[Авцын а.П., 1990]

Дефицит меди в организме

Избыток меди в организме

Наследственные формы гипо- и дискупреоза: болезнь Менкеса (болезнь «курчавых волос» с тяжелым пораже­нием ЦНС); синдром Марфана (аномалии скелета, элас­тических и коллагеновых волокон, разрыв аневризмы аорты, арахнодактилия и др.). Болезнь Вильсона—Коно­валова: размягчение в головном мозге, крупноузловой цирроз печени, гиперкупрурия; синдром Элерса—Данло (наследственная мезенхимальная дисплазия, связанная с дефицитом лизилоксидазы). Первичная (идиопатическая) эмфизема легких.

Медьдефицитные коллагено- и эластопатии (аортопатии, артериопатии, аневризмы).

Медьдефицитные заболевания костного скелета и суставов. Медьдефицитные анемии алиментарного происхождения.

Медьдефицитные состояния при полном парентеральном питании (анемия).

Неспецифическая гиперкупремия при острых и хронических воспалительных заболеваниях, ревматизме, бронхиальной астме, заболеваниях почек, печени, ин­фаркте миокарда и некоторых злокачест­венных новообразованиях, заболеваниях крови: лейкозы, лимфогранулематоз, ге-мохроматоз, большая и малая талассемия, мегалобластная и апластическая анемия.

Профессиональный гиперкупреоз (медная лихорадка, пневмокониоз).

Отравление медьсодержащими препаратами Гемодиализный гиперкупреоз.

Применение пероральных контрацептивов, эстрогенов.