальних речовин (л. I. Богуславська) 139
- Глава 8. Способи очищення біологічно активних речовин (бар) рослинного, тваринного походження, одержаних на основі біосинтезу (л.І.Богуславська) 173
- Глава 9. Виробництво препаратів з культури тканин і рослинних клітин (л. I. Богуславська, д.В.Рибачук) 20°
- Глава 10. Препарати біогенних стимуляторів. Препарати із свіжої рослинної сировини (л. M. Хохлова, b.I. Чуєшов) 215
- Глава 11. Препарати гормонів (л.М.Хохлова, b.I. Чуєшов).... 238
- Глава 12. Препарати ферментів (л.І.Богуславська,
- Глава 14. Таблетки (є.В.Гладух,п.Д.Пашнєв) 305
- Глава 20. Очні лікарські засоби (л. M. Хохлова, I. В. Сайко) .... 577
- Глава21. Супозиторп(о.О.Ляпунова) 608
- Глава22. Пластирі.Гірчичники (о.О.Ляпунова) 625
- Глава 23. Лікарські засоби, що знаходяться під тиском
- Глава 24. Лікарські форми для дітей
- Глава 25. Тара й упаковка (і.В.Сайко, л.М.Хохлова) 670
- Глава 26. Досягнення фармацевтичних технологій в галузі створення нових готових лікарських препаратів (b.I. Чуешов) 691