V. По характеру изменений в первичной структуре днк.

1. Точковые — замена или вставка пары азотистых оснований в ДНК, которая приводит к изме­нению одного кодона, когда повреждения ограничиваются одной парой нуклеотидов:

• вставки или выпадения одной пары нуклеотидов (мутации со сдвигом считывания);

• транзиции — замены одного пуринового основания на другое, или одного из пиримидиновых оснований на другое;

• трансверсии — одно из пиримидиновых оснований заменяется пуриновым или, наоборот.

Виды точковых мутаций по индуцируемым последствиям:

• мисценс–мутации — происходит изменение всех последующих кодонов, в результате вместо одной аминокислоты кодируется другая,

• нонсенс–мутации — образуется бессмысленный кодон, не кодиру­ющий ни одну из аминокислот.

2. Генные — изменения одного гена.

3. Хромосомные (геномные аберрации) — изменения нескольких генов:

• нехватки — выпадение части хромосомы:

• делеции — утрата нескольких пар нуклеотидов в середине хромосомы,

• дефишенсии — потеря концевого участка хромосомы;

• дупликации (повторения) — удвоение участка хромосомы;

• инверсии (перевороты) — отрыв участка хромосомы, поворот его на 180⁰ и прикрепление к месту отрыва;

• инсерции (вставки) — вставки коротких или протяженных последовательностей посторонней ДНК;

• транспозиции (перемещения, горизонтальный перенос генов) — перемещение группы нуклеотидов (IS–последовательностей или транспозонов) в пределах хромосомы из одного участка ДНК в другой или из репликона в репликон (из хромосомы в плазмиду и наоборот). Транспозиции могут вызывать делеции или инверсии генетического ма­териала, а при включении в новый участок ДНК — дупликации в 6–9 пар нуклеотидов.

Теоретически мутации могли бы привести к вымиранию бактериальной популяции, однако в любой живой клетке существуют биохимические механизмы, способные полностью или частично восстанавливать исходную структуру ДНК.

Механизмы восстановления повреждений ДНК