19.4. Підготовка посудин до наповнення I пакувальних матеріалів

Содержание

• 1.1. Поняття «фармацевтична технологія» та її основні завдання
• 1.2. Короткі історичні відомості про розвиток промислового виробництва ліків
• 1.3. Біофармація як новий теоретичний напрям
• 1.4. Принципи класифікації лікарських форм
• 2.1. Умови промислового випуску лікарських препаратів
• 2.2. Загальні принципи організації фармацевтичного виробництва
• 2.3. Терміни I визначення
• 2.4. Нормативно-технічна документація у промисловому виробництві ліків
• 2.5. Матеріальний баланс
• 2.6. Основні положення gmp
• 3.2. Теоретичні основи процесу розчинення
• 3.3. Типи розчинення
• 3.4. Теорія гідратації
• 3.5. Способи обтікання частинок рідиною
• 3.6. Характеристика розчинників
• 3.7. Водні розчини
• 3.8. Спиртові розчини
• 3.9. Гліцеринові розчини
• 3.10. Олійні (масляні) розчини
• 4.1. Класифікація I технологія виготовлення сиропів
• 4.1.1. Смакові сиропи
• 5.2. Особливості екстрагування рослинної сировини 3 клітинною структурою
• 5.3. Стадії процесу екстрагування I їх кількісні характеристики
• 5.4. Основні чинники впливу
• 5.6.2. Стандартизація
• 5.9. Екстракти-концентрати
• 6.1. Методи одержання ефірних масел
• 6.2. Визначення якості ефірних масел
• 7.2. Рослинні біологічно активні речовини, способи їх виділення
• 8.2. Розділення бар за допомогою мембран
• 8.4. Адсорбційно-хроматографічні методи
• 8.5. Гель-фільтрація
• 8.6. Гідрофобна хроматографія
• 8.9. Кристалізація
• 8.10. Екстракція в системах рідина—рідина
• 8.11. Одноступінчаста екстракція
• 9.1. Глибинне суспензійне культивування
• 9.2. Промислове виробництво бар 13 культури клітин рослин
• 10.1. Біогенні стимулятори, їхні властивості та умови продукування
• 10.2. Сучасні відомості про хімічну природу біогенних стимуляторів
• 10.3. Біогенні препарати рослинного походження
• 10.4. Біостимулятори тваринного походження
• 10.6. Стандартизація препаратів біогенних стимуляторів
• 10.7. Препарати 13 свіжих рослин
• 10.8. Способи одержання соків 13 свіжої рослинної сировини
• 10.9. Згущені соки
• 10.10. Сухі соки
• 10.11. Екстракційні препарати 13 свіжих рослин
• 11.1. Препарати підшлункової залози
• 11.3. Препарати гіпофіза
• 12.1. Виробництво ферментів 13 сировини тваринного походження
• 12.2. Виробництво ферментів 3 рослинної сировини
• 12.3. Виробництво фармацевтичних препаратів на основі мікробіологічного синтезу. Ферменти
• 13.1. Класифікація зборів
• 13.2. Приготування зборів
• 13.3. Окрема технологія зборів
• 13.4. Порошки (pulveres)
• 13.5. Технологія порошків
• 13.6. Окрема технологія I номенклатура порошків
• 14.2. Характеристика таблеток
• 14.3. Класифікація таблеток
• 14.4. Властивості порошкоподібних лікарських субстанцій
• 14.5. Основні групи допоміжних речовин у виробництві таблеток
• 14.6. Технологічний процес виробництва таблеток
• 14.7. Типи таблеткових машин
• 14.8. Чинники, що впливають на основні якості таблеток — механічну міцність, розпадання I середню масу
• 14.9. Вплив допоміжних речовин I виду грануляції на біодоступність лікарських речовин 13 таблеток
• 14.11. Формовані (тритураційні) таблетки
• 14.16. Гранули. Мікродраже. Спансули. Драже
• 15.1. Будова мікрокапсул
• 15.2. Характеристика оболонок мікрокапсул
• 15.4. Стандартизація мікрокапсул
• 15.5. Лікарські форми, одержані на основі мікрокапсул
• 16.1. Сучасна класифікація I загальна характеристика
• 16.2. Характеристика основних I допоміжних речовин
• 16.3. Виробництво желатинових капсул
• 16.4. М'які желатинові капсули
• 16.5. Тверді желатинові капсули
• 16.7. Контроль якості
• 16.8. Ректальні желатинові капсули
• 16.9. Чинники, що впливають на біологічну доступність лікарських речовин у желатинових капсулах
• 17.1. Промислове виробництво суспензій I емульсій
• 17.2. Оцінка ефективності перемішування
• 18.1. Загальні відомості
• 18.2. Сучасні вимоги до мазей
• 18.3. Вимоги до мазевих основ
• 18.4. Класифікація мазевих основ
• 18.5. Технологія виготовлення мазей на фармацевтичних підприємствах
• 18.8. Зберігання
• 19.1. Загальна характеристика. Класифікація. Вимоги
• 19.2. Створення умов для виробництва стерильної продукції
• 19.3. Промислове виробництво первинних упаковок для стерильної продукції
• 19.4. Підготовка посудин до наповнення I пакувальних матеріалів
• 19.4.1. Підготовка ампул до наповнення
• 19.5. Вимоги до вихідних речовин
• 19.7. Розчинники для стерильних
• I асептично виготовлених лікарських
• 19.11. Виробництво за асептичних умов
• 19.13. Методи контролю якості парентеральних лікарських засобів
• 19.14. Маркування I пакування
• 20.1. Класифікація очних лікарських форм та вимоги до них
• 20.2. Очні краплі
• 20.3. Проблеми виробництва очних крапель в оптимальній упаковці
• 20.6. Очні вставки
• 20.7. Очні спреї
• 20.8. Контроль якості очних лікарських форм
• 20.9. Особливості технології виготовлення очних ліків
• 21.1. Визначення. Загальні властивості
• 21.3. Способи одержання супозиторіїв
• 21.5. Перспективи розвитку ректальних лікарських форм
• 22.1. Загальна характеристика I класифікація пластирів
• 22.2. Гірчичники
• 23.1. Історія створення. Переваги I вади
• 23.2. Характеристика I класифікація лікарських засобів, що знаходяться під тиском
• 23.3. Контейнери I клапанно- розпилювальні пристрої
• 23.4. Пропеленти, які застосовуються для створення лікарських засобів, що знаходяться під тиском
• 23.7. Виготовлення контейнерів. Способи наповнення їх пропелентом
• 23.8. Стандартизація та умови
• 23.9. Нові упаковки для лікарських засобів, що знаходяться під тиском
• 24.1. Особливості технології лікарських форм для дітей
• 24.3. Склад I технологія лікарських форм для дітей
• 25.2. Види споживчої тари для різних лікарських форм
• 26.1. Нові лікарські форми. Загальна характеристика та класифікація
• 26.2. Пероральні терапевтичні системи
• 26.3. Трансдермальні терапевтичні системи
• 26.4. Очні терапевтичні системи
• 26.5. Внутрішньопорожнинш терапевтичні системи
• 26.8. Системи 13 спрямованою доставкою лікарських речовин
• 26.9. Прогнозування розвитку лікарських форм
• Глава 1.Загальні питання технології ліків заводського
• Глава 6. Ефірні масла (є.В.Гладух) 127
• Глава 7. Максимально очищені препарати (новогаленові) і препарати індивідуальних речовин (л. I. Богуславська) 139
• Глава 8. Способи очищення біологічно активних речовин (бар) рослинного, тваринного походження, одержаних на основі біосинтезу (л.І.Богуславська) 173
• Глава 9. Виробництво препаратів з культури тканин і рослинних клітин (л. I. Богуславська, д.В.Рибачук) 20°
• Глава 10. Препарати біогенних стимуляторів. Препарати із свіжої рослинної сировини (л. M. Хохлова, b.I. Чуєшов) 215
• Глава 11. Препарати гормонів (л.М.Хохлова, b.I. Чуєшов).... 238
• Глава 12. Препарати ферментів (л.І.Богуславська,
• Глава 14. Таблетки (є.В.Гладух,п.Д.Пашнєв) 305
• Глава 20. Очні лікарські засоби (л. M. Хохлова, I. В. Сайко) .... 577
• Глава21. Супозиторп(о.О.Ляпунова) 608
• Глава22. Пластирі.Гірчичники (о.О.Ляпунова) 625
• Глава 23. Лікарські засоби, що знаходяться під тиском
• Глава 24. Лікарські форми для дітей
• Глава 25. Тара й упаковка (і.В.Сайко, л.М.Хохлова) 670
• Глава 26. Досягнення фармацевтичних технологій в галузі створення нових готових лікарських препаратів (b.I. Чуешов) 691