Бета-2-микроглобулин в сыворотке и моче

Содержание бета-2-микроглобулина в норме: в сыворотке крови — 660—2740 нг/мл, в моче — 3,8—251,8 нг/мл.

Бета-2-микроглобулин (р2-МГ) — низкомолекулярный белок поверхностных антигенов клеточных ядер. Присутствие его в сыворотке обусловлено процессами деградации и репара­ции отдельных элементов клеток. Р2-МГ свободно проходит через мембрану почечных клу­бочков, 99,8 % его затем реабсорбируется в проксимальном отделе почечных канальцев. Пе­риод полураспада бета-2-микроглобулина составляет приблизительно 40 мин. Уменьшение клубочковой фильтрации способствует повышению уровня Р2-МГ в сыворотке крови, нару­шение функции почечных канальцев приводит к экскреции больших количеств Р2-МГ с мочой. Верхний предел реабсорбционной способности почечных канальцев достигается при концентрации Р2-МГ в сыворотке 5000 нг/мл [Bataille R. et al., 1992]. К состояниям, при ко­торых повышается уровень сывороточного р2-МГ, относятся: аутоиммунные заболевания, нарушения клеточного иммунитета (например, пациенты со СПИДом), состояния после трансплантации органов. Повышение уровня Р2-МГ в спинномозговой жидкости у больных с лейкемией свидетельствует о вовлечении в процесс ЦНС. Определение Р2-МГ в крови и моче проводят больным при диагностике гломерулонефрита и канальцевых нефропатий, а также для выяснения прогноза у пациентов с неходжкинскими лимфомами и в особенности у пациентов с множественной миеломой (больные с повышенным уровнем имеют значитель­но более низкую продолжительность жизни, чем больные с нормальными значениями).

Определение р2-МГ необходимо для мониторинга лечения гемобластозов, миеломы, контроля активации лимфоцитов при трансплантации почки.

Концентрация бета-2-микроглобулина в крови повышается при почечной недостаточнос­ти, острых вирусных инфекциях, иммунодефицитах, в том числе СПИДе, аутоиммунных за­болеваниях, гемобластозах (В-клеточных), миеломе, острых лейкозах и лимфомах с пораже­нием ЦНС.

Концентрация бета-2-микроглобулина в моче повышается при диабетической нефропа­тий, интоксикации тяжелыми металлами (соли кадмия).

Алгоритм исследования на онкомаркеры (ОМ)

Специфичность ОМ — процент здоровых лиц и больных с доброкачественными новооб­разованиями, у которых тест дает отрицательный результат.

Чувствительность ОМ — процент результатов, которые являются истинно положитель­ными в присутствии данной опухоли.

346

Условные обозначения:

■ — высокая степень значимости маркера для конкретной опухоли;

D — средняя степень значимости для конкретной опухоли;

О — дополнительный маркер для конкретной опухоли.

i

Пороговая концентрация (Cut-off) — верхний предел концентрации ОМ у здоровых лиц и больных незлокачественными новообразованиями.

Факторы, влияющие in vitro на уровень ОМ в крови:

• условия хранения сыворотки (нужно хранить в холоде);

• время между взятием образца и центрифугированием (не более 1 ч);

• гемолизированная и иктеричная сыворотка (повышается уровень нейроспецифической енолазы — НСЕ);

• контаминация образца (повышается уровень раково-эмбрионального антигена — РЭА и карбогидратного антигена — СА-19-9);

• прием лекарственных препаратов (повышают уровень простатического антигена — ПСА: аскорбиновая кислота, эстрадиол, ионы 2- и 3-валентных металлов, аналоги гуа- нидина, нитраты, митамицин).

Факторы, влияющие in vivo на уровень ОМ в крови:

• продукция опухолью ОМ;

• выделение в кровь ОМ;

• масса опухоли;

347

• кровоснабжение опухоли;

• суточные вариации (взятие крови на исследование в одно и то же время);

• положение тела в момент взятия крови;

• влияние инструментальных исследований (рентгенография повышает НСЕ, колоно- скопия, пальцевое исследование — ПСА; биопсия — альфа-фетопротеина — АФП);

• катаболизм ОМ — функционирование почек, печени, холестаз;

• алкоголизм, курение.

Определение ОМ в клинической практике:

• дополнительный метод диагностики онкологических заболеваний в комбинации с дру­ гими методами исследований;

• ведение онкологических больных — мониторинг терапии и контроль течения заболева­ ния, идентификация остатков опухоли, множественных опухолей и метастазов (кон­ центрация ОМ может быть повышена после лечения за счет распада опухоли, поэтому исследование проводить спустя 14—21 дней после начала лечения);

• раннее обнаружение опухоли и метастазов (скрининг в группах риска — ПСА и АФП);

• прогноз течения заболевания.

Схема рационального использования ОМ для диагностики онкологических заболеваний приведено в табл. 7.51.

Схема назначения исследований ОМ:

1. определить уровень ОМ перед лечением и в дальнейшем исследовать те онкомаркеры, которые были повышены;

2. после курса лечения (операции) исследовать через 2—10 дней (соответственно перио­ ду полужизни маркера) с целью установления исходного уровня для дальнейшего мо­ ниторинга;

3. для оценки эффективности проведенного лечения (операции) провести исследование спустя 1 мес;

4. дальнейшее изучение уровня ОМ в крови проводить с интервалом в 3 мес в течение 1—2 лет, далее с интервалом 6 мес в течение 3—5 лет;

5. проводить исследование ОМ перед любым изменением лечения;

6. определить уровень ОМ при подозрении на рецидив и метастазирование;

7. определить уровень ОМ через 3—4 нед после первого выявления повышенной кон­ центрации.

Для рационального использования опухолевых маркеров необходимо, чтобы получаемая в результате тестирования информация была не только сама по себе корректной, но и пред­ставляла практическую ценность, т.е. позволяла выявлять заболевание или оценивать риск его возникновения у относительно здоровых лиц, и/или — помогала врачу поставить боль­ному правильный диагноз, позволяла делать прогностические выводы, помогала контроли­ровать течение заболевания и оценивать эффективность проводимой терапии.

Если в ходе исследования ни одна из перечисленных целей не достигается, исследова­ние можно считать излишним.

Г л а в а 8 СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

В основе всех серологических реакций лежит взаимодействие антигена и антитела. Се­рологические реакции используются в двух направлениях.

1. Обнаружение с диагностической целью антител в сыворотке крови обследуемого. В этом случае из двух компонентов реакции (антитело, антиген) неизвестным является сы­ воротка крови, так как реакцию проводят с заведомо известными антигенами. Положитель­ ный результат реакции свидетельствует о наличии в крови антител, гомологичных применя­ емому антигену; отрицательный результат указывает на отсутствие таковых. Достоверные ре­ зультаты получают при исследовании «парных» сывороток крови больного, взятой в начале заболевания (3—7-й день) и через 10—12 дней. В этом случае удается наблюдать динамику нарастания антител. При вирусных инфекциях лишь четырехкратное и большее повышение титра антител во второй сыворотке имеет диагностическое значение.

С внедрением в практику лабораторий метода иммуноферментного анализа (ИФА) стало возможным определять в крови больных антитела, относящиеся к различным классам иммуноглобулинов (IgM и IgG), что существенным образом повысило информативность се­рологических методов диагностики. Антитела класса IgM выявляются в острый период ин­фекционного заболевания, а антитела класса IgG появляются в период выздоровления и могут сохраняться пожизненно, поэтому их определение используют в основном для ретро­спективной диагностики инфекционных заболеваний.

2. Установление родовой и видовой принадлежности микроорганизма или вируса. В этом случае неизвестным компонентом реакции является антиген. Такое исследование требует постановки реакции с заведомо известными иммунными сыворотками.

Серологические исследования, выполняемые для обнаружения специфических антител и антигена возбудителя при инфекционных заболеваниях, — более доступные методы лабо­раторной диагностики, чем бактериологическое выявление возбудителя. В ряде случаев серо­логические исследования остаются единственным методом диагностики инфекционных за­болеваний.